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섬망의 인식과 관리를 위한 시나리오 기반 교육 이니셔티브와 OSCE의 효과

2022년 11월 13일 업데이트: Taipei Medical University

섬망 인식 및 관리를 위한 시나리오 기반 교육 이니셔티브 및 OSCE 구현 효과 평가: 클러스터 무작위 통제 시험

섬망은 짧은 시간 동안 발생하고 하루 종일 변동하는 경향이 있는 집중, 유지 또는 전환 능력이 감소된 의식 장애입니다. 50%에서 81.7%는 ICU 입원 기간 동안 섬망을 경험했습니다. 섬망은 신체 구속, 환기 사용, ICU 입원 기간 및 사망률 증가와 관련이 있습니다. 그러나 대상 병원에는 섬망 치료 경로가 확립되어 있지 않습니다. Chenet al. (2014)은 즉각적인 피드백을 제공하는 구조화된 평가 스테이션이 EBP 워크숍 단독보다 전반적인 학습 효율성을 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다. 그러나 발표된 섬망 치료 교육 연구에서는 의료 전문가를 위한 개입으로 OSCE를 사용한 적이 없습니다. 목표는 의료 전문가의 정신 착란 치료에 대한 객관적인 구조화 임상 검사(OSCE)를 포함하여 시나리오 기반 교육 개입을 구현하는 효과를 평가하는 것입니다. 이것은 호주 울릉공 대학교에서 8년간의 섬망 치료 연구를 기반으로 한 지식 번역 연구입니다. 이 연구는 대만 북부에 있는 의료 센터의 ICU에서 수행될 것입니다. 두 단계가 있습니다: (1) 섬망 선별 도구를 식별하기 위한 체계적 검토, (2) OSCE(실험 그룹)를 포함하여 시나리오 기반 교육 개입을 구현하는 효과를 결정하기 위해 무작위 통제 시험이 수행되었으며 온라인 섬망의 인식 및 관리에 초점을 맞춘 교육만(대조군). 가설은 다음과 같습니다. OSCE를 포함한 시나리오 기반 교육 개입은 섬망 치료에서 의료 전문가의 역량과 자기 효능감을 높일 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

OSCE는 모든 수준의 의학 교육의 필수 요소이지만 학부 간호 및 연합 보건 교육으로 제한됩니다. OSCE는 직장에서 간호 및 관련 건강 임상의와 함께 학습 활동으로 거의 사용되지 않습니다. 이것이 이 교육 이니셔티브가 혁신적이었던 이유입니다. OSCE는 OSCE 시나리오를 구성하는 임상 작업을 평가자에게 입증해야 하는 임상의에게 제공되는 시뮬레이션된 '실제' 임상 시나리오입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

116

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Kee-Hsin Chen, PhD
  • 전화번호: 3613 +886-2-27361661
  • 이메일: keehsin@tmu.edu.tw

연구 장소

      • Taipei, 대만, 11031
        • 모병
        • Taipei Medical University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 등록 간호사는 급성기 치료실에서 근무하고 중환자를 돌봅니다.
  2. 졸업 후 프로그램을 수행하는 면허가 있는 의사는 급성기 치료실에서 근무하고 중환자를 치료합니다.

제외 기준:

1. 연구에 참여하고 싶지 않다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
  1. 대면 섬망 치료 세션(소요 시간 30분);
  2. 온라인 학습 섬망 치료 활동(소요 시간 20분); 그리고
  3. 섬망 치료 OSCE 및 반성 활동(소요 시간 30분).
객관적인 구조화된 임상 검사(OSCE)를 포함한 시나리오 기반 교육 개입
섬망 케어 플립 차트를 활용한 대면 교육
섬망 케어 영상 7부 수록
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
  1. 대면 섬망 치료 세션(소요 시간 30분);
  2. 온라인 학습 섬망 치료 활동(소요 시간 20분)
섬망 케어 플립 차트를 활용한 대면 교육
섬망 케어 영상 7부 수록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬망 지식 및 기술 시험(18문항 포함)
기간: T0(Baseline), T1(개입 직후), T2(개입 6주 후)
당시 기준 섬망 지식 및 기술에서 변경 중재 직후 및 6주
T0(Baseline), T1(개입 직후), T2(개입 6주 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kee-Hsin Chen, PhD, Taipei Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 25일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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