- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05623475
Efectos de la iniciativa de educación basada en escenarios y OSCE para el reconocimiento y manejo del delirio
13 de agosto de 2024 actualizado por: Taipei Medical University
Evaluación de los efectos de la implementación de una iniciativa de educación basada en escenarios y OSCE para el reconocimiento y manejo del delirio: un ensayo controlado aleatorio por grupos
El delirio es una alteración de la conciencia con una capacidad reducida para enfocar, mantener o cambiar la atención que ocurre durante un período corto de tiempo y tiende a fluctuar a lo largo del día.
Del 50% al 81,7% presentaron delirio durante su internación en la UCI.
El delirio se asocia con mayor restricción física, uso de ventilación, duración de la estancia en la UCI y mortalidad.
Sin embargo, no existe una vía establecida de atención del delirio en el hospital de destino.
Chen et al. (2014) demostraron que las estaciones de evaluación estructuradas con retroalimentación inmediata pueden mejorar la eficiencia general del aprendizaje en comparación con un taller de EBP solo.
Sin embargo, ningún estudio de educación sobre el cuidado del delirio publicado ha utilizado los ECOE como una intervención para los profesionales de la salud.
El objetivo es evaluar los efectos de implementar una intervención educativa basada en escenarios, incluidos los exámenes clínicos estructurados objetivos (ECOE) sobre la atención del delirio entre los profesionales de la salud.
Esta es una investigación de traducción del conocimiento, se basa en ocho años de investigación sobre el cuidado del delirio en la Universidad de Wollongong, Australia.
La investigación se llevará a cabo en las UCI de un centro médico en el norte de Taiwán.
Hay dos fases: (1) revisión sistemática para identificar la herramienta de detección del delirio, y (2) se realizó un ensayo controlado aleatorio para determinar los efectos de implementar una intervención educativa basada en escenarios, que incluye OSCE (grupo experimental) y en línea. solo educación (grupo de control) centrada en el reconocimiento y manejo del delirio.
La hipótesis es: la intervención educativa basada en escenarios, incluida la ECOE, puede aumentar la competencia y la autoeficacia entre los profesionales de la salud en la atención del delirio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los OSCE son un aspecto integral de todos los niveles de educación médica, pero se limitan a la enfermería de pregrado y la educación relacionada con la salud.
Los ECOE rara vez se utilizan en el lugar de trabajo como actividades de aprendizaje con médicos de enfermería y médicos afines.
Esta es la razón por la cual esta iniciativa de educación fue innovadora.
Los OSCE son escenarios clínicos simulados de la 'vida real' presentados a los médicos que deben demostrar a un evaluador las tareas clínicas que forman un escenario OSCE.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 11031
- Taipei Medical University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermera registrada trabajó en la unidad de cuidados agudos y atención con pacientes críticos
- Médico con licencia que realiza el programa de posgrado y trabajó en la unidad de cuidados intensivos y atención a pacientes críticos.
Criterio de exclusión:
1. No estar dispuesto a involucrarse en la investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo experimental
|
Intervención educativa basada en escenarios, incluidos los exámenes clínicos estructurados objetivos (ECOE)
Educación presencial utilizando Delirium Care Rotafolio
Vídeo sobre el cuidado del delirio
|
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Comparador activo: grupo de control
|
Educación presencial utilizando Delirium Care Rotafolio
Vídeo sobre el cuidado del delirio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimiento del delirio
Periodo de tiempo: T0(Valor inicial), T1(Inmediatamente después de la intervención), T2(Seis semanas después de la intervención)
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T0(Valor inicial), T1(Inmediatamente después de la intervención), T2(Seis semanas después de la intervención)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
21 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
21 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N20210318
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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