このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

糖尿病の高齢者向けのオンライン監視付き運動プログラム

2022年10月11日 更新者:Nurten Terkes、Mehmet Akif Ersoy University

空腹時血糖値、心理的回復力、生活の質に対する糖尿病高齢者のオンライン監視付き運動プログラムの効果:二重盲検無作為化対照試験

この研究は、糖尿病の高齢者の空腹時血糖値、心理的回復力、および生活の質に対するオンライン監視付き運動プログラムの効果を判断するために実施されました。 並行群のランダム化比較試験デザインが使用されました。 この研究は、2021 年 11 月から 2022 年 5 月までの間に、高齢の 2 型糖尿病患者 70 人を対象に公立病院で実施されました。 個人情報フォーム、簡単なレジリエンス スケール、高齢者の生活の質の測定を使用してデータを収集しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Burdur、七面鳥、15000
        • Burdur Mehmet Akif Ersoy University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも6か月間、2型糖尿病の診断を受けている、
  • 50歳以上で、
  • 経口抗糖尿病薬および/またはインスリン療法を受けている、
  • スマホやパソコンを持って、
  • 研究への参加を志願し、

除外基準:

  • タイプ2のDMを持っていたが、読み書きができなかった個人
  • 視力と聴力を失っていた
  • 自発的に研究に参加しなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オンライン指導型エクササイズグループ
プレテスト (The Brief Resilience Scale、Quality of Life) の後、患者はオンラインで監督された運動教育を 6 週間受けました。
オンライン監視付き運動グループの参加者は、Zoom アプリケーションで週 3 回、6 週間、ビデオ会議方式を使用して、オンライン監視付き運動プログラムを提供されました。 運動プログラムは同期的に実行されました
実験的:教師なし運動トレーニンググループ
プレテスト (The Brief Resilience Scale, Quality of Life) の後、患者は教師なしで 6 週間の運動教育を受けました。
教師なしの運動訓練グループは、講義法を使用してオンライン プラットフォーム上で、別の研究者である看護師の学者から同じ運動を行う方法について知らされました。 各トレーニング介入には約 30 分かかりました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡単なレジリエンス スケール
時間枠:5分
スケールはスミスらによって開発されました。個人の回復力レベルを測定するためのものであり、Doğan によってトルコ語に適応されました。 一次元6項目測定器です。 スケールから得られた高いスコアは、個人の心理的回復力が良好であることを示しています。 スケールの Cronbach のアルファ内部整合性係数は .83 です。
5分
高齢者の生活の質の尺度
時間枠:5分
このスケールは Hyde らによって開発されました。 2003 年に高齢者の生活の質を測定します。 2014 年に Türkoğlu と Adıbelli によってトルコ社会に適用されました。 合計スコアの増加は、生活の質の向上を示します。 この尺度は、「認識された自律性と満足度」と「認識された障害」という 2 つのサブディメンションで構成されています。 元のスケールの Cronbach のアルファ値は .91 です。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディチェア:Sabriye Ucan Yamac, PhD、Burdur Mehmet Akif Ersoy University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月15日

一次修了 (実際)

2022年5月10日

研究の完了 (実際)

2022年7月15日

試験登録日

最初に提出

2022年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月11日

最初の投稿 (実際)

2022年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月11日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO 2021/293

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべての著者は、最終原稿の解釈、執筆、および承認に貢献しました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する