- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05628402
Exhibitionnisters kognitiva mekanismer
Kvalitativ studie om kognitiva mekanismer involverade i exhibitionisters utspel
Exhibitionism är en parafili, som definieras enligt DSM 5. Den uppskattade prevalensen hos män är mellan 2 och 4 % (prevalensen av exhibitionistiska störningar hos kvinnor är ännu mer osäker men anses allmänt vara mycket lägre än hos män).
På rättsnivå: cirka 30 % av de gripna manliga sexualförbrytarna är exhibitionister. De har den högsta återfallsfrekvensen av alla sexualförbrytare; ca 20-50% arresteras igen.
Studierna är gamla och inte särskilt produktiva i ämnet utställning. Tillgängliga data saknas, det finns ingen klinisk utvärderingsskala för exhibitionism. Diagnosen är i huvudsak baserad på fakta med rättsliga egenskaper "visade patienten sig? ", "Tycker han om att visa upp sig?". Utredarna har inga uppgifter om de kognitiva förvrängningar som stöder just detta utspelande, de (specifika) utlösande faktorerna och de potentiella psykologiska sårbarheterna hos exhibitionister. Vissa kognitiva och sensoriska mekanismer kan vara inblandade i uppkomsten och utvecklingen av de processer som ligger bakom handlingen (Johnston och Ward 1996). Utredarna kommer att förlita sig på identifieringen av föregripande, lättande och tillåtande föreställningar som ett schema som kan förklara kognitiva processer som leder till utagerande (Johnston och Ward, 1996). Målet är att tillämpa detta synsätt på exhibitionism. Det bör noteras att denna modell av tankar (förutseende, lindrande och tillåtande) tas upp inom missbruksområdet. Utställning presenteras generellt i litteraturen som en möjlig beroendesjukdom (Jon E. et al). Utredarna kommer att undersöka om det finns specifika faktorer som framkallar exhibitionnisms utspel, andra än de generella påskyndande faktorerna eller de riskfaktorer för återfall som är kända vid sexuellt våld (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20...). Utredarna kommer också att studera dessa ämnens psykologiska sårbarheter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Magali TEILLARD
- Telefonnummer: +33 467338577
- E-post: m-teillard_dirat@chu-montpellier.fr
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Rekrytering
- CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
-
Kontakt:
- Céline BAIS, MD
- Telefonnummer: +33467338677
- E-post: c-bais@chu-montpellier.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- man > 18 år
- följt i Resurscentrum för ingripande med förövare av sexuellt våld i Montpellier UH
- exhibitionister
- gå med på att delta
Exklusions kriterier:
- demens
- allvarlig intellektuell desabilitet
- dekompenserad psykiatrisk sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
exhibitionistiska patienter
|
Den semistrukturerade intervjun kommer att äga rum under ett standarduppföljningsmöte med den terapeut som redan behandlar patienten efter att patienten har samtyckt till att delta i studien.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självfrågeformulär
Tidsram: Dag 1 (inkludering)
|
kollektiv och personlig representation av fenomenet, självreflexivitet i förhållande till personlighet, självreflexivitet i förhållande till kropp och sexualitet, utforskande av den levda upplevelsen av utställning, utforskande av evolution i termer av beroende
|
Dag 1 (inkludering)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Screeningtest för sexuellt beroende: SAST-Fr
Tidsram: Dag 1
|
Screeningtestet för sexuellt beroende (SAST) är utformat för att hjälpa till vid bedömningen av sexuellt tvångsmässigt eller "beroendeframkallande" beteende.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL22_0411
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .