Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksaentsyymit, psykologiset toimenpiteet ja seksuaalisen toimintahäiriön vaste aerobiseen harjoitteluun hepatiitti-C-miehillä

sunnuntai 13. marraskuuta 2022 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Onko maksaentsyymeillä, psykologisilla toimenpiteillä ja seksuaalisella toimintahäiriöllä vastausta aerobiseen harjoitteluun miehillä, joilla on seksuaalihäiriövalitus ja hepatiitti C

Krooninen C-hepatiittivirusinfektio (HCV) on systemaattinen sairaus, joka vaikuttaa useisiin potilaiden hyvinvointiin, mukaan lukien fyysiseen, henkiseen, sosiaaliseen ja seksuaaliseen elämänlaatuun. Viime vuosina tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on etsiä maksaentsyymien, psykologisten toimenpiteiden ja seksuaalisen toimintahäiriön vastetta aerobiseen harjoitteluun hepatiittimiehillä, joilla on seksuaalihäiriövalitus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hepatiittimiehet, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö (erektiohäiriö) Valitus (n=46) satunnaistetaan 23 miehen harjoitteluun (tunti kävely juoksumatolla, 3 kuukauden ajan, kolme kävelykertaa viikossa) hepatiitti-C-ryhmä tai 23 -miehet odottavat-hepatiitti-C-ryhmä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo Unoversity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miehet, joilla on C-hepatiitti
  • miehet, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö (erektiohäiriö)

Poissulkemiskriteerit:

  • liikalihavuus, miehet, joilla on sydän-/rintakehä-/systeemisairaus, seksuaalihäiriölääkkeet (erektiohäiriöt)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoiteltu ryhmä
Tässä ryhmässä hepatiitti-C-miehet, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö (erektiohäiriö) (n=23), saavat harjoittelujaksoja (tunti kävely juoksumatolla, 3 kuukauden ajan, kolme kävelykertaa viikossa)
Käyttäytyminen: Harjoittele
Hepatiitti-C-miehet, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö (erektiohäiriö) Valitus saa harjoitusjaksoja (tunti kävely juoksumatolla, 3 kuukauden ajan, kolme kävelykertaa viikossa)
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
tässä ryhmässä hepatiitti-C-miehet, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö (erektiohäiriö) valitus (n=23) toimii kontrolliryhmänä (jonolista), joka ei saa koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen erektiotoimintoindeksi (IIEF-5)
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen
se arvioi miesten seksuaalisen toimintahäiriön
Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
alaniinitransaminaasi
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen
se on maksan entsyymi, joka arvioi maksan toiminnot
Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen
aspartaattitransaminaasi
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen
se on maksan entsyymi, joka arvioi maksan toiminnot
Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen
Rosenbergin itsetunto-asteikko
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen
se on kyselylomake, joka arvioi itsetuntoa
Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen
Mood States -profiili
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen
se on kyselylomake, joka arvioi miesten mielialaa
Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen
se on kyselylomake, joka arvioi miesten masennusta
Se mitataan 12 viikon harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/004114

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa