- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05568303
o papel da resolução de problemas na terapia cognitivo-comportamental para mães com filhos autistas
O efeito da terapia cognitivo-comportamental no sofrimento psicológico entre mães de crianças com transtornos do espectro do autismo: o papel da avaliação de resolução de problemas
Sessões de terapia cognitivo-comportamental podem efetivamente reduzir o sofrimento em mães de crianças com autismo. aqui enfatizamos o papel da avaliação de resolução de problemas nas sessões de TCC para melhorar a capacidade de resolução de problemas e minimizar o sofrimento psicológico. avaliação pré-intervenção (T1) para todos os participantes, então serão aplicadas 8 sessões projetadas para grupo de estudo.
a avaliação pós-intervenção (T2) será realizada imediatamente após as sessões de TCC
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Jouf, Arábia Saudita, 00966
- Enas Mahrous Abdelaziz
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Beera
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Behera Governate, Beera, Egito, 22516
- Governmental Clinic
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mães cuidadoras que: (a) Tenham um filho com transtorno do espectro do autismo diagnosticado cientificamente há pelo menos 6 meses, e seu diagnóstico feito por um psiquiatra (b) tenham apenas um filho com transtorno autista; (c) as suas idades compreendidas entre os 20-50 anos; (d) não se expôs a programas de intervenção/reabilitação anteriores do seu filho.
Critério de exclusão:
- 1- ter diagnóstico de algum transtorno psiquiátrico 2- Faltar mais de três sessões no grupo de estudo
Critérios de exclusão para criança: se tiverem:
- Nível de inteligência abaixo de 70
- Tem deterioração severa
- Receber medicação psiquiátrica
- Tem vários distúrbios
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: OUTRO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: grupo de estudo (intervenção)
este grupo recebeu 8 sessões de TCC
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por meio de sessões de TCC, os participantes aplicam o processo de resolução de problemas no gerenciamento de seus estressores.
examinando o papel das cognições, emoções e comportamentos para formar a relação de causa e efeito do sofrimento psicológico dos participantes
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
receberão em sessões de intervenção ou qualquer educação os pesquisadores fazem reuniões todos os meses para tirar dúvidas e manter a continuidade da relação com os participantes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança nas pontuações médias das pontuações de sofrimento psicológico entre o grupo de estudo pós-intervenção
Prazo: dois meses
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Mudança nas pontuações médias de sofrimento psicológico
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dois meses
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Mudança nas pontuações médias do inventor de habilidades de resolução de problemas entre o grupo de estudo pós-intervenção
Prazo: 2 meses
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Mudança nas pontuações médias do inventário de habilidades de resolução de problemas
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 62
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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