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Telessaúde enfermeira-família

30 de agosto de 2023 atualizado por: University of California, Davis

Telessaúde enfermeira-família para transferências pediátricas: um estudo piloto randomizado e controlado

Este estudo será um teste piloto do uso da telessaúde para permitir que enfermeiros se conectem com pais/responsáveis ​​de pacientes pediátricos que estão sendo transferidos entre hospitais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

116

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • University of California Davis Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 semana a 18 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Crianças que:

  • têm idade de 8 dias para
  • apresentar a um hospital comunitário participante ED
  • são aceitos para transferência entre instalações para UC Davis
  • são atribuídos à unidade UC Davis D10, D7 ou T6
  • ter um pai/responsável adulto que fale inglês ao lado da cama

Critério de exclusão:

  • Não tem um pai/responsável adulto que fale inglês ao lado da cama

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Padrão de atendimento
Experimental: Intervenção
Os pais têm a opção de usar a telessaúde para se conectar virtualmente com a enfermeira antes da transferência
Um bate-papo por vídeo da enfermeira para a família será oferecido aos pais/responsáveis ​​para se conectarem virtualmente com a enfermeira pós-transferência; esta intervenção está mudando o comportamento de como os provedores prestam cuidados de saúde e como os pais/responsáveis ​​se envolvem no cuidado de seus filhos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adesão de atribuição
Prazo: Dia 0
Proporção de pacientes elegíveis para os quais a atribuição do protocolo (telessaúde versus padrão de atendimento) foi seguida
Dia 0

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fidelidade: lançamento antes da chegada do paciente
Prazo: Dia 0
Se a conexão de telessaúde foi ou não iniciada antes da chegada do paciente à UC Davis
Dia 0
Taxas de resposta da pesquisa
Prazo: Dia 0/Dia 30
Proporção de pesquisas concluídas entre os entrevistados elegíveis
Dia 0/Dia 30

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cuidado Centrado na Família
Prazo: Dia 0
Unidade de medida: pontuação média Medida/Ferramenta: Experiência de Cuidados Centrados na Família (FACCE)
Dia 0
Experiência familiar
Prazo: Dia 0
Unidade de medida: pontuação média Medida/Ferramenta: Departamento de Emergência CAHPS (Avaliação do Consumidor de Provedores e Sistemas de Saúde) 2 itens que medem a experiência geral
Dia 0
Estresse Agudo dos Pais
Prazo: Dia 0
Unidade de medida: pontuação média Medida/Ferramenta: (pesquisa relatada pelos pais) PROMIS 7 itens Angústia emocional: ansiedade
Dia 0
Aflição dos Pais
Prazo: Dia 30
Unidade de medida: pontuação média Medida/Ferramenta: (pesquisa relatada pelos pais) PROMIS 7 itens Angústia emocional: ansiedade
Dia 30
Mudança no nível de cuidado
Prazo: Dia 0

Unidade de medida: Proporção de sujeitos com mudança no nível de cuidado entre os sujeitos elegíveis.

assuntos

- Definição: (resultado dicotômico de revisão de prontuário) Mudança de uma unidade ou serviço de terapia intensiva para uma unidade ou serviço de terapia intensiva e vice-versa.

Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

2 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

23 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

31 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1062184

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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