Telessaúde enfermeira-família
10 de janeiro de 2025 atualizado por: University of California, Davis
Telessaúde enfermeira-família para transferências pediátricas: um estudo piloto randomizado e controlado
Este estudo será um teste piloto do uso da telessaúde para permitir que enfermeiros se conectem com pais/responsáveis de pacientes pediátricos que estão sendo transferidos entre hospitais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
291
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 semana a 18 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
Crianças que:
- têm idade de 8 dias para
- apresentar a um hospital comunitário participante ED
- são aceitos para transferência entre instalações para UC Davis
- são atribuídos à unidade UC Davis D10, D7 ou T6
- ter um pai/responsável adulto que fale inglês ao lado da cama
Critério de exclusão:
- Não tem um pai/responsável adulto que fale inglês ao lado da cama
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Padrão de atendimento
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Experimental: Intervenção
Os pais têm a opção de usar a telessaúde para se conectar virtualmente com a enfermeira antes da transferência
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Um bate-papo por vídeo da enfermeira para a família será oferecido aos pais/responsáveis para se conectarem virtualmente com a enfermeira pós-transferência; esta intervenção está mudando o comportamento de como os provedores prestam cuidados de saúde e como os pais/responsáveis se envolvem no cuidado de seus filhos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aderência à Atribuição
Prazo: Dia 0
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Porcentagem de pacientes elegíveis para os quais a atribuição do protocolo (telessaúde versus padrão de atendimento) foi seguida
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Dia 0
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Fidelidade: porcentagem de telessaúde iniciada antes da chegada
Prazo: Dia 0
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Se uma conexão de telessaúde foi iniciada ou não antes da chegada do paciente ao hospital UC Davis.
O horário de início da telessaúde, se aplicável, foi obtido no sistema de relatórios ExtendedCare (plataforma de telessaúde).
O horário de chegada do paciente foi obtido no prontuário eletrônico.
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Dia 0
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Taxa de conclusão da pesquisa (%)
Prazo: Dia 0
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Porcentagem de pesquisas concluídas entre os entrevistados elegíveis
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Dia 0
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cuidado Centrado na Família
Prazo: Dia 0
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Unidade de medida: pontuação média Medida/Ferramenta: Experiência de Cuidados Centrados na Família (FACCE)
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Dia 0
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Experiência familiar
Prazo: Dia 0
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Unidade de medida: pontuação média Medida/Ferramenta: Departamento de Emergência CAHPS (Avaliação do Consumidor de Provedores e Sistemas de Saúde) 2 itens que medem a experiência geral
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Dia 0
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Estresse Agudo dos Pais
Prazo: Dia 0
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Unidade de medida: pontuação média Medida/Ferramenta: (pesquisa relatada pelos pais) PROMIS 7 itens Angústia emocional: ansiedade
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Dia 0
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Aflição dos Pais
Prazo: Dia 30
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Unidade de medida: pontuação média Medida/Ferramenta: (pesquisa relatada pelos pais) PROMIS 7 itens Angústia emocional: ansiedade
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Dia 30
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Mudança no nível de cuidado
Prazo: Dia 0
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Unidade de medida: Porcentagem de sujeitos com mudança no nível de cuidado entre os sujeitos elegíveis. assuntos - Definição: (desfecho dicotômico de revisão de prontuário) Mudança de unidade ou serviço de cuidados intensivos para unidade ou serviço de terapia intensiva e vice-versa. |
Dia 0
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
2 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
23 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1062184
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .