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スポーツ中の女の子のためのコーチ主導のボディイメージ介入 - RCT

2025年6月4日 更新者:University of the West of England

体に自信のあるアスリート:スポーツ中の思春期の少女に対するコーチ主導のボディイメージ介入の有効性をテストするランダム化比較試験

世界保健機関によると、11 歳から 17 歳の少女のうち、推奨される毎日の運動ガイドライン (1 日 60 分など) を満たしているのはわずか 15% です。 スポーツに関連する精神的健康と身体的健康の両方の保護要因を強調する広範な研究にもかかわらず、身体イメージの問題は、少女のスポーツへの参加とスポーツの楽しみに対する主要な障壁です. スポーツ関連の環境と社会は、女性の客観化、差別、嫌がらせを永続させる有害なジェンダー固定観念を通じて、これらの懸念をさらに悪化させています。 これには、女性アスリートの非現実的で性的な外見の宣伝、不快で客観的なユニフォーム、男性と女性の同僚やコーチからの外見と能力に関連したからかいが含まれます。

この問題の規模とそれに対処する最善の方法は、社会生態学的な観点から理解することができます。 研究者は、個人、対人関係、組織、および社会レベルを対象とする範囲を持つ、多面的かつ多層的なアプローチを開発することを提案しています。 現在の研究は、スポーツにおける少女のための最初のコーチ主導のボディイメージプログラムをテストします. Body Confident Athletes プログラムは、学者、医療専門家、業界、コミュニティ組織の間の国際的な学際的なパートナーシップを通じて、少女やコーチと共同で作成されました。 学際的なパートナーシップは、女の子や影響力のあるコミュニティ メンバー (コーチなど) が身体イメージの問題に対処するスキルを向上させることで、支援的な環境を作り出すことができます。これは、持続的なスポーツへの参加と生物心理社会的利益につながる可能性があります。

そのため、本研究の目的は、体に自信のあるアスリート プログラムの有効性を評価するために、大規模なランダム化比較試験 (RCT) を実施することです。 このプログラムは、コーチが思春期の少女たちに提供する 3 回の 60 分間のセッションで構成されています。 各セッションでは、スポーツのコンテキストにおけるボディ イメージに関連する明確なテーマに取り組みます。 結果は、介入前、介入後 (3 週間後)、およびフォローアップ (1 か月および 3 か月) で評価されます。 結果には、身体イメージとスポーツの楽しみが含まれます (主要な結果)。身体への感謝、セルフケアの調整、客体化への抵抗、肯定的および否定的な影響 (二次的結果)。介入の受容性、忠実度、順守 (プロセスの成果)。 比較制御アームは、待機リスト制御条件になります。

このプロジェクトを実施するために、スポーツ組織は介入グループまたは対照グループにクラスターランダム化され、各アームで 800 人の女の子が予想されます。 介入状態にある人は、ベースライン評価 (目標の結果と人口統計情報) を完了し、3 週間の介入に参加してから、介入後の評価とフォローアップの評価 (目標とプロセスの結果) を完了します。 待機リスト コントロール条件にある人は、ベースライン評価 (目標結果と人口統計情報)、3 週間後の 2 回目の評価 (目標結果のみ)、および 1 か月後と 3 か月後のフォローアップ評価を完了し、その後、介入。 ただし、介入への関与は監視または評価されません。 介入後の調査が完了すると、すべての参加者は報告フォームを受け取り、研究の目的と目的の概要を説明し、身体イメージと食事の懸念に関するリソースをサポートします。

研究者は、体に自信のあるアスリートの介入に参加した少女は、介入後、より高いレベルの身体尊重、スポーツの楽しみ、身体への感謝、調整されたセルフケア、客観化への抵抗、および肯定的な影響のレベルが低く、否定的な影響のレベルが低いと報告するという仮説を立てています。介入に参加していない女の子と比較して、フォローアップ。

注: この研究は、西イングランド大学研究倫理委員会によって承認されています (ref no. HAS.21.03.120) およびミネソタ大学機関審査委員会 (ref no. STUDY00012457)。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

568

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bristol、イギリス、BS16 1QY
        • Centre for Appearance Research, University of the West of England

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 11~17歳の女の子
  • 英語を話す
  • 米国在住

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自信のあるアスリート
介入状態の参加者は、3週間にわたる3つのセッションで構成される対面プログラムに参加します。
Body Confident Athletes プログラムは、コーチがアスリートに提供するように設計された 3 セッションの対面プログラムです。 グループは、約 10 ~ 20 人の女の子で構成する必要があります。 スポーツ組織は、コミュニティ パートナーおよび研究者と協力して、3 週間にわたって介入をスケジュールする方法について検討します。 これらのセッションは、毎週の通常のスポーツの練習に取って代わることも、スポーツ組織によって追加のセッションが開催されることもあります。 各セッションは約 60 分かかり、ゲーム プラン (5 分)、知識 (20 分)、スキル (20 分)、最終スコア (15 分) の 4 つのフェーズで構成されます。 グループや個人の活動、ディスカッション、執筆、運動に基づく活動など、学習成果を伝えるためにさまざまな活動様式が利用されます。
介入なし:ウェイトリストコントロール
参加者は研究条件を明示的に伝えませんが、評価の時点と、最初の調査(介入グループ)またはフォローアップ評価後(ウェイトリストコントロールグループ)後に介入へのアクセスを受けるかどうかを認識します。 フォローアップ評価の完了後、コントロール条件は介入にアクセスできますが、それらは監視または評価されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディエスティームの変化(成人および青年のボディエスティームスケールで評価)
時間枠:ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月
成人および青年向けのボディ エスティーム スケール (BESAA) は、ボディ エスティーム (BE) を評価します。これは、自分の身体または外見の自己評価を指します。 BESAA には 3 つのサブスケールがあります: BE-外観 (外見に関する一般的な感情)、BE-体重 (体重の満足度)、および BE-属性 (自分の体と外見に関する他の人による評価)。 この研究の目的のために、BE-外観と BE-体重のサブスケールのみが利用されます。 BESAA スコアの範囲は 0 ~ 4 で、BESAA のスコアが高いほど、身体に対する尊敬のレベルが高いことを示します。
ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月
スポーツの楽しさの変化(青少年スポーツの楽しさの源アンケートで評価)
時間枠:ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月
若者のスポーツにおける楽しみの源に関する質問票 (SEYSQ) は、スポーツにおけるアスリートの楽しみの源を 2 つのスペクトル (内因性動機と外因性動機、および達成と非達成要因) に従って評価し、その結果、4 つの象限は、スポーツの 4 つの源を示します。アスリートの楽しみ。 SEYSQ スコアの範囲は 1 ~ 5 です。
ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体への感謝の変化(身体への感謝の尺度-2で評価)
時間枠:ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月
Body Appreciation Scale-2 (BAS-2) は、身体への感謝を評価します。 米国、英国、オーストラリアを含む西側諸国の女性と男性のサンプルの間で、体の感謝は適応特性と正の相関があり、不適応特性と負の相関があった. BAS-2 スコアの範囲は 1 ~ 5 で、BAS-2 のスコアが高いほど、体への感謝のレベルが高いことを示します。
ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月
アチューンド セルフケアの変化 (ユース エクスペリエンス オブ エンボディメント スケール - アチューンド セルフケア サブスケールで評価)
時間枠:ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月
ユース エクスペリエンス オブ エンボディメント スケール (YEES) は、女の子が自分の体にどのように住んでいるか (例: 身体のつながりと快適さ、調整されたセルフケア)、および世界をどのようにナビゲートしているか (例: エージェンシー、自己客観化への抵抗) を評価します。 アチューンド セルフケアは、具現化された自己とその身体的、感情的、関係的、願望的、精神的なニーズに対する同調と反応の程度を具体的に反映します。 YEES スコアは 1 ~ 5 の範囲で、YEES のスコアが高いほど具体化のレベルが高いことを示します。
ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月
客体化への抵抗の変化
時間枠:ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月
ユース エクスペリエンス オブ エンボディメント スケール (YEES) は、女の子が自分の体にどのように住んでいるか (例: 身体のつながりと快適さ、調整されたセルフケア)、および世界をどのようにナビゲートしているか (例: エージェンシー、自己客観化への抵抗) を評価します。 客体化への抵抗とは、具体的には、主観的な場所として身体に生息することを指します (vs. オブジェクト化されたサイトとして);すなわち、主観的に知覚された具現化された経験と有意義な追求への没頭、および視線の対象としての身体に住むことへの抵抗。 YEES スコアは 1 ~ 5 の範囲で、YEES のスコアが高いほど具体化のレベルが高いことを示します。
ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月
ポジティブな感情とネガティブな感情の変化
時間枠:ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月
子供のための 10 項目の正と負の感情スケジュール (PANAS-C) は、正と負の影響を測定するための 2 つの 5 項目スケールで構成される自己報告アンケートです。 各項目は、1 (ほとんどない、またはまったくない) から 5 (非常にある) の 5 段階で評価されます。 ポジティブ感情スケールとネガティブ感情スケールのレベルが高いほど、それぞれポジティブ感情とネガティブ感情のレベルが高いことを示します。
ベースライン、介入前。介入直後(3週間後);介入の完了から 1 か月後。介入終了後3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入の全体的な受容性(自己申告アンケートで評価)
時間枠:介入直後(3週間後)
コーチは、1 (まったくそう思わない) から 5 (まったくそう思う) のスケールで評価されたクローズエンドの質問を含む、自己報告式アンケートを介して受容性測定を完了します。 「コンテンツは私のアスリートにとって重要なトピックをカバーしていました」) と自由回答形式の質問 (例: 「Body Confident Athletes プログラムのどこが好きで、その理由は?」および​​「Body Confident Athletes プログラムについて何を変更しますか? その理由は?」 ?」)。
介入直後(3週間後)
総介入忠実度(記録された介入セッションの自己報告および研究者の観察によって評価)
時間枠:介入直後(3週間後)
全体的な介入の忠実度は、調査員がコーチによって提供されるプログラムセッションを観察し、プログラムが意図したとおりに女の子に提供されたことを確認するために事前に決定されたチェックリストを完了することによって評価されます。 さらに、女の子は忠実度と理解力に関する質問に答えます (例: 「体に自信のあるアスリート プログラムのどのセッションに参加しましたか? あてはまるものをすべて選んでください。」 および「Body Confident Athletes プログラムで議論された主要なトピックは何ですか?」)。
介入直後(3週間後)
介入の完全順守 (セッションの完了を通じて評価)
時間枠:介入直後(3週間後)
介入の全順守は、完全な介入を完了した参加者の数として調査員によって評価されます。
介入直後(3週間後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月16日

一次修了 (実際)

2023年5月7日

研究の完了 (実際)

2023年5月7日

試験登録日

最初に提出

2022年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月25日

最初の投稿 (実際)

2022年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月4日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HAS.21.03.120c

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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