Nurse-to-Family 원격 의료
2025년 1월 10일 업데이트: University of California, Davis
소아 이송을 위한 간호사-가족 간 원격 의료: 무작위 제어 파일럿 시험
이 연구는 간호사가 병원 간에 이송되는 소아 환자의 부모/보호자와 연결할 수 있도록 원격 의료를 사용하는 시범 테스트가 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
291
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
-
Sacramento, California, 미국, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1주 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
다음에 해당하는 아동:
- 생후 8일
- 참여 지역 병원 응급실에 제출
- UC Davis로 시설 간 이전이 허용됩니다.
- UC Davis 부대 D10, D7 또는 T6에 배정됨
- 머리맡에 영어를 구사하는 성인 부모/보호자가 있습니다.
제외 기준:
- 머리맡에 영어를 구사하는 성인 부모/보호자가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
치료의 표준
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실험적: 간섭
부모는 이동하기 전에 원격 의료를 사용하여 간호사와 가상으로 연결할 수 있는 옵션이 있습니다.
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Nurse-to-Family 비디오 채팅은 부모/보호자가 이동 후 간호사와 가상으로 연결할 수 있도록 제공됩니다. 이 개입은 서비스 제공자가 의료 서비스를 제공하는 방법과 부모/보호자가 자녀를 돌보는 방법에 대한 행동을 변화시키고 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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과제 준수
기간: 0일차
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프로토콜 할당(원격 의료 대 표준 치료)을 준수한 적격 환자의 비율
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0일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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충실도: 도착 전에 시작된 원격 의료 비율
기간: 0일차
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환자가 UC Davis 병원에 도착하기 전에 원격 의료 연결이 시작되었는지 여부.
해당되는 경우 원격 의료 시작 시간은 ExtendedCare(원격 의료 플랫폼) 보고 시스템에서 얻었습니다.
환자 도착 시간은 전자 건강 기록에서 얻었습니다.
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0일차
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설문조사 완료율(%)
기간: 0일차
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적격 응답자 중 완료된 설문조사 비율
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0일차
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가족 중심 케어
기간: 0일
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측정 단위: 평균 점수 측정/도구: FACCE(Family-Centered Care Experience)
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0일
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가족 경험
기간: 0일
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측정 단위: 평균 점수 측정/도구: 응급실 CAHPS(Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) 전반적인 경험을 측정하는 2개 항목
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0일
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부모의 급성 스트레스
기간: 0일
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측정 단위: 평균 점수 측정/도구: (부모가 보고한 설문 조사) PROMIS 7항목 정서적 고통: 불안
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0일
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부모의 고통
기간: 30일
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측정 단위: 평균 점수 측정/도구: (부모가 보고한 설문 조사) PROMIS 7항목 정서적 고통: 불안
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30일
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치료 수준의 변화
기간: 0일차
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측정 단위: 적격 대상자 중 치료 수준이 변경된 대상자의 백분율. 과목 - 정의: (차트 검토 이분법적 결과) 급성 치료실 또는 서비스에서 집중 치료실 또는 서비스로 또는 그 반대로 전환. |
0일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 3일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 2일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1062184
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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