Télésanté infirmière-famille
30 août 2023 mis à jour par: University of California, Davis
Télésanté infirmière-famille pour les transferts pédiatriques : un essai pilote contrôlé randomisé
Cette étude sera un test pilote d'utilisation de la télésanté pour permettre aux infirmières de communiquer avec les parents/tuteurs des patients pédiatriques qui sont transférés entre les hôpitaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
116
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Sacramento, California, États-Unis, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 semaine à 18 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Les enfants qui :
- sont âgés de 8 jours à
- présenter à un service d'urgence d'un hôpital communautaire participant
- sont acceptés pour un transfert inter-établissements vers UC Davis
- sont affectés à l'unité UC Davis D10, D7 ou T6
- avoir un parent/tuteur adulte anglophone au chevet du lit
Critère d'exclusion:
- N'a pas de parent/tuteur adulte anglophone au chevet du patient
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôler
Norme de soins
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Expérimental: Intervention
Les parents ont la possibilité d'utiliser la télésanté pour communiquer virtuellement avec l'infirmière avant le transfert
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Un chat vidéo infirmière-à-famille sera proposé aux parents/tuteurs pour se connecter virtuellement avec leur infirmière post-transfert ; cette intervention change le comportement des fournisseurs de soins de santé et la façon dont les parents/tuteurs s'engagent dans les soins de leur enfant.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Respect des affectations
Délai: Jour 0
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Proportion de patients éligibles pour lesquels l'attribution du protocole (télésanté vs norme de soins) a été suivie
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Jour 0
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fidélité : lancement avant l'arrivée du patient
Délai: Jour 0
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Si la connexion à la télésanté a été initiée ou non avant l'arrivée du patient à l'UC Davis
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Jour 0
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Taux de réponse aux sondages
Délai: Jour 0/Jour 30
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Proportion d'enquêtes complétées parmi les répondants éligibles
|
Jour 0/Jour 30
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Soins centrés sur la famille
Délai: Jour 0
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Unité de mesure : score moyen Mesure/Outil : Family-Centered Care Experience (FACCE)
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Jour 0
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Expérience familiale
Délai: Jour 0
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Unité de mesure : score moyen Mesure/Outil : Urgences CAHPS (Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) 2 items mesurant l'expérience globale
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Jour 0
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Stress aigu des parents
Délai: Jour 0
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Unité de mesure : score moyen Mesure/Outil : (enquête déclarée par les parents) PROMIS Détresse émotionnelle en 7 éléments : Anxiété
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Jour 0
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Détresse des parents
Délai: Jour 30
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Unité de mesure : score moyen Mesure/Outil : (enquête déclarée par les parents) PROMIS Détresse émotionnelle en 7 éléments : Anxiété
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Jour 30
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Changement de niveau de soins
Délai: Jour 0
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Unité de mesure : Proportion de sujets avec changement de niveau de soins parmi les sujets éligibles. sujets - Définition : (résultat dichotomique de l'examen des dossiers) Passage d'une unité ou d'un service de soins aigus à une unité ou un service de soins intensifs, et vice versa. |
Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
2 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
23 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2022
Première publication (Réel)
26 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
31 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1062184
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .