Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitaja-perheen etäterveys

perjantai 10. tammikuuta 2025 päivittänyt: University of California, Davis

Sairaanhoitajalta perheelle etäterveys lasten siirtoihin: satunnaistettu ohjattu pilottikoe

Tämä tutkimus on pilottitesti etäterveyden käyttöön, jotta sairaanhoitajat voivat olla yhteydessä sairaaloiden välillä siirrettävien lapsipotilaiden vanhempiin/huoltajiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

291

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California Davis Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 viikko - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lapset, jotka:

  • ovat 8 päivän ikäisiä
  • esittää osallistuvalle yhteisösairaalalle ED
  • hyväksytään laitosten väliseen siirtoon UC Davisille
  • on määritetty UC Davis -yksikölle D10, D7 tai T6
  • Englanninkielinen aikuinen vanhempi/huoltaja on sängyn vieressä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sängyllä ei ole englantia puhuvaa aikuista vanhempaa/huoltajaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Hoidon standardi
Kokeellinen: Interventio
Vanhemmilla on mahdollisuus käyttää etäterveyttä virtuaalisesti yhteyden hoitajaan ennen siirtoa
Vanhemmille/huoltajille tarjotaan sairaanhoitajan ja perheen välistä videochattia, jossa he voivat olla virtuaalisesti yhteydessä hoitajaansa siirron jälkeen. tämä interventio muuttaa käyttäytymistä siinä, miten palveluntarjoajat tarjoavat terveydenhuoltoa ja kuinka vanhemmat/huoltajat osallistuvat lastensa hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehtävän noudattaminen
Aikaikkuna: Päivä 0
Prosenttiosuus kelvollisista potilaista, joille protokollamääräystä (etäterveys vs. tavanomainen hoito) noudatettiin
Päivä 0

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fidelity: Ennen saapumista aloitetun etäterveyden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Päivä 0
Oliko etäterveysyhteys aloitettu ennen potilaan saapumista UC Davisin sairaalaan. Mahdollisen etäterveyden aloitusaika saatiin ExtendedCare (etäterveysalusta) -raportointijärjestelmästä. Potilaan saapumisaika saatiin sähköisestä sairauskertomuksesta.
Päivä 0
Kyselyn valmistumisaste (%)
Aikaikkuna: Päivä 0
Valmiiden kyselyjen prosenttiosuus kelvollisista vastaajista
Päivä 0

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perhekeskeinen hoito
Aikaikkuna: Päivä 0
Mittayksikkö: keskimääräinen pistemäärä. Toimenpide/työkalu: perhekeskeinen hoitokokemus (FACCE)
Päivä 0
Perhekokemus
Aikaikkuna: Päivä 0
Mittayksikkö: keskimääräinen pistemäärä Mitta/työkalu: Ensiapuosasto CAHPS (terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarviointi) 2 kohtaa, jotka mittaavat kokonaiskokemusta
Päivä 0
Vanhemman akuutti stressi
Aikaikkuna: Päivä 0
Mittayksikkö: keskimääräinen pistemäärä Mitta/työkalu: (vanhempien raportoima kysely) PROMIS 7-kohta Emotionaalinen ahdistus: Ahdistus
Päivä 0
Vanhempien ahdistus
Aikaikkuna: Päivä 30
Mittayksikkö: keskimääräinen pistemäärä Mitta/työkalu: (vanhempien raportoima kysely) PROMIS 7-kohta Emotionaalinen ahdistus: Ahdistus
Päivä 30
Hoitotason muutos
Aikaikkuna: Päivä 0

Mittayksikkö: Niiden tutkimushenkilöiden prosenttiosuus, joiden hoitotaso on muuttunut tukikelpoisten tutkimushenkilöiden joukossa.

aiheita

- Määritelmä: (kaavion tarkastelun kaksijakoinen tulos) Vaihtaminen akuuttiosastosta tai -palvelusta tehohoitoyksikköön tai -palveluun ja päinvastoin.

Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1062184

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa