Verpleegkundige-naar-gezin Telehealth
10 januari 2025 bijgewerkt door: University of California, Davis
Telehealth van verpleegster naar familie voor pediatrische transfers: een gerandomiseerde gecontroleerde pilotproef
Deze studie zal een proeftest zijn van het gebruik van telezorg om verpleegkundigen in staat te stellen contact te leggen met ouders/verzorgers van pediatrische patiënten die tussen ziekenhuizen worden overgeplaatst.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
291
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 week tot 18 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Kinderen die:
- 8 dagen oud zijn
- presenteren aan een deelnemend gemeenschapsziekenhuis ED
- worden geaccepteerd voor overdracht tussen faciliteiten aan UC Davis
- zijn toegewezen aan UC Davis-eenheid D10, D7 of T6
- een Engelssprekende volwassen ouder/voogd aan het bed hebben
Uitsluitingscriteria:
- Heeft geen Engels sprekende volwassen ouder/voogd aan het bed
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Zorgstandaard
|
|
|
Experimenteel: Interventie
Ouders hebben de mogelijkheid om telezorg te gebruiken om voorafgaand aan de overdracht virtueel verbinding te maken met de verpleegkundige
|
Ouders/verzorgers krijgen een videochat tussen verpleegster en gezin aangeboden om virtueel contact te maken met hun verpleegster na de overdracht; deze interventie verandert het gedrag van de manier waarop zorgaanbieders gezondheidszorg verlenen en hoe ouders/verzorgers betrokken zijn bij de zorg voor hun kind.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toewijzingstrouw
Tijdsspanne: Dag 0
|
Percentage in aanmerking komende patiënten voor wie de protocoltoewijzing (telezorg versus zorgstandaard) werd gevolgd
|
Dag 0
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Betrouwbaarheid: percentage telezorg dat vóór aankomst is geïnitieerd
Tijdsspanne: Dag 0
|
Of er al dan niet een telezorgverbinding tot stand is gebracht vóór aankomst van de patiënt in het UC Davis-ziekenhuis.
Het tijdstip van de start van de telezorg werd, indien van toepassing, verkregen via het rapportagesysteem ExtendedCare (telezorgplatform).
Het tijdstip van aankomst van de patiënt werd verkregen uit het elektronische patiëntendossier.
|
Dag 0
|
|
Enquêtevoltooiingspercentage (%)
Tijdsspanne: Dag 0
|
Percentage voltooide enquêtes onder in aanmerking komende respondenten
|
Dag 0
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezinsgerichte zorg
Tijdsspanne: Dag 0
|
Meeteenheid: gemiddelde score Maatregel/tool: Family-Centered Care Experience (FACCE)
|
Dag 0
|
|
Familie ervaring
Tijdsspanne: Dag 0
|
Meeteenheid: gemiddelde score Maatregel/Tool: Spoedeisende Hulp CAHPS (Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) 2 items die de algehele ervaring meten
|
Dag 0
|
|
Ouderlijke acute stress
Tijdsspanne: Dag 0
|
Meeteenheid: gemiddelde score Maatregel/instrument: (door ouders gerapporteerd onderzoek) PROMIS 7-item Emotionele stress: angst
|
Dag 0
|
|
Ouderlijke nood
Tijdsspanne: Dag 30
|
Meeteenheid: gemiddelde score Maatregel/instrument: (door ouders gerapporteerd onderzoek) PROMIS 7-item Emotionele stress: angst
|
Dag 30
|
|
Verandering in zorgniveau
Tijdsspanne: Dag 0
|
Maateenheid: Percentage proefpersonen met een verandering in zorgniveau onder de in aanmerking komende proefpersonen. onderwerpen - Definitie: (dichotome uitkomst in grafiekoverzicht) Overstappen van een acute zorgafdeling of dienst naar een intensive care afdeling of dienst, en vice versa. |
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1062184
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .