うつ病の格差を減らすためのアウトリーチ
2026年4月10日 更新者：Kaiser Permanente
Mental Health Research Network (MHRN) の研究者らによる以前の研究では、オンライン メッセージングやその他の遠隔医療技術が、うつ病治療の早期中止に効果的かつ効率的に対処できることが示されています。 ただし、これらの介入は、治療開始後の遵守に焦点を当てており、主に非ヒスパニック系白人集団でテストされています. 人種的および民族的マイノリティ集団の間でのさまざまなコミュニケーション手段 (オンライン メッセージ、郵送、電話) の受容性と有効性については、あまり知られていません。 eHealth テクノロジーの実装は、健康格差を悪化させないように注意する必要があります。
この臨床試験には、伝統的に十分なサービスを受けていない人種および民族グループの間でうつ病治療の開始率を改善するための人口ベースのアウトリーチ プログラムを評価するためのパイロット試験が含まれます。 このパイロット作業は、健康格差への影響を調べるために、その後の本格的な実用的な試験に情報を提供することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
309
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hawaii
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Honolulu、Hawaii、アメリカ、96817
- Kaiser Permanente, Hawaii Market
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48202
- Henry Ford Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -プライマリケアの訪問での大うつ病性障害または気分変調性障害の新しい診断（「新規」は、うつ病の診断がないこと、心理療法の訪問、または前の年に抗うつ薬の処方箋が満たされたものとして定義されます）
- -適格な診断の前の365日間、参加している健康システムに継続的に登録されている（以前の診断または治療を確実に取得するため）
- -適格な診断の前の14日から7日後のPHQ-9うつ病スコアが10以上
- -適格な診断から30日以内に出席した抗うつ薬または心理療法の訪問の処方箋がありません*
- -適格な診断以降、5未満のPHQ-9うつ病スコアが記録されていません
- 18歳以上
除外基準:
- -過去2年間の統合失調症または双極性障害の診断
- EHR患者ポータルを使用するために登録されていません
- 以前に研究のために連絡しないように要求されました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：いつものお手入れ
通常のケアに割り当てられた参加者は、研究スタッフからアウトリーチ メッセージ (オンラインまたは電話経由) を受け取りません。
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実験的：アウトリーチ メッセージ
アウトリーチ メッセージング アームの参加者は、オンラインの安全なメッセージ システム (医療記録に組み込まれている) および/または電話を介してメッセージを受け取ります。
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参加者が新たな診断から 30 日以内に治療 (薬物療法または精神療法) を開始できなかった場合、参加者は、プライマリケアで行われたうつ病の新しい診断に続いて、ヘルスケアシステムの安全なメッセージおよび/または電話を介してアウトリーチメッセージを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Number of Participants With Initiation of Formal Depression Treatment
時間枠：within 60 days of randomization
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Defined as either at least one filled prescription for any antidepressant medication or attending at least one individual psychotherapy visit.
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within 60 days of randomization
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月13日
一次修了 (実際)
2024年12月10日
研究の完了 (実際)
2024年12月10日
試験登録日
最初に提出
2022年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月11日
最初の投稿 (実際)
2022年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月10日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。