看護師から家族への遠隔医療
2025年1月10日 更新者：University of California, Davis
小児科の転送のための看護師から家族への遠隔医療：無作為化対照パイロット試験
この研究は、遠隔医療を使用して、看護師が病院間を移動する小児患者の親/保護者とつながることを可能にするパイロット テストです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
291
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95817
- University of California Davis Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1週間～18年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
以下の子供たち：
- 生後8日から
- 参加しているコミュニティ ホスピタル ED に提示する
- UC Davisへの施設間転校が認められています
- UC DavisユニットD10、D7、またはT6に割り当てられています
- ベッドサイドに英語を話す大人の保護者がいる
除外基準:
- ベッドサイドに英語を話す大人の親/保護者がいない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
標準治療
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実験的：介入
保護者は、転送前に遠隔医療を使用して看護師と仮想的に接続するオプションがあります
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看護師から家族へのビデオチャットが保護者に提供され、転送後の看護師と仮想的につながります。この介入により、医療提供者が医療を提供する方法と、親/保護者が子供のケアに関与する方法の行動が変化しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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課題の遵守
時間枠：0日目
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プロトコールの割り当て（遠隔医療対標準治療）に従った適格な患者の割合
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0日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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忠実度: 到着前に開始された遠隔医療の割合
時間枠：0日目
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患者がカリフォルニア大学デービス病院に到着する前に遠隔医療接続が開始されたかどうか。
遠隔医療の開始時刻（該当する場合）は、ExtendedCare（遠隔医療プラットフォーム）レポート システムから取得されました。
患者の到着時刻は電子医療記録から取得されました。
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0日目
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アンケート回答率(%)
時間枠：0日目
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対象となる回答者のうち完了したアンケートの割合
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0日目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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家族中心のケア
時間枠：0日目
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測定単位: 平均点 測定/ツール: 家族中心のケア体験 (FACCE)
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0日目
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家族体験
時間枠：0日目
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測定単位: 平均点 測定/ツール: 救急部門 CAHPS (Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) 全体的な経験を測定する 2 項目
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0日目
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親の急性ストレス
時間枠：0日目
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測定単位: 平均スコア 測定/ツール: (親が報告した調査) PROMIS 7 項目の精神的苦痛: 不安
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0日目
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親の苦痛
時間枠：30日目
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測定単位: 平均スコア 測定/ツール: (親が報告した調査) PROMIS 7 項目の精神的苦痛: 不安
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30日目
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介護レベルの変化
時間枠：0日目
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測定単位: 適格な対象者のうち、ケアレベルに変化があった対象者の割合。 科目 - 定義: (チャートレビューの二分法結果) 急性期治療室またはサービスから集中治療室またはサービスへの切り替え、またはその逆。 |
0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月3日
一次修了 (実際)
2023年7月2日
研究の完了 (実際)
2023年7月23日
試験登録日
最初に提出
2022年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月22日
最初の投稿 (実際)
2022年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月10日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1062184
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。