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Telemedizin von Krankenschwester zu Familie

30. August 2023 aktualisiert von: University of California, Davis

Telemedizin von Krankenschwester zu Familie für pädiatrische Transfers: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

Bei dieser Studie handelt es sich um einen Pilotversuch zur Verwendung von Telemedizin, um es Pflegekräften zu ermöglichen, sich mit Eltern/Erziehungsberechtigten von pädiatrischen Patienten zu verbinden, die zwischen Krankenhäusern verlegt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

116

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • University of California Davis Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Woche bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Kinder, die:

  • 8 Tage alt sind
  • einem teilnehmenden Gemeinschaftskrankenhaus ED vorlegen
  • werden für den Transfer zwischen Einrichtungen zur UC Davis akzeptiert
  • sind der UC Davis-Einheit D10, D7 oder T6 zugewiesen
  • einen englischsprachigen erwachsenen Elternteil/Erziehungsberechtigten am Bett haben

Ausschlusskriterien:

  • Hat keinen englischsprachigen erwachsenen Elternteil/Erziehungsberechtigten am Bett

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Pflegestandard
Experimental: Intervention
Eltern haben die Möglichkeit, Telemedizin zu nutzen, um sich vor dem Transfer virtuell mit der Pflegekraft zu verbinden
Verhalten: Video-Chat von Krankenschwester zu Familie
Eltern/Erziehungsberechtigten wird ein Video-Chat von Pflegekraft zu Familie angeboten, um sich virtuell mit ihrer Pflegekraft nach dem Transfer zu verbinden; Diese Intervention verändert das Verhalten, wie Gesundheitsdienstleister Gesundheitsleistungen erbringen und wie sich Eltern/Erziehungsberechtigte an der Betreuung ihres Kindes beteiligen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung der Aufgabenstellung
Zeitfenster: Tag 0
Anteil der geeigneten Patienten, bei denen die Protokollzuweisung (Telemedizin vs. Behandlungsstandard) befolgt wurde
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fidelity: Starten Sie vor der Ankunft des Patienten
Zeitfenster: Tag 0
Ob die Telemedizinverbindung vor der Ankunft des Patienten an der UC Davis hergestellt wurde oder nicht
Tag 0
Rücklaufquote der Umfrage
Zeitfenster: Tag 0/Tag 30
Anteil der abgeschlossenen Umfragen unter den berechtigten Befragten
Tag 0/Tag 30

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Familienzentrierte Pflege
Zeitfenster: Tag 0
Maßeinheit: Mittelwert Maßnahme/Tool: Family-Centered Care Experience (FACCE)
Tag 0
Familienerfahrung
Zeitfenster: Tag 0
Maßeinheit: Mittelwert Maßnahme/Tool: Notaufnahme CAHPS (Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) 2 Items zur Messung der Gesamterfahrung
Tag 0
Akuter Stress der Eltern
Zeitfenster: Tag 0
Maßeinheit: Mittelwert Maßnahme/Tool: (von Eltern gemeldete Umfrage) PROMIS 7-Punkte emotionaler Distress: Angst
Tag 0
Elterliche Not
Zeitfenster: Tag 30
Maßeinheit: Mittelwert Maßnahme/Tool: (von Eltern gemeldete Umfrage) PROMIS 7-Punkte emotionaler Distress: Angst
Tag 30
Änderung der Pflegestufe
Zeitfenster: Tag 0

Maßeinheit: Anteil der Probanden mit Änderung der Pflegestufe an den anspruchsberechtigten Probanden.

Themen

- Definition: (Diagrammübersicht dichotomer Ausgang) Wechsel von einer Akutstation oder einem Dienst zu einer Intensivstation oder einem Dienst und umgekehrt.
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Davis

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

31. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1062184

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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