Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ongelmanratkaisun rooli kognitiivisessa käyttäytymisterapiassa autististen lasten äideille

lauantai 4. helmikuuta 2023 päivittänyt: Enas Mahrous AbdelAziz, Jouf University

Kognitiivisen käyttäytymisterapian vaikutus psykologiseen ahdistukseen autismikirjon häiriöistä kärsivien lasten äitien keskuudessa: ongelmanratkaisun arvioinnin rooli

Kognitiivinen käyttäytymisterapia voi vähentää tehokkaasti autististen lasten äitien ahdistusta. tässä painotamme ongelmanratkaisun arvioinnin roolia CBT-istunnoissa ongelmanratkaisutaitojen parantamiseksi ja psykologisen ahdistuksen minimoimiseksi. interventiota edeltävä arviointi (T1) kaikille osallistujille, sitten sovelletaan 8 opintoryhmälle suunniteltua istuntoa.

interventioarviointi (T2) suoritetaan välittömästi CBT-istuntojen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

autistisen kirjon häiriöistä kärsivien lasten äideillä on paljon taakkaa lasten oireiden, palvelujen puutteen ja resurssien rajallisuuden vuoksi, mikä puolestaan ​​johtaa siihen, että he eivät kykene kohtaamaan ongelmia/stressejä ja joutuvat psyykkiseen ahdistukseen. CBT on tehokas hoitomuoto stressin, ahdistuksen ja masennuksen minimoimiseksi. Tutkimukseen osallistuneet äidit rekrytoitiin kolmesta valtion sairaalasta , joissa on autismiin ja muihin lasten kehityshäiriöihin erikoistuneita potilaiden klinikoita ElBehairahin osavaltiossa Egyptissä . Äitien ja heidän lastensa mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella äidit kertoivat tutkimuksen luonteesta ja eduista osallistumiselle. arviointityökaluja käytetään ; masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko (DAS) ja ongelmanratkaisukartoitus (PSI). Ensimmäinen arviointi suoritetaan, sitten satunnaisesti osallistujat jaetaan joko tutkimus- (interventio)- tai kontrolliryhmään. CBT-istunnoissa opiskeluryhmä parantaa ongelmanratkaisukykyään ja psykologista tilaa. Toinen arviointi (T2) suoritetaan kaikkien osallistujien ohjelman istuntojen päätyttyä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Beera
      • Behera Governate, Beera, Egypti, 22516
        • Governmental Clinic
  • Saudi-Arabia
      • Jouf, Saudi-Arabia, 00966
        • Enas Mahrous Abdelaziz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äidit omaishoitajat, joilla: (a) lapsella, jolla on autismikirjon häiriö, on diagnosoitu tieteessä vähintään 6 kuukautta ja hänen diagnoosinsa on tehnyt psykiatri (b) joilla on vain yksi autistinen lapsi; (c) heidän ikänsä on 20–50 vuotta; (d) ei ole altistunut lapselleen aiemmille interventio-/kuntoutusohjelmille.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1- sinulla on diagnosoitu jokin psykiatrisista häiriöistä 2- poissa yli kolmelta istunnosta tutkimusryhmässä

Lapsen poissulkemiskriteerit: jos heillä on:

  1. Älykkyystaso alle 70
  2. On vakava heikkeneminen
  3. Saa psykiatrista lääkitystä
  4. Sinulla on useita häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: tutkimus (interventio)ryhmä
tämä ryhmä sai 8 CBT-istuntoa
Käyttäytyminen: CBT-tekniikat
CBT - istuntojen kautta osallistujat soveltavat ongelmanratkaisuprosessia stressitekijöiden hallintaan . kognitioiden, tunteiden ja käyttäytymisen roolin tutkiminen osallistujien psykologisen ahdistuksen syy-seuraussuhteen muodostamiseksi
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
he saavat interventioistunnoissa tai missä tahansa tutkijoiden koulutuksessa tapaamisen joka kuukausi vastatakseen kysymyksiin ja ylläpitääkseen jatkuvuutta osallistujien kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos keskimääräisissä psykologisen ahdistuksen pistemäärissä tutkimusryhmissä intervention jälkeen
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
Muutos psykologisen ahdistuksen keskiarvoissa
kaksi kuukautta
Muutos keskimääräisissä pistemäärissä ongelmanratkaisutaitojen keksijässä tutkimusryhmän kesken intervention jälkeen
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Ongelmanratkaisutaitojen inventaarion keskimääräisten pisteiden muutos
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jouf University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 62

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

päätutkijan pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CBT-tekniikat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa