Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utstillingsforskernes kognitive mekanismer

28. november 2022 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Kvalitativ studie om kognitive mekanismer involvert i utstillingsfolks utspill

Ekshibisjonisme er en parafili, som er definert i henhold til DSM 5. Den estimerte prevalensen hos menn er mellom 2 og 4 % (Forekomsten av ekshibisjonistisk lidelse hos kvinner er enda mer usikker, men antas generelt å være mye lavere enn hos menn).

På rettsnivå: omtrent 30 % av pågrepne mannlige seksualforbrytere er ekshibisjonister. De har den høyeste tilbakefallsraten av alle seksualforbrytere; ca 20-50% blir arrestert igjen.

Studiene er gamle og lite produktive på temaet utstilling. Tilgjengelige data mangler, det er ingen klinisk evalueringsskala for ekshibisjonisme. Diagnosen er i hovedsak basert på fakta med rettslige kjennetegn "viste pasienten seg? ", "Liver han å vise seg frem?". Etterforskerne har ingen data om de kognitive forvrengningene som støtter denne spesielle utageringen, de (spesifikke) utløsende faktorene og de potensielle psykologiske sårbarhetene til ekshibisjonister. Noen kognitive og sensoriske mekanismer kan være involvert i opprinnelsen og utviklingen av prosessene som ligger til grunn for handlingen (Johnston og Ward 1996). Undersøkerne vil stole på identifiseringen av antisiperende, lindrende og permissive overbevisninger som et skjema som kan forklare kognitive prosesser som fører til utagering (Johnston og Ward, 1996). Målet er å anvende denne tilnærmingen til ekshibisjonisme. Det skal bemerkes at denne tankemodellen (forutseende, lindrende og ettergivende) tas opp i avhengighetsfeltet. Utstilling presenteres generelt i litteraturen som en mulig avhengighetslidelse (Jon E. et al). Etterforskerne vil undersøke om det er spesifikke faktorer som utløser ekshibisjonismens utagering, annet enn de generelle utløsende faktorene eller tilbakefallsrisikofaktorene kjent ved seksuell vold (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20...). Etterforskerne vil også studere de psykologiske sårbarhetene til disse fagene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Rekruttering
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Menn fulgte etter ekshibisjonisme

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mann > 18 år
  • fulgt i Ressurssenteret for intervenienter med gjerningsmenn til seksuell vold i Montpellier UH
  • ekshibisjonister
  • godta å delta

Ekskluderingskriterier:

  • demens
  • alvorlig intellektuell desabilitet
  • dekompensert psykiatrisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ekshibisjonistiske pasienter
Det semistrukturerte intervjuet vil finne sted under en standard oppfølgingsavtale med terapeuten som allerede behandler pasienten etter at pasienten har sagt ja til å delta i studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvspørreskjema
Tidsramme: Dag 1 (inkludering)
kollektiv og personlig representasjon av fenomenet, selvrefleksivitet i forhold til personlighet, selvrefleksivitet i forhold til kropp og seksualitet, utforskning av den levde opplevelsen av utstilling, utforskning av evolusjon med tanke på avhengighet
Dag 1 (inkludering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Screeningtest for seksuell avhengighet: SAST-Fr
Tidsramme: Dag 1
Screeningtesten for seksuell avhengighet (SAST) er utviklet for å hjelpe til med å vurdere seksuelt tvangsmessig eller "avhengighetsskapende" atferd.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL22_0411

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere