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オステオパシーの舟状骨タグマニピュレーション後のスタビロメトリックおよびバロポドメトリック評価

2023年2月7日 更新者：SERGIO MONTERO NAVARRO、Cardenal Herrera University

オステオパシーの舟状骨タグマニピュレーションのスタビロメトリックおよびバロポドメトリック評価

これは、臨床的、縦断的、前向き、および無作為化研究であり、被験者は2回の安定性測定およびバロポドメトリー技術によって評価されます（実験群の舟状タグ操作または対照群の場合のプラセボ技術を受ける前に）。 .

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
    • Alicante
      • Elche、Alicante、スペイン、03204
        • Sergio Montero Navarro

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 右舟状骨外旋障害のある者

除外基準:

  • バランスを変える障害（緊張型頭痛、めまい、片頭痛など）に苦しんでいます。
  • 四肢または脊椎の変形、整形外科的損傷または後遺症で、姿勢の静的状態が変化する可能性があります (内反外反、下肢手術、下肢障害、脊柱側弯症など)。

  • 姿勢センサーまたは障害に関連する病状または後遺症:

    • 未修正の視覚的欠陥。
    • 前庭障害。
    • 矯正されていない口腔疾患。
    • 足のセンサーの感覚の変化 (感覚鈍麻、モートン神経腫、足根管症候群など)。
    • 足のピックアップに影響を与える皮膚の変化 (乳頭腫、足底疣贅、陥入爪など)。
    • 安定性の知覚を変える薬の摂取。
  • -舟状骨牽引技術に禁忌がある。
  • -研究の直前に激しい身体活動を行った。
  • 先月、オステオパシー治療を受けた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験的: 舟状骨のオステオパシー マニピュレーション TUG
手順：実験的: 舟状骨のオステオパシー マニピュレーション TUG
Scaphoid TUG テクニックの実行シーケンスは、次のように適用されます。 仰臥位の患者。 介在者の内側の手は、舟状骨結節上の手の小指節隆起と尺骨縁を介して豆状骨と接触し、外側の手は接触を強化します。 親指は患者の足の裏に向けます。 パラメータは、足の裏を外転させ、舟状骨を内旋（矯正の方向）にすることによって求められます。 たるみを減らすために、オペレーターは、舟状骨の内部回転パラメーターを増加させながら、体重を後方に落とします。 操作は、舟状骨の内旋に向かう補正パラメータの増加に迅速な牽引運動を関連付けることによって実行されます。
SHAM_COMPARATOR：Shamグループ：舟状骨に対するShamオステオパシーマニピュレーションTUG
手順：Shamグループ：舟状骨に対するShamオステオパシーマニピュレーションTUG
介入は介入グループと同じ方法で実行されますが、実際に舟状骨に TUG 操作を実行することはなく、張力をかけるだけです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スタビロメトリック測定: X 軸周りの振動
時間枠：介入後5分
（んん）
介入後5分
スタビロメトリック測定: Y 軸周りの振動
時間枠：介入後5分
（んん）
介入後5分
スタビロメトリック測定: 楕円の面積
時間枠：介入後5分
(cm2)
介入後5分
静的バロポドメトリー測定: スキャン フット ベアリング エリア
時間枠：介入後5分
(cm2)
介入後5分
静的バロポドメトリー測定: 各足でサポートされる体重の割合をスキャン
時間枠：介入後5分
介入後5分
静的バロポドメトリー測定: 最大足底圧のスキャン ポイント
時間枠：介入後5分
(kg/cm2)
介入後5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cardenal Herrera University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月18日

一次修了 (実際)

2022年10月18日

研究の完了 (実際)

2023年2月7日

試験登録日

最初に提出

2022年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月13日

最初の投稿 (実際)

2022年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月7日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEEI22/322

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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