Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стабилометрическая и бароподометрическая оценка после остеопатической манипуляции на ладьевидной кости

7 февраля 2023 г. обновлено: SERGIO MONTERO NAVARRO, Cardenal Herrera University

Стабилометрическая и бароподометрическая оценка остеопатической манипуляции с ладьевидной мышцей

Это клиническое, лонгитюдное, проспективное и рандомизированное исследование, в котором субъект будет оцениваться с помощью стабилометрических и бароподометрических методов в двух случаях (перед тем, как его подвергнут манипуляции с ладьевидным рывком для экспериментальной группы или методом плацебо в случае контрольной группы). .

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Испания, 03204
        • Sergio Montero Navarro

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты с нарушением наружной ротации правой ладьевидной кости

Критерий исключения:

  • Страдает расстройствами, нарушающими равновесие (головные боли напряжения, головокружение, мигрени...).
  • Деформации, ортопедические травмы или последствия в конечностях или позвоночнике, которые могут изменить постуральную статику (вальгус-варус, операции на нижних конечностях, дисметрии нижних конечностей, сколиоз и т. д.).
  • Патологии или последствия, связанные с постуральными датчиками или нарушениями в том же:

    • Неисправленные дефекты зрения.
    • Вестибулярные расстройства.
    • Некорректированные стоматологические нарушения.
    • Сенсорные изменения сенсора стопы (гипоэстезия, неврома Мортона, синдром тарзального канала и др.).
    • Кожные изменения, влияющие на подъем стопы (папилломы, подошвенные бородавки, вросшие ногти и др.).
    • Прием лекарств, которые изменяют восприятие стабильности.
  • Наличие каких-либо противопоказаний к технике буксировки ладьевидной кости.
  • Осуществив интенсивную физическую нагрузку непосредственно перед исследованием.
  • Получил остеопатическое лечение в течение последнего месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальный: Остеопатическая манипуляция TUG для ладьевидной кости
Последовательность выполнения техники ладьевидной TUG следующая. Больной в положении лежа. Внутренняя рука интервентора контактирует с гороховидной костью через возвышение гипотенара и локтевой край руки над ладьевидным бугорком, наружная рука усиливает контакт. Большие пальцы направлены на подошву стопы больного. Параметры отыскиваются путем приведения подошвы стопы в эверсионное положение, приводя таким образом ладьевидную кость во внутреннюю ротацию (направление коррекции). Чтобы уменьшить провисание, оператор опускает вес тела назад, увеличивая параметр внутреннего вращения ладьевидной кости. Манипуляцию выполняют, сочетая быстрое тракционное движение с увеличением параметра коррекции в сторону внутренней ротации ладьевидной кости.
SHAM_COMPARATOR: Имитация группы: Имитация остеопатической манипуляции TUG на ладьевидной кости
Вмешательство будет проводиться так же, как и в группе вмешательства, фактически без выполнения манипуляции TUG на ладьевидной кости, а только с ее натяжением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
стабилометрические измерения: колебания вокруг оси X
Временное ограничение: через пять минут после вмешательства
(мм)
через пять минут после вмешательства
стабилометрические измерения: колебания вокруг оси Y
Временное ограничение: через пять минут после вмешательства
(мм)
через пять минут после вмешательства
стабилометрические измерения: площадь эллипса
Временное ограничение: через пять минут после вмешательства
(см2)
через пять минут после вмешательства
статические бароподометрические измерения: сканирование опорной области стопы
Временное ограничение: через пять минут после вмешательства
(см2)
через пять минут после вмешательства
статические бароподометрические измерения: сканирование процента нагрузки тела, поддерживаемой каждой ногой
Временное ограничение: через пять минут после вмешательства
через пять минут после вмешательства
статические бароподометрические измерения: сканирование точки максимального подошвенного давления
Временное ограничение: через пять минут после вмешательства
(кг/см2)
через пять минут после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 октября 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 октября 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CEEI22/322

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться