Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av scenariobasert utdanningsinitiativ og OSSE for anerkjennelse og håndtering av delirium

13. november 2022 oppdatert av: Taipei Medical University

Evaluering av effektene av å implementere et scenariebasert utdanningsinitiativ og OSSE for anerkjennelse og håndtering av delirium: en klynge randomisert kontrollert prøvelse

Delirium er en bevissthetsforstyrrelse med redusert evne til å fokusere, opprettholde eller skifte oppmerksomhet som oppstår over en kort periode og har en tendens til å svinge i løpet av dagen. 50 % til 81,7 % hadde delirium under sykehusinnleggelsen på intensivavdelingen. Delirium er assosiert med økt fysisk tilbakeholdenhet, ventilasjonsbruk, lengde på intensivavdelingen og dødelighet. Imidlertid er det ingen etablert deliriumbehandlingsvei i målsykehuset. Chen et al. (2014) viste at strukturerte vurderingsstasjoner med umiddelbar tilbakemelding kan forbedre den generelle læringseffektiviteten i forhold til en EBP-workshop alene. Imidlertid har ingen publisert deliriumomsorgsutdanningsstudie brukt OSCE som en intervensjon for helsepersonell. Målet er å evaluere effekten av å implementere en scenariebasert utdanningsintervensjon, inkludert objektive strukturerte kliniske undersøkelser (OSSE) på deliriumbehandling blant helsepersonell. Dette er en kunnskapsoversettelsesforskning, som bygger på åtte år med deliriumomsorgsforskning ved University of Wollongong, Australia. Forskningen vil bli utført ved intensivavdelinger i et medisinsk senter nord i Taiwan. Det er to faser: (1) systematisk gjennomgang for å identifisere deliriumskjermverktøy, og (2) en randomisert kontrollert studie ble utført for å bestemme effekten av implementering av en scenariebasert utdanningsintervensjon, inkludert OSSE (eksperimentell gruppe), og online Kun utdanning (kontrollgruppe) fokusert på gjenkjennelse og håndtering av delirium. Hypotesen er: Scenariobasert utdanningsintervensjon, inkludert OSSE kan øke kompetansen og egeneffektiviteten blant helsepersonell i deliriumomsorg.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

OSSE-er er en integrert del av alle nivåer av medisinsk utdanning, men begrenset til sykepleie- og alliert helseutdanning. OSSE-er brukes sjelden på arbeidsplassen som læringsaktiviteter med sykepleiere og beslektede helseklinikere. Dette er grunnen til at dette utdanningsinitiativet var nyskapende. OSSE-er er simulerte kliniske scenarier fra det virkelige liv som presenteres for klinikere som er pålagt å demonstrere for en assessor de kliniske oppgavene som utgjør et OSSE-scenario.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

116

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 11031
        • Rekruttering
        • Taipei Medical University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Registrert sykepleier jobbet i akuttavdeling og omsorg med kritiske pasienter
  2. Autorisert lege som gjennomfører postgraduate årsprogrammet jobbet i akuttavdelingen og omsorg med kritiske pasienter

Ekskluderingskriterier:

1. Uvillig til å involvere forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: forsøksgruppe
  1. ansikt til ansikt delirium behandling økt (30 minutter i varighet);
  2. online læring delirium omsorg aktiviteter (20 minutter i varighet); og
  3. delirium omsorg OSSE og reflekterende aktivitet (30 minutter i varighet).
Scenariobasert utdanningsintervensjon, inkludert objektive strukturerte kliniske undersøkelser (OSCE)
Utdanning ansikt til ansikt med Delirium Care flipover
Inkludert 7 deler av delirium care video
ACTIVE_COMPARATOR: kontrollgruppe
  1. ansikt til ansikt delirium behandling økt (30 minutter i varighet);
  2. online læring delirium omsorg aktiviteter (20 minutter i varighet)
Utdanning ansikt til ansikt med Delirium Care flipover
Inkludert 7 deler av delirium care video

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Delirium kunnskaps- og ferdighetstest (inkludert 18 spørsmål)
Tidsramme: T0(Baseline), T1(Umiddelbart etter intervensjonen), T2(Seks uker etter intervensjonen)
Endring fra Baseline Delirium Kunnskap og ferdigheter på tidspunktet Umiddelbart etter intervensjonen og seks uker
T0(Baseline), T1(Umiddelbart etter intervensjonen), T2(Seks uker etter intervensjonen)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. oktober 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

31. januar 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Delirium

Kliniske studier på OSSEs

3
Abonnere