우울증 격차를 줄이기 위한 아웃리치
2026년 4월 10일 업데이트: Kaiser Permanente
MHRN(Mental Health Research Network) 조사자들과 다른 사람들의 이전 연구는 온라인 메시징 및 기타 원격 의료 기술이 우울증 치료의 조기 중단을 효과적이고 효율적으로 해결할 수 있음을 보여줍니다. 그러나 이러한 개입은 치료 개시 후 순응도에 초점을 맞추었고 주로 비 히스패닉계 백인 인구에서 테스트되었습니다. 소수 인종 및 소수 민족 인구 사이에서 다양한 커뮤니케이션 양식(온라인 메시징, 우편 편지, 전화)의 수용 가능성 및 효과에 대해서는 알려진 바가 적습니다. eHealth 기술의 구현은 건강 격차를 악화시키지 않도록 주의해야 합니다.
이 임상 시험에는 전통적으로 소외된 인종 및 민족 집단에서 우울증 치료 시작률을 개선하기 위한 인구 기반 아웃리치 프로그램을 평가하기 위한 파일럿 시험이 포함됩니다. 이 파일럿 작업은 건강 격차에 대한 영향을 조사하기 위해 차후의 본격적인 실용 시험을 알리기 위한 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
309
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, 미국, 96817
- Kaiser Permanente, Hawaii Market
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, 미국, 48202
- Henry Ford Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1차 진료 방문 시 주요 우울 장애 또는 기분 부전 장애의 새로운 진단(우울증 진단, 정신 요법 방문 또는 이전 연도에 채워진 항우울제 처방이 없는 것으로 정의된 "신규")
- 적격한 진단을 받기 전 365일 동안 참여 의료 시스템에 지속적으로 등록(이전 진단 또는 치료를 확보하기 위해)
- 적격 진단 이전 14일에서 이후 7일 이내에 PHQ-9 우울증 점수가 10 이상
- 적격 진단 후 30일 이내에 참석한 항우울제 또는 정신 요법 방문에 대해 조제된 처방전 없음*
- 적격 진단 이후 5 미만의 기록된 PHQ-9 우울증 점수 없음
- 만 18세 이상
제외 기준:
- 지난 2년 동안 정신분열증 또는 양극성 장애 진단
- EHR 환자 포털을 사용하도록 등록되지 않음
- 연구를 위해 이전에 연락하지 말라고 요청함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 평상시 관리
일반 관리에 배정된 참가자는 연구 직원으로부터 아웃리치 메시지(온라인 또는 전화를 통해)를 받지 않습니다.
|
|
|
실험적: 아웃리치 메시징
아웃리치 메시징 부문의 참가자는 온라인 보안 메시지 시스템(의료 기록에 내장됨) 및/또는 전화를 통해 메시지를 받습니다.
|
참가자가 새로운 진단을 받은 지 30일 이내에 치료(약물 요법 또는 정신 요법)를 시작하지 못한 경우 1차 진료에서 새로운 우울증 진단을 받은 후 건강 관리 시스템 보안 메시지 및/또는 전화를 통해 아웃리치 메시지를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Number of Participants With Initiation of Formal Depression Treatment
기간: within 60 days of randomization
|
Defined as either at least one filled prescription for any antidepressant medication or attending at least one individual psychotherapy visit.
|
within 60 days of randomization
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 13일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .