- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05623475
Efekty Inicjatywy Edukacji Opartej na Scenariuszach i OBWE dla Rozpoznawania i Zarządzania Delirium
13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Taipei Medical University
Ocena efektów wdrożenia inicjatywy edukacyjnej opartej na scenariuszach i OBWE w zakresie rozpoznawania i leczenia delirium: klastrowa randomizowana, kontrolowana próba
Delirium to zaburzenie świadomości ze zmniejszoną zdolnością skupienia, utrzymania lub przeniesienia uwagi, które występuje w krótkim okresie czasu i ma tendencję do wahań w ciągu dnia.
50% do 81,7% miało delirium podczas hospitalizacji na OIT.
Delirium wiąże się ze zwiększonym ograniczeniem fizycznym, stosowaniem wentylacji, długością pobytu na OIT i śmiertelnością.
Jednak w docelowym szpitalu nie ma ustalonej ścieżki leczenia delirium.
Chen i in. (2014) wykazali, że ustrukturyzowane stanowiska oceny z natychmiastową informacją zwrotną mogą poprawić ogólną efektywność uczenia się w porównaniu z samymi warsztatami EBP.
Jednak żadne opublikowane badanie dotyczące edukacji w zakresie opieki nad delirium nie wykorzystywało OBWE jako interwencji dla pracowników służby zdrowia.
Celem jest ocena wpływu wdrożenia interwencji edukacyjnej opartej na scenariuszach, w tym obiektywnych ustrukturyzowanych badań klinicznych (OBWE) na opiekę nad delirium wśród pracowników służby zdrowia.
Jest to badanie polegające na tłumaczeniu wiedzy, oparte na ośmiu latach badań nad delirium na Uniwersytecie Wollongong w Australii.
Badania będą prowadzone na oddziałach intensywnej terapii w centrum medycznym na północy Tajwanu.
Istnieją dwie fazy: (1) przegląd systematyczny w celu identyfikacji narzędzia przesiewowego delirium oraz (2) przeprowadzono randomizowane badanie kontrolowane w celu określenia efektów wdrożenia interwencji edukacyjnej opartej na scenariuszach, w tym OBWE (grupa eksperymentalna) oraz on-line tylko edukacja (grupa kontrolna) skoncentrowana na rozpoznawaniu i leczeniu majaczenia.
Hipoteza jest następująca: Interwencja edukacyjna oparta na scenariuszach, w tym OBWE, może zwiększyć kompetencje i poczucie własnej skuteczności wśród pracowników służby zdrowia w opiece nad delirium.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBWE są integralnym aspektem wszystkich poziomów edukacji medycznej, ale ograniczają się do pielęgniarstwa licencjackiego i pokrewnej edukacji zdrowotnej.
OBWE są rzadko wykorzystywane w miejscu pracy jako zajęcia edukacyjne z udziałem pielęgniarek i pokrewnych klinicystów.
To jest powód, dla którego ta inicjatywa edukacyjna była innowacyjna.
OBWE to symulowane scenariusze kliniczne z „prawdziwego życia”, prezentowane klinicystom, od których wymaga się zademonstrowania asesorowi zadań klinicznych składających się na scenariusz OBWE.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 11031
- Taipei Medical University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dyplomowana pielęgniarka pracowała na oddziale intensywnej opieki medycznej oraz w opiece nad pacjentami w stanie krytycznym
- Licencjonowany lekarz, który podjął studia podyplomowe, pracował na oddziale intensywnej terapii i opiece nad pacjentami w stanie krytycznym
Kryteria wyłączenia:
1. Niechęć do zaangażowania się w badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
Interwencja edukacyjna oparta na scenariuszach, w tym obiektywne ustrukturyzowane badania kliniczne (OBWE)
Edukacja bezpośrednia z wykorzystaniem flipchartu Delirium Care
Film dotyczący pielęgnacji delirium
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
|
Edukacja bezpośrednia z wykorzystaniem flipchartu Delirium Care
Film dotyczący pielęgnacji delirium
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza delirium
Ramy czasowe: T0 (wartość bazowa), T1 (bezpośrednio po interwencji), T2 (sześć tygodni po interwencji)
|
|
T0 (wartość bazowa), T1 (bezpośrednio po interwencji), T2 (sześć tygodni po interwencji)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 października 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 lutego 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 lutego 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 listopada 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N20210318
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .