- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05593900
Sairaanhoitaja-perheen etäterveys
perjantai 10. tammikuuta 2025 päivittänyt: University of California, Davis
Sairaanhoitajalta perheelle etäterveys lasten siirtoihin: satunnaistettu ohjattu pilottikoe
Tämä tutkimus on pilottitesti etäterveyden käyttöön, jotta sairaanhoitajat voivat olla yhteydessä sairaaloiden välillä siirrettävien lapsipotilaiden vanhempiin/huoltajiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
291
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 viikko - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Lapset, jotka:
- ovat 8 päivän ikäisiä
- esittää osallistuvalle yhteisösairaalalle ED
- hyväksytään laitosten väliseen siirtoon UC Davisille
- on määritetty UC Davis -yksikölle D10, D7 tai T6
- Englanninkielinen aikuinen vanhempi/huoltaja on sängyn vieressä
Poissulkemiskriteerit:
- Sängyllä ei ole englantia puhuvaa aikuista vanhempaa/huoltajaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Hoidon standardi
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Vanhemmilla on mahdollisuus käyttää etäterveyttä virtuaalisesti yhteyden hoitajaan ennen siirtoa
|
Vanhemmille/huoltajille tarjotaan sairaanhoitajan ja perheen välistä videochattia, jossa he voivat olla virtuaalisesti yhteydessä hoitajaansa siirron jälkeen. tämä interventio muuttaa käyttäytymistä siinä, miten palveluntarjoajat tarjoavat terveydenhuoltoa ja kuinka vanhemmat/huoltajat osallistuvat lastensa hoitoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehtävän noudattaminen
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Prosenttiosuus kelvollisista potilaista, joille protokollamääräystä (etäterveys vs. tavanomainen hoito) noudatettiin
|
Päivä 0
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fidelity: Ennen saapumista aloitetun etäterveyden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Oliko etäterveysyhteys aloitettu ennen potilaan saapumista UC Davisin sairaalaan.
Mahdollisen etäterveyden aloitusaika saatiin ExtendedCare (etäterveysalusta) -raportointijärjestelmästä.
Potilaan saapumisaika saatiin sähköisestä sairauskertomuksesta.
|
Päivä 0
|
|
Kyselyn valmistumisaste (%)
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Valmiiden kyselyjen prosenttiosuus kelvollisista vastaajista
|
Päivä 0
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perhekeskeinen hoito
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Mittayksikkö: keskimääräinen pistemäärä. Toimenpide/työkalu: perhekeskeinen hoitokokemus (FACCE)
|
Päivä 0
|
|
Perhekokemus
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Mittayksikkö: keskimääräinen pistemäärä Mitta/työkalu: Ensiapuosasto CAHPS (terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarviointi) 2 kohtaa, jotka mittaavat kokonaiskokemusta
|
Päivä 0
|
|
Vanhemman akuutti stressi
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Mittayksikkö: keskimääräinen pistemäärä Mitta/työkalu: (vanhempien raportoima kysely) PROMIS 7-kohta Emotionaalinen ahdistus: Ahdistus
|
Päivä 0
|
|
Vanhempien ahdistus
Aikaikkuna: Päivä 30
|
Mittayksikkö: keskimääräinen pistemäärä Mitta/työkalu: (vanhempien raportoima kysely) PROMIS 7-kohta Emotionaalinen ahdistus: Ahdistus
|
Päivä 30
|
|
Hoitotason muutos
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Mittayksikkö: Niiden tutkimushenkilöiden prosenttiosuus, joiden hoitotaso on muuttunut tukikelpoisten tutkimushenkilöiden joukossa. aiheita - Määritelmä: (kaavion tarkastelun kaksijakoinen tulos) Vaihtaminen akuuttiosastosta tai -palvelusta tehohoitoyksikköön tai -palveluun ja päinvastoin. |
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 2. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1062184
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .