- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05628402
Utstillingsforskernes kognitive mekanismer
Kvalitativ studie om kognitive mekanismer involvert i utstillingsfolks utspill
Ekshibisjonisme er en parafili, som er definert i henhold til DSM 5. Den estimerte prevalensen hos menn er mellom 2 og 4 % (Forekomsten av ekshibisjonistisk lidelse hos kvinner er enda mer usikker, men antas generelt å være mye lavere enn hos menn).
På rettsnivå: omtrent 30 % av pågrepne mannlige seksualforbrytere er ekshibisjonister. De har den høyeste tilbakefallsraten av alle seksualforbrytere; ca 20-50% blir arrestert igjen.
Studiene er gamle og lite produktive på temaet utstilling. Tilgjengelige data mangler, det er ingen klinisk evalueringsskala for ekshibisjonisme. Diagnosen er i hovedsak basert på fakta med rettslige kjennetegn "viste pasienten seg? ", "Liver han å vise seg frem?". Etterforskerne har ingen data om de kognitive forvrengningene som støtter denne spesielle utageringen, de (spesifikke) utløsende faktorene og de potensielle psykologiske sårbarhetene til ekshibisjonister. Noen kognitive og sensoriske mekanismer kan være involvert i opprinnelsen og utviklingen av prosessene som ligger til grunn for handlingen (Johnston og Ward 1996). Undersøkerne vil stole på identifiseringen av antisiperende, lindrende og permissive overbevisninger som et skjema som kan forklare kognitive prosesser som fører til utagering (Johnston og Ward, 1996). Målet er å anvende denne tilnærmingen til ekshibisjonisme. Det skal bemerkes at denne tankemodellen (forutseende, lindrende og ettergivende) tas opp i avhengighetsfeltet. Utstilling presenteres generelt i litteraturen som en mulig avhengighetslidelse (Jon E. et al). Etterforskerne vil undersøke om det er spesifikke faktorer som utløser ekshibisjonismens utagering, annet enn de generelle utløsende faktorene eller tilbakefallsrisikofaktorene kjent ved seksuell vold (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20...). Etterforskerne vil også studere de psykologiske sårbarhetene til disse fagene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Magali TEILLARD
- Telefonnummer: +33 467338577
- E-post: m-teillard_dirat@chu-montpellier.fr
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Rekruttering
- CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
-
Ta kontakt med:
- Céline BAIS, MD
- Telefonnummer: +33467338677
- E-post: c-bais@chu-montpellier.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mann > 18 år
- fulgt i Ressurssenteret for intervenienter med gjerningsmenn til seksuell vold i Montpellier UH
- ekshibisjonister
- godta å delta
Ekskluderingskriterier:
- demens
- alvorlig intellektuell desabilitet
- dekompensert psykiatrisk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ekshibisjonistiske pasienter
|
Det semistrukturerte intervjuet vil finne sted under en standard oppfølgingsavtale med terapeuten som allerede behandler pasienten etter at pasienten har sagt ja til å delta i studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvspørreskjema
Tidsramme: Dag 1 (inkludering)
|
kollektiv og personlig representasjon av fenomenet, selvrefleksivitet i forhold til personlighet, selvrefleksivitet i forhold til kropp og seksualitet, utforskning av den levde opplevelsen av utstilling, utforskning av evolusjon med tanke på avhengighet
|
Dag 1 (inkludering)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Screeningtest for seksuell avhengighet: SAST-Fr
Tidsramme: Dag 1
|
Screeningtesten for seksuell avhengighet (SAST) er utviklet for å hjelpe til med å vurdere seksuelt tvangsmessig eller "avhengighetsskapende" atferd.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL22_0411
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .