C型肝炎男性における有酸素運動に対する肝酵素、心理学的手段、および性機能障害の反応
2022年11月13日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
性機能障害の訴えと C 型肝炎の男性における有酸素運動に対する肝酵素、心理学的措置、および性機能障害の反応はありますか
慢性 C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染症は、身体的、精神的、社会的、性的生活の質など、患者の幸福のいくつかの側面に影響を与える全身疾患です。
近年、この臨床試験は、性機能障害を訴える肝炎男性における有酸素運動に対する肝酵素の反応、心理学的対策、および性機能障害を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
性機能障害（勃起不全）を訴える肝炎男性（n=46）は、無作為に23人の男性に運動トレーニング（トレッドミルで1時間、3か月間、週に3回のウォーキングセッション）C型肝炎グループまたは23人にランダムに割り付けられます。 -男待ち-C型肝炎群。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：ali ismail, lecturer
- 電話番号：02 01005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ali Ismail, Lecturer
- 電話番号：02 0103377553
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究場所
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Giza、エジプト
- 募集
- Cairo Unoversity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- C型肝炎男性の診断を受けた男性
- 性機能障害（勃起不全）の男性
除外基準:
- 肥満症、心臓・胸部・全身疾患の男性、性機能障害（勃起不全）治療薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：行使されたグループ
このグループでは、性機能障害（勃起不全）を訴える C 型肝炎男性（n=23）が運動トレーニング セッション（トレッドミルで 1 時間、3 か月間、週 3 回のウォーキング セッション）を受けます。
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性機能障害（勃起不全）を訴えるC型肝炎の男性は、運動トレーニングセッションを受けます（トレッドミルで1時間、3か月間、週に3回のウォーキングセッション）
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介入なし：対照群
このグループでは、性機能障害（勃起不全）を訴える C 型肝炎男性（n=23）は、トレーニングを受けないコントロール（待機リスト）グループとして機能します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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国際勃起機能指数 (IIEF-5)
時間枠：12週間のトレーニング後に測定されます
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男性の性機能障害を評価します
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12週間のトレーニング後に測定されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アラニントランスアミナーゼ
時間枠：12週間のトレーニング後に測定されます
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それは肝臓の酵素であり、肝臓の機能を評価します
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12週間のトレーニング後に測定されます
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アスパラギン酸トランスアミナーゼ
時間枠：12週間のトレーニング後に測定されます
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それは肝臓の酵素であり、肝臓の機能を評価します
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12週間のトレーニング後に測定されます
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ローゼンバーグ自尊心スケール
時間枠：12週間のトレーニング後に測定されます
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自尊心を評価するアンケートです
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12週間のトレーニング後に測定されます
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気分状態のプロファイル
時間枠：12週間のトレーニング後に測定されます
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男性の気分を測るアンケートです
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12週間のトレーニング後に測定されます
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ベックのうつ病目録
時間枠：12週間のトレーニング後に測定されます
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男性のうつ病を評価するアンケートです
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12週間のトレーニング後に測定されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月15日
一次修了 (予想される)
2023年4月15日
研究の完了 (予想される)
2023年4月15日
試験登録日
最初に提出
2022年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月13日
最初の投稿 (実際)
2022年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月13日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/004114
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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