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露出狂の認知メカニズム

2022年11月28日 更新者:University Hospital, Montpellier

露出狂の行動に関与する認知メカニズムに関する質的研究

露出症はパラフィリアであり、DSM 5 に従って定義されています。 男性の推定有病率は 2 ~ 4% です (女性の露出障害の有病率はさらに不確実ですが、一般的に男性よりもはるかに低いと考えられています)。

司法レベルでは、逮捕された男性の性犯罪者の約 30% が露出狂です。 彼らは性犯罪者の中で最も高い再犯率を持っています。約 20 ~ 50% が再び逮捕されます。

研究は古く、展示の主題についてはあまり多くありません。 利用可能なデータが不足しており、露出症の臨床評価尺度はありません。 診断は基本的に、司法的特徴を備えた事実に基づいており、「患者は自分自身を示しましたか? 」、「彼は見せびらかすのを楽しんでいますか?」. 調査官は、この特定の行動を支持する認知の歪み、(特定の) 引き金となる要因、および露出狂の潜在的な心理的脆弱性に関するデータを持っていません.いくつかの認知および感覚メカニズムが、行為の根底にあるプロセスの起源と発達に関与している可能性があります.ウォード 1996)。 調査者は、行動につながる認知プロセスを説明できるスキーマとして、予測的、緩和的、寛容な信念の識別に依存します (Johnston and Ward, 1996)。 目標は、このアプローチを露出症に適用することです。 この思考モデル(予測的、緩和的、許容的)は依存症の分野で取り上げられていることに注意してください。 展示会は一般的に、依存性障害の可能性として文献に示されています (Jon E. et al.)。 捜査官は、性暴力で知られている一般的な要因や再犯のリスク要因(SONAR、STATIC-99、PCL-R、SVR-20など)以外に、露出症の行動を促進する特定の要因があるかどうかを調査します。 捜査官は、これらの被験者の心理的脆弱性についても研究します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • 募集
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

露出症で追跡された男性

説明

包含基準:

  • 男性 > 18歳
  • 続いてモンペリエ UH の性的暴力の加害者と介入者のためのリソース センター
  • 露出狂
  • 参加に同意する

除外基準:

  • 認知症
  • 重度の知的障害
  • 非代償性精神疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
露出狂患者
半構造化面接は、患者が研究への参加に同意した後、すでに患者を治療しているセラピストとの標準的なフォローアップの予約中に行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己アンケート
時間枠:1日目(含む)
現象に関する集合的および個人的な表象、パーソナリティに関連する自己再帰性、身体とセクシュアリティに関連する自己再帰性、博覧会の生きた経験の探求、中毒の観点からの進化の探求
1日目(含む)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性依存症スクリーニング検査 : SAST-Fr
時間枠:1日目
Sexual Addiction Screening Test (SAST) は、性的強迫行為または「依存症」行動の評価を支援するように設計されています。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月6日

一次修了 (予想される)

2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月16日

最初の投稿 (実際)

2022年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月28日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL22_0411

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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