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Efectos de la iniciativa de educación basada en escenarios y OSCE para el reconocimiento y manejo del delirio

13 de agosto de 2024 actualizado por: Taipei Medical University

Evaluación de los efectos de la implementación de una iniciativa de educación basada en escenarios y OSCE para el reconocimiento y manejo del delirio: un ensayo controlado aleatorio por grupos

El delirio es una alteración de la conciencia con una capacidad reducida para enfocar, mantener o cambiar la atención que ocurre durante un período corto de tiempo y tiende a fluctuar a lo largo del día. Del 50% al 81,7% presentaron delirio durante su internación en la UCI. El delirio se asocia con mayor restricción física, uso de ventilación, duración de la estancia en la UCI y mortalidad. Sin embargo, no existe una vía establecida de atención del delirio en el hospital de destino. Chen et al. (2014) demostraron que las estaciones de evaluación estructuradas con retroalimentación inmediata pueden mejorar la eficiencia general del aprendizaje en comparación con un taller de EBP solo. Sin embargo, ningún estudio de educación sobre el cuidado del delirio publicado ha utilizado los ECOE como una intervención para los profesionales de la salud. El objetivo es evaluar los efectos de implementar una intervención educativa basada en escenarios, incluidos los exámenes clínicos estructurados objetivos (ECOE) sobre la atención del delirio entre los profesionales de la salud. Esta es una investigación de traducción del conocimiento, se basa en ocho años de investigación sobre el cuidado del delirio en la Universidad de Wollongong, Australia. La investigación se llevará a cabo en las UCI de un centro médico en el norte de Taiwán. Hay dos fases: (1) revisión sistemática para identificar la herramienta de detección del delirio, y (2) se realizó un ensayo controlado aleatorio para determinar los efectos de implementar una intervención educativa basada en escenarios, que incluye OSCE (grupo experimental) y en línea. solo educación (grupo de control) centrada en el reconocimiento y manejo del delirio. La hipótesis es: la intervención educativa basada en escenarios, incluida la ECOE, puede aumentar la competencia y la autoeficacia entre los profesionales de la salud en la atención del delirio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los OSCE son un aspecto integral de todos los niveles de educación médica, pero se limitan a la enfermería de pregrado y la educación relacionada con la salud. Los ECOE rara vez se utilizan en el lugar de trabajo como actividades de aprendizaje con médicos de enfermería y médicos afines. Esta es la razón por la cual esta iniciativa de educación fue innovadora. Los OSCE son escenarios clínicos simulados de la 'vida real' presentados a los médicos que deben demostrar a un evaluador las tareas clínicas que forman un escenario OSCE.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 11031
        • Taipei Medical University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Enfermera registrada trabajó en la unidad de cuidados agudos y atención con pacientes críticos
  2. Médico con licencia que realiza el programa de posgrado y trabajó en la unidad de cuidados intensivos y atención a pacientes críticos.

Criterio de exclusión:

1. No estar dispuesto a involucrarse en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
  1. sesión presencial de atención al delirio (30 minutos de duración);
  2. actividades de atención del delirio de aprendizaje en línea (20 minutos de duración); y
  3. Atención al delirio ECOE y actividad reflexiva (30 minutos de duración).
Intervención educativa basada en escenarios, incluidos los exámenes clínicos estructurados objetivos (ECOE)
Educación presencial utilizando Delirium Care Rotafolio
Vídeo sobre el cuidado del delirio
Comparador activo: grupo de control
  1. sesión presencial de atención al delirio (30 minutos de duración);
  2. actividades de cuidado del delirio de aprendizaje en línea (20 minutos de duración)
Educación presencial utilizando Delirium Care Rotafolio
Vídeo sobre el cuidado del delirio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento del delirio
Periodo de tiempo: T0(Valor inicial), T1(Inmediatamente después de la intervención), T2(Seis semanas después de la intervención)
  1. El "Cuestionario de conocimientos sobre el cuidado del delirio en la UCI" (versión en chino tradicional) desarrollado por Ho et al. (2021) se utilizó en este estudio.
  2. El "Prueba de conocimientos sobre el cuidado del delirio en la UCI" (versión en chino tradicional) consta de 16 preguntas de opción múltiple, con 1 punto otorgado por cada respuesta correcta y una puntuación máxima de 16 puntos. La puntuación total de los participantes se analiza como una variable continua. El total oscila entre 0 y 16 (puntuación mínima: 0 puntos; y puntuación máxima 16 puntos). Los puntos más altos representan un mejor conocimiento sobre la atención del delirio en la UCI.
  3. El coeficiente general KR-20 del cuestionario es 0,85, el coeficiente de correlación intraclase durante un intervalo de 30 días es 0,97, el índice de validez de contenido (CVI) es 83% y el análisis factorial exploratorio (EFA) demuestra una validez estructural adecuada. , con cuatro factores que explican el 60,87% de la varianza total, lo que indica buena confiabilidad y validez.
T0(Valor inicial), T1(Inmediatamente después de la intervención), T2(Seis semanas después de la intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

21 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

21 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

21 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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