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C형 간염 남성의 유산소 운동에 대한 간 효소, 심리적 측정 및 성기능 장애 반응

2022년 11월 13일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

성기능 장애 호소 및 C형 간염이 있는 남성의 유산소 운동에 대한 간 효소, 심리적 측정 및 성기능 장애의 반응이 있습니까?

만성 C형 간염 바이러스(HCV) 감염은 신체적, 정신적, 사회적 및 성적 삶의 질을 포함하여 환자의 웰빙의 여러 측면에 영향을 미치는 전신 질환입니다. 최근에는 성기능 장애를 호소하는 남성 간염 환자에서 유산소 운동에 대한 간효소 반응, 심리적 측정 및 성기능 장애에 대한 탐색을 목적으로 하는 임상시험이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

성기능 장애(발기 부전)를 호소하는 남성 간염(n=46)은 무작위로 23명의 남성 운동 훈련(3개월 동안 러닝머신에서 1시간 걷기, 일주일에 3번 걷기 세션) C형 간염-C형 그룹 또는 23명의 -남자 대기-C형 간염 그룹.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Cairo Unoversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • C 형 간염 남성 진단을받은 남성
  • 성기능 장애(발기 부전)가 있는 남성

제외 기준:

  • 비만 , 심장/흉부/전신 질환이 있는 남성, 성기능장애(발기부전) 치료제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
이 그룹에서 성기능 장애(발기 부전)를 호소하는 C형 간염 남성(n=23)은 운동 훈련 세션(러닝머신에서 1시간 걷기, 3개월 동안, 일주일에 3번 걷기 세션)을 받게 됩니다.
행동: 운동
성기능 장애(발기 부전)를 호소하는 C형 간염 남성은 운동 훈련 세션을 받게 됩니다(러닝머신에서 1시간 걷기, 3개월 동안, 주당 3회 걷기 세션).
간섭 없음: 대조군
이 그룹에서 성기능 장애(발기 부전) 불만이 있는 C형 간염 남성(n=23)은 교육을 받지 않는 대조군(대기자 명단) 그룹 역할을 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 발기 기능 지수(IIEF-5)
기간: 12주 훈련 후 측정
남성의 성기능 장애를 평가합니다.
12주 훈련 후 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알라닌 트랜스아미나제
기간: 12주 훈련 후 측정
간 기능을 평가하는 간 효소입니다.
12주 훈련 후 측정
아스파라긴산염 트랜스아미나제
기간: 12주 훈련 후 측정
간 기능을 평가하는 간 효소입니다.
12주 훈련 후 측정
로젠버그 자존감 척도
기간: 12주 훈련 후 측정
자존감을 평가하는 설문지입니다.
12주 훈련 후 측정
기분 상태 프로필
기간: 12주 훈련 후 측정
남성의 기분을 평가하는 설문지입니다.
12주 훈련 후 측정
Beck의 우울증 목록
기간: 12주 훈련 후 측정
남성의 우울증을 평가하는 설문지입니다.
12주 훈련 후 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004114

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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