Telemedizin von Krankenschwester zu Familie
10. Januar 2025 aktualisiert von: University of California, Davis
Telemedizin von Krankenschwester zu Familie für pädiatrische Transfers: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie
Bei dieser Studie handelt es sich um einen Pilotversuch zur Verwendung von Telemedizin, um es Pflegekräften zu ermöglichen, sich mit Eltern/Erziehungsberechtigten von pädiatrischen Patienten zu verbinden, die zwischen Krankenhäusern verlegt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
291
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
- University of California Davis Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Woche bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Kinder, die:
- 8 Tage alt sind
- einem teilnehmenden Gemeinschaftskrankenhaus ED vorlegen
- werden für den Transfer zwischen Einrichtungen zur UC Davis akzeptiert
- sind der UC Davis-Einheit D10, D7 oder T6 zugewiesen
- einen englischsprachigen erwachsenen Elternteil/Erziehungsberechtigten am Bett haben
Ausschlusskriterien:
- Hat keinen englischsprachigen erwachsenen Elternteil/Erziehungsberechtigten am Bett
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Pflegestandard
|
|
|
Experimental: Intervention
Eltern haben die Möglichkeit, Telemedizin zu nutzen, um sich vor dem Transfer virtuell mit der Pflegekraft zu verbinden
|
Eltern/Erziehungsberechtigten wird ein Video-Chat von Pflegekraft zu Familie angeboten, um sich virtuell mit ihrer Pflegekraft nach dem Transfer zu verbinden; Diese Intervention verändert das Verhalten, wie Gesundheitsdienstleister Gesundheitsleistungen erbringen und wie sich Eltern/Erziehungsberechtigte an der Betreuung ihres Kindes beteiligen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einhaltung von Aufgaben
Zeitfenster: Tag 0
|
Prozentsatz der in Frage kommenden Patienten, bei denen die Protokollzuweisung (Telemedizin vs. Pflegestandard) befolgt wurde
|
Tag 0
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Treue: Prozentsatz der vor der Ankunft eingeleiteten Telemedizin
Zeitfenster: Tag 0
|
Ob vor der Ankunft des Patienten im UC Davis-Krankenhaus eine Telemedizinverbindung hergestellt wurde oder nicht.
Der Zeitpunkt der Telemedizin-Initiierung wurde, falls zutreffend, über das Meldesystem ExtendedCare (Telegesundheitsplattform) ermittelt.
Der Zeitpunkt des Eintreffens des Patienten wurde der elektronischen Gesundheitsakte entnommen.
|
Tag 0
|
|
Abschlussrate der Umfrage (%)
Zeitfenster: Tag 0
|
Prozentsatz der abgeschlossenen Umfragen unter den berechtigten Befragten
|
Tag 0
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Familienzentrierte Pflege
Zeitfenster: Tag 0
|
Maßeinheit: Mittelwert Maßnahme/Tool: Family-Centered Care Experience (FACCE)
|
Tag 0
|
|
Familienerfahrung
Zeitfenster: Tag 0
|
Maßeinheit: Mittelwert Maßnahme/Tool: Notaufnahme CAHPS (Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems) 2 Items zur Messung der Gesamterfahrung
|
Tag 0
|
|
Akuter Stress der Eltern
Zeitfenster: Tag 0
|
Maßeinheit: Mittelwert Maßnahme/Tool: (von Eltern gemeldete Umfrage) PROMIS 7-Punkte emotionaler Distress: Angst
|
Tag 0
|
|
Elterliche Not
Zeitfenster: Tag 30
|
Maßeinheit: Mittelwert Maßnahme/Tool: (von Eltern gemeldete Umfrage) PROMIS 7-Punkte emotionaler Distress: Angst
|
Tag 30
|
|
Änderung der Pflegestufe
Zeitfenster: Tag 0
|
Maßeinheit: Prozentsatz der Probanden mit einer Änderung des Pflegeniveaus unter den infrage kommenden Probanden. Themen - Definition: (dichotomes Ergebnis der Diagrammüberprüfung) Wechsel von einer Akutstation oder einem Intensivpflegedienst zu einer Intensivstation oder einem Intensivpflegedienst und umgekehrt. |
Tag 0
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. Juli 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1062184
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .