Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleier-til-familie fjernhelse

30. august 2023 oppdatert av: University of California, Davis

Sykepleier-til-familie telehelse for pediatriske overføringer: en randomisert kontrollert pilotforsøk

Denne studien vil være en pilottest av bruk av telehelse for å la sykepleiere få kontakt med foreldre/foresatte til pediatriske pasienter som blir overført mellom sykehus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

116

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forente stater, 95817
        • University of California Davis Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 uke til 18 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Barn som:

  • er i alderen 8 dager til
  • presentere til et deltakende samfunnssykehus ED
  • er akseptert for overføring mellom anlegg til UC Davis
  • er tildelt UC Davis-enhet D10, D7 eller T6
  • ha en engelsktalende voksen forelder/foresatt ved sengen

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke engelsktalende voksen forelder/foresatte ved sengen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Velferdstandard
Eksperimentell: Innblanding
Foreldre har mulighet til å bruke telehelse til å praktisk talt koble seg til sykepleieren før overføring
En sykepleier-til-familie videochat vil bli tilbudt foreldre/foresatte for å praktisk talt få kontakt med sykepleieren deres etter overføringen; denne intervensjonen endrer atferden til hvordan leverandørene leverer helsetjenester og hvordan foreldre/foresatte engasjerer seg i barnets omsorg.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse av oppdrag
Tidsramme: Dag 0
Andel kvalifiserte pasienter som protokolltildelingen (telehelse vs standard omsorg) ble fulgt for
Dag 0

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fidelity: Lansering før pasientankomst
Tidsramme: Dag 0
Hvorvidt telehelseforbindelse ble igangsatt før pasientens ankomst til UC Davis
Dag 0
Svarprosent på undersøkelsen
Tidsramme: Dag 0/dag 30
Andel fullførte undersøkelser blant kvalifiserte respondenter
Dag 0/dag 30

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Familiesentrert omsorg
Tidsramme: Dag 0
Måleenhet: gjennomsnittlig poengsum Mål/verktøy: Family-Centered Care Experience (FACCE)
Dag 0
Familieopplevelse
Tidsramme: Dag 0
Måleenhet: gjennomsnittlig poengsum Mål/verktøy: Emergency Department CAHPS (Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) 2 elementer som måler samlet erfaring
Dag 0
Akutt stress hos foreldre
Tidsramme: Dag 0
Måleenhet: gjennomsnittlig poengsum Mål/verktøy: (foreldrerapportert undersøkelse) LØFTE 7-element Emosjonell nød: Angst
Dag 0
Foreldres nød
Tidsramme: Dag 30
Måleenhet: gjennomsnittlig poengsum Mål/verktøy: (foreldrerapportert undersøkelse) LØFTE 7-element Emosjonell nød: Angst
Dag 30
Endring i omsorgsnivå
Tidsramme: Dag 0

Måleenhet: Andel forsøkspersoner med endring i omsorgsnivå blant kvalifiserte forsøkspersoner.

fag

- Definisjon: (diagramgjennomgang dikotomt utfall) Bytte fra akuttavdeling eller -tjeneste til intensivavdeling eller -tjeneste, og omvendt.

Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

2. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

23. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

31. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1062184

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pediatrisk lidelse

Kliniske studier på Videochat fra sykepleier til familie

3
Abonnere