Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty Inicjatywy Edukacji Opartej na Scenariuszach i OBWE dla Rozpoznawania i Zarządzania Delirium

13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Taipei Medical University

Ocena efektów wdrożenia inicjatywy edukacyjnej opartej na scenariuszach i OBWE w zakresie rozpoznawania i leczenia delirium: klastrowa randomizowana, kontrolowana próba

Delirium to zaburzenie świadomości ze zmniejszoną zdolnością skupienia, utrzymania lub przeniesienia uwagi, które występuje w krótkim okresie czasu i ma tendencję do wahań w ciągu dnia. 50% do 81,7% miało delirium podczas hospitalizacji na OIT. Delirium wiąże się ze zwiększonym ograniczeniem fizycznym, stosowaniem wentylacji, długością pobytu na OIT i śmiertelnością. Jednak w docelowym szpitalu nie ma ustalonej ścieżki leczenia delirium. Chen i in. (2014) wykazali, że ustrukturyzowane stanowiska oceny z natychmiastową informacją zwrotną mogą poprawić ogólną efektywność uczenia się w porównaniu z samymi warsztatami EBP. Jednak żadne opublikowane badanie dotyczące edukacji w zakresie opieki nad delirium nie wykorzystywało OBWE jako interwencji dla pracowników służby zdrowia. Celem jest ocena wpływu wdrożenia interwencji edukacyjnej opartej na scenariuszach, w tym obiektywnych ustrukturyzowanych badań klinicznych (OBWE) na opiekę nad delirium wśród pracowników służby zdrowia. Jest to badanie polegające na tłumaczeniu wiedzy, oparte na ośmiu latach badań nad delirium na Uniwersytecie Wollongong w Australii. Badania będą prowadzone na oddziałach intensywnej terapii w centrum medycznym na północy Tajwanu. Istnieją dwie fazy: (1) przegląd systematyczny w celu identyfikacji narzędzia przesiewowego delirium oraz (2) przeprowadzono randomizowane badanie kontrolowane w celu określenia efektów wdrożenia interwencji edukacyjnej opartej na scenariuszach, w tym OBWE (grupa eksperymentalna) oraz on-line tylko edukacja (grupa kontrolna) skoncentrowana na rozpoznawaniu i leczeniu majaczenia. Hipoteza jest następująca: Interwencja edukacyjna oparta na scenariuszach, w tym OBWE, może zwiększyć kompetencje i poczucie własnej skuteczności wśród pracowników służby zdrowia w opiece nad delirium.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBWE są integralnym aspektem wszystkich poziomów edukacji medycznej, ale ograniczają się do pielęgniarstwa licencjackiego i pokrewnej edukacji zdrowotnej. OBWE są rzadko wykorzystywane w miejscu pracy jako zajęcia edukacyjne z udziałem pielęgniarek i pokrewnych klinicystów. To jest powód, dla którego ta inicjatywa edukacyjna była innowacyjna. OBWE to symulowane scenariusze kliniczne z „prawdziwego życia”, prezentowane klinicystom, od których wymaga się zademonstrowania asesorowi zadań klinicznych składających się na scenariusz OBWE.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 11031
        • Taipei Medical University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dyplomowana pielęgniarka pracowała na oddziale intensywnej opieki medycznej oraz w opiece nad pacjentami w stanie krytycznym
  2. Licencjonowany lekarz, który podjął studia podyplomowe, pracował na oddziale intensywnej terapii i opiece nad pacjentami w stanie krytycznym

Kryteria wyłączenia:

1. Niechęć do zaangażowania się w badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
  1. sesja opieki twarzą w twarz z delirium (czas trwania 30 minut);
  2. zajęcia edukacyjne online z delirium (czas trwania 20 minut); I
  3. delirium care OBWE i aktywność refleksyjna (czas trwania 30 minut).
Interwencja edukacyjna oparta na scenariuszach, w tym obiektywne ustrukturyzowane badania kliniczne (OBWE)
Edukacja bezpośrednia z wykorzystaniem flipchartu Delirium Care
Film dotyczący pielęgnacji delirium
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
  1. sesja opieki twarzą w twarz z delirium (czas trwania 30 minut);
  2. zajęcia edukacyjne online z delirium (czas trwania 20 minut)
Edukacja bezpośrednia z wykorzystaniem flipchartu Delirium Care
Film dotyczący pielęgnacji delirium

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza delirium
Ramy czasowe: T0 (wartość bazowa), T1 (bezpośrednio po interwencji), T2 (sześć tygodni po interwencji)
  1. „Quiz wiedzy na temat opieki nad delirium na OIT” (tradycyjna wersja chińska) opracowany przez Ho i in. (2021) wykorzystano w tym badaniu.
  2. „Quiz wiedzy na temat opieki nad delirium na OIT” (tradycyjna chińska wersja) składa się z 16 pytań wielokrotnego wyboru, za każdą poprawną odpowiedź przyznawany jest 1 punkt, a maksymalny wynik wynosi 16 punktów. Całkowity wynik uczestników analizowany jest jako zmienna ciągła. Całkowity zakres od 0 do 16 (minimalny wynik: 0 punktów, a maksymalny wynik 16 punktów). Wyższe punkty oznaczają lepszą wiedzę na temat opieki nad delirium na OIOM-ie.
  3. Ogólny współczynnik KR-20 kwestionariusza wynosi 0,85, współczynnik korelacji wewnątrzklasowej w okresie 30 dni wynosi 0,97, wskaźnik ważności treści (CVI) wynosi 83%, a eksploracyjna analiza czynnikowa (EFA) wykazuje odpowiednią trafność strukturalną , z czterema czynnikami wyjaśniającymi 60,87% całkowitej wariancji, co wskazuje na dobrą rzetelność i trafność.
T0 (wartość bazowa), T1 (bezpośrednio po interwencji), T2 (sześć tygodni po interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj