Ambulante ontslagbehandeling na algemene intraveneuze anesthesie
13 maart 2023 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
De ondergrens van de tijd voor postoperatieve observatie en ontslagcriteria voor diagnostisch of operationeel testprogramma bij poliklinische patiënten onder algemene interveneuze anesthesie/sedatie
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Wanneer wordt het als veilig beschouwd voor een poliklinische patiënt om te vertrekken na een geavanceerde procedure van algehele anesthesie/sedatie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Outpatient Department of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die een endoscopie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten vanaf 18 jaar met fysieke status I tot II van de American Society of Anesthesiologists (ASA) werden geselecteerd. De aanpassing en contra-indicaties van de Chinese expertconsensus over sedatie/anesthesie bij digestieve endoscopie zullen worden gebruikt
Uitsluitingscriteria:
- De inclusiecriteria waren dat de patiënt algemene anesthesie onderging met endotracheale intubatie of patiënten met systemische comorbiditeiten of niet in staat waren om zelfstandig te lopen of patiënten die leden aan ernstige bijwerkingen die observatie in het ziekenhuis vereisten na diagnose en behandeling of de patiënten zonder beschikbare hulp na ontslag of de spoedeisende endoscopiepatiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tijd van ontslag
Tijdsspanne: meer dan 60 minuten
|
Vanaf het moment dat de patiënt aan het einde van de sessie de reanimatiekamer betreedt tot het moment dat de patiënt de reanimatiekamer verlaat
|
meer dan 60 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
|
Bijwerkingen (misselijkheid, braken, pijn, bloeding, vermoeidheid, duizeligheid of heropname om welke reden dan ook)
|
24 uur na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: LIANGYU FANG, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 oktober 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 juni 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2021-0125
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .