せん妄の認識と管理のためのシナリオベースの教育イニシアチブと OSCE の効果
2024年8月13日 更新者:Taipei Medical University
せん妄の認識と管理のためのシナリオベースの教育イニシアチブと OSCE の実装の効果の評価: クラスター無作為化対照試験
せん妄は、集中力、持続力、または注意力の転換の能力が低下した意識障害で、短期間に発生し、1 日を通して変動する傾向があります。
50% から 81.7% が ICU 入院中にせん妄を起こしました。
せん妄は、身体拘束、換気の使用、ICU 滞在期間、および死亡率の増加と関連しています。
しかし、対象病院には確立されたせん妄治療経路がありません。
チェン等。 (2014) は、EBP ワークショップのみよりも全体的な学習効率が向上する可能性があることを示しました。
しかし、医療従事者への介入として OSCE を使用したせん妄ケア教育研究は発表されていません。
目的は、客観的構造化臨床検査(OSCE)を含むシナリオベースの教育介入の実施が、医療専門家のせん妄ケアに与える影響を評価することです。
これは知識翻訳研究であり、オーストラリアのウーロンゴン大学での 8 年間のせん妄ケア研究に基づいています。
研究は、台湾北部の医療センターにある ICU で行われます。
2 つのフェーズがあります: (1) せん妄スクリーニング ツールを特定するための系統的レビュー、および (2) OSCE (実験グループ) およびオンラインを含む、シナリオに基づく教育介入の実施の効果を決定するためのランダム化比較試験が実施されました。せん妄の認識と管理に焦点を当てた教育のみ(対照群)。
仮説は次のとおりです。OSCEを含むシナリオベースの教育介入は、せん妄ケアにおける医療専門家の能力と自己効力感を高めることができます。
調査の概要
詳細な説明
OSCE は、すべてのレベルの医学教育の不可欠な側面ですが、学部の看護および関連する健康教育に限定されています。
OSCE は、看護師や関連する医療臨床医との学習活動として職場で使用されることはめったにありません。
これが、この教育イニシアチブが革新的であった理由です。
OSCE は、OSCE シナリオを形成する臨床タスクを評価者に示す必要がある臨床医に提示される、シミュレートされた「実際の」臨床シナリオです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、11031
- Taipei Medical University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 登録看護師は、急性期治療室で働き、重篤な患者のケアを行いました
- 卒業後のプログラムを実施する認可された医師は、急性期治療室で働き、重篤な患者のケアを行いました
除外基準:
1.研究に関わりたくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験グループ
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客観的構造化臨床検査(OSCE)を含むシナリオベースの教育介入
せん妄ケアフリップチャートを用いた対面教育
せん妄ケアビデオ
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アクティブコンパレータ:対照群
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せん妄ケアフリップチャートを用いた対面教育
せん妄ケアビデオ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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せん妄の知識
時間枠:T0(ベースライン)、T1(介入直後)、T2(介入後6週間)
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T0(ベースライン)、T1(介入直後)、T2(介入後6週間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Kee-Hsin Chen, PhD、Taipei Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月25日
一次修了 (実際)
2023年2月21日
研究の完了 (実際)
2023年2月21日
試験登録日
最初に提出
2022年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月13日
最初の投稿 (実際)
2022年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月13日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。