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基于情景的教育倡议和欧安组织对谵妄识别和管理的影响

2022年11月13日 更新者:Taipei Medical University

评估实施基于情景的教育计划和欧安组织对谵妄的识别和管理的影响:一项整群随机对照试验

谵妄是一种意识障碍,注意力集中、维持或转移注意力的能力下降,发生在短时间内,并且往往在一天中波动。 50% 到 81.7% 的人在 ICU 住院期间出现谵妄。 谵妄与身体约束、通气使用、ICU 停留时间和死亡率的增加有关。 然而,目标医院没有既定的谵妄护理途径。 陈等。 (2014) 表明,与仅 EBP 研讨会相比,具有即时反馈的结构化评估站可以提高整体学习效率。 然而,没有发表的谵妄护理教育研究使用 OSCEs 作为对医疗保健专业人员的干预。 目的是评估实施基于情景的教育干预的效果,包括客观结构化临床检查 (OSCE) 对医疗保健专业人员的谵妄护理。 这是一项知识转化研究,建立在澳大利亚卧龙岗大学八年的谵妄护理研究的基础上。 该研究将在台湾北部医疗中心的 ICU 进行。 分为两个阶段:(1) 系统审查以确定谵妄筛查工具,以及 (2) 进行随机对照试验以确定实施基于情景的教育干预的效果,包括 OSCE(实验组)和在线仅教育(对照组)侧重于谵妄的识别和管理。 假设是:基于情景的教育干预,包括 OSCE 可以提高医疗保健专业人员在谵妄护理方面的能力和自我效能。

研究概览

详细说明

OSCE 是各级医学教育的一个组成部分,但仅限于本科护理和相关健康教育。 OSCE 很少在工作场所用作与护理和专职医疗临床医生的学习活动。 这就是该教育计划具有创新性的原因。 OSCE 是模拟的“现实生活”临床场景,提供给临床医生,临床医生需要向评估员展示构成 OSCE 场景的临床任务。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

116

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Kee-Hsin Chen, PhD
  • 电话号码:3613 +886-2-27361661
  • 邮箱keehsin@tmu.edu.tw

学习地点

      • Taipei、台湾、11031
        • 招聘中
        • Taipei Medical University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 注册护士在急症监护室工作并照顾危重病人
  2. 从事研究生课程的执业医师在急症监护室工作并照顾危重病人

排除标准:

1.不愿参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
  1. 面对面的谵妄护理课程(时长 30 分钟);
  2. 在线学习谵妄护理活动(时长 20 分钟);和
  3. 精神错乱护理 OSCE 和反思活动(持续 30 分钟)。
基于情景的教育干预,包括客观结构化临床考试 (OSCE)
使用 Delirium Care 挂图进行面对面教育
包括 7 个部分的谵妄护理视频
ACTIVE_COMPARATOR:控制组
  1. 面对面的谵妄护理课程(时长 30 分钟);
  2. 网上学习谵妄护理活动(时长20分钟)
使用 Delirium Care 挂图进行面对面教育
包括 7 个部分的谵妄护理视频

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
谵妄知识技能测验(含18题)
大体时间:T0(基线)、T1(干预后即刻)、T2(干预后六周)
基线谵妄知识和技能的变化 干预后即刻和六周
T0(基线)、T1(干预后即刻)、T2(干预后六周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kee-Hsin Chen, PhD、Taipei Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月25日

初级完成 (预期的)

2023年1月31日

研究完成 (预期的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月13日

首次发布 (实际的)

2022年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月13日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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