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肺塞栓症リスクスコアの成績は CTPA 確定患者で出てくる

2022年11月7日 更新者:Nourhan Safwat Abdelraheem Hussien、Assiut University

コンピュータ断層撮影肺血管造影で確認された患者の結果を評価するための肺塞栓症リスクスコアのパフォーマンス

  1. CTPA が確認された患者の転帰を予測する際の PERFORM スコアのパフォーマンスを評価します。
  2. 患者のリスク層別化において、PERFORM スコアを現在検証済みの PESI と比較する

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

肺塞栓症 (PE) は、早期かつ正確な管理を必要とする救急部門で一般的で潜在的に致命的な状態です。

PE の短期死亡率は大きく異なり、多くの非重篤な PE 患者の 2% 未満から、心肺停止を経験した患者の 95% 以上まで幅があります。

急性 PE のいくつかの予後モデルが現在使用されていますが、それらのすべてに実際的な制限があります。

PE の重症度と併存疾患を統合したすべての臨床スコアのうち、肺塞栓症重症度指数 (PESI) とその簡略版 (sPESI) がこれまでに最も広く検証されています。

しかし、現在の肺塞栓症 (PE) の予後スコアは、主観的なパラメーターと複雑なスコアリング方法を含む、コンピュータ断層肺血管造影法 (CTPA) による PE 確認のない患者に部分的に基づいています [8]。

したがって、CTPA で確認された患者の 30 日死亡率のリスクを予測するための、客観的で正確かつ単純な予後モデル。 臨床医が患者のリスクを評価し、PERFORM スコア (死亡率に対する肺塞栓症リスク スコア) と呼ばれる治療上の意思決定を改善するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、CTPAによる肺塞栓症と診断された18歳以上の患者を対象としています

説明

包含基準:

-CTPAによってPEが確認された18歳以上の患者は、研究への参加が考慮されます。

除外基準:

  • • CTPA の禁忌がある患者。 腎障害

    • CTPAを行わずにPEと診断され治療された患者。
    • 研究への参加を拒否する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CTPA が確認された患者の転帰を予測する際の PERFORM スコアのパフォーマンスを評価します。
時間枠:2022 年 11 月から 2024 年 4 月まで
2022 年 11 月から 2024 年 4 月まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
PERFORM スコアを、患者のリスク層別化で現在検証されている PESI と比較します。
時間枠:2022 年 11 月から 2024 年 4 月まで
2022 年 11 月から 2024 年 4 月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年11月1日

一次修了 (予想される)

2024年4月1日

研究の完了 (予想される)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月7日

最初の投稿 (実際)

2022年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月7日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • performance score outcome

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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