全身静脈麻酔後の外来退院管理
全身静脈麻酔/鎮静下の外来患者における診断または手術検査プログラムの術後観察および退院基準の時間の下限
調査の概要
詳細な説明
全身麻酔/鎮静の高度な処置の後、外来患者が安全に退院できるのはいつですか
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310009
- Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
消化器内視鏡検査を受けている患者
説明
包含基準:
- 米国麻酔科学会 (ASA) の身体状態 I から II の 18 歳以上の患者が選択されました。 消化器内視鏡検査における鎮静/麻酔に関する中国の専門家コンセンサスの適応と禁忌が使用されます
除外基準:
- 選択基準は、気管内挿管による全身麻酔を受けた患者、または全身性併存疾患を有する患者または自力で歩くことができない患者、または診断および治療後に院内観察を必要とする重篤な有害事象に苦しんでいる患者、または退院後に利用可能な支援がない患者でした。緊急内視鏡患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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退院時間
時間枠：60分以上
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セッション終了時に患者が蘇生室に入室してから、患者が蘇生室を出るまで
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60分以上
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象
時間枠：手術後24時間
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副作用（吐き気、嘔吐、痛み、出血、疲労、めまい、または関連する理由による再入院）
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手術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：LIANGYU FANG、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月20日
一次修了 (予想される)
2023年6月30日
研究の完了 (予想される)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月1日
最初の投稿 (実際)
2022年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月13日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2021-0125
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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