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CTPA 확진 환자의 폐색전증 위험 점수 결과

2022년 11월 7일 업데이트: Nourhan Safwat Abdelraheem Hussien, Assiut University

CT 폐혈관조영술 확진 환자의 결과 평가를 위한 폐색전증 위험 점수의 성능

  1. CTPA 확진 환자의 결과 예측에서 PERFORM 점수의 성능을 평가합니다.
  2. 환자의 위험 계층화에서 PERFORM 점수를 현재 검증된 PESI와 비교

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

폐색전증(PE)은 조기에 정확한 관리가 필요한 응급실에서 흔하고 잠재적으로 치명적인 상태입니다.

PE의 단기 사망률은 다양하며 많은 비종괴 PE 환자의 2% 미만에서 심폐 정지를 경험하는 환자의 95% 이상까지 다양합니다.

급성 PE의 여러 예후 모델이 현재 사용되고 있지만 모두 실질적인 한계가 있습니다.

PE 중증도와 동반이환을 통합하는 모든 임상 점수 중에서 폐색전증 중증도 지수(PESI)와 그 단순화된 버전(sPESI)이 지금까지 가장 광범위하게 검증되었습니다.

그러나 현재 폐색전증(PE)에 대한 예후 점수는 부분적으로 주관적 매개변수와 복잡한 채점 방법을 포함하는 컴퓨터 단층 폐혈관 조영술(CTPA)을 통한 PE 확인이 없는 환자를 기반으로 합니다[8].

따라서 CTPA 확진 환자에서 30일 사망 위험을 예측하기 위한 객관적이고 정확하며 간단한 예후 모델입니다. 임상의가 환자의 위험을 평가하고 PERFORM 점수(사망에 대한 폐색전증 위험 점수)라고 하는 치료 의사 결정을 개선하도록 돕습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 CTPA로 폐색전증 진단을 받은 18세 이상의 환자를 대상으로 합니다.

설명

포함 기준:

- CTPA에 의해 확인된 PE가 있는 18세 이상의 환자가 연구에 포함되는 것으로 간주됩니다.

제외 기준:

  • • CTPA에 대한 금기 사항이 있는 환자 예. 신장 장애

    • CTPA를 수행하지 않고 PE로 진단되고 치료된 환자.
    • 연구 참여를 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CTPA 확진 환자의 결과 예측에서 PERFORM 점수의 성능을 평가합니다.
기간: 2022년 11월부터 2024년 4월까지
2022년 11월부터 2024년 4월까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
환자의 위험 계층화에서 PERFORM 점수를 현재 검증된 PESI와 비교하십시오.
기간: 2022년 11월부터 2024년 4월까지
2022년 11월부터 2024년 4월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • performance score outcome

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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