Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Exhibitionnisters kognitiva mekanismer

28 november 2022 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Kvalitativ studie om kognitiva mekanismer involverade i exhibitionisters utspel

Exhibitionism är en parafili, som definieras enligt DSM 5. Den uppskattade prevalensen hos män är mellan 2 och 4 % (prevalensen av exhibitionistiska störningar hos kvinnor är ännu mer osäker men anses allmänt vara mycket lägre än hos män).

På rättsnivå: cirka 30 % av de gripna manliga sexualförbrytarna är exhibitionister. De har den högsta återfallsfrekvensen av alla sexualförbrytare; ca 20-50% arresteras igen.

Studierna är gamla och inte särskilt produktiva i ämnet utställning. Tillgängliga data saknas, det finns ingen klinisk utvärderingsskala för exhibitionism. Diagnosen är i huvudsak baserad på fakta med rättsliga egenskaper "visade patienten sig? ", "Tycker han om att visa upp sig?". Utredarna har inga uppgifter om de kognitiva förvrängningar som stöder just detta utspelande, de (specifika) utlösande faktorerna och de potentiella psykologiska sårbarheterna hos exhibitionister. Vissa kognitiva och sensoriska mekanismer kan vara inblandade i uppkomsten och utvecklingen av de processer som ligger bakom handlingen (Johnston och Ward 1996). Utredarna kommer att förlita sig på identifieringen av föregripande, lättande och tillåtande föreställningar som ett schema som kan förklara kognitiva processer som leder till utagerande (Johnston och Ward, 1996). Målet är att tillämpa detta synsätt på exhibitionism. Det bör noteras att denna modell av tankar (förutseende, lindrande och tillåtande) tas upp inom missbruksområdet. Utställning presenteras generellt i litteraturen som en möjlig beroendesjukdom (Jon E. et al). Utredarna kommer att undersöka om det finns specifika faktorer som framkallar exhibitionnisms utspel, andra än de generella påskyndande faktorerna eller de riskfaktorer för återfall som är kända vid sexuellt våld (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20...). Utredarna kommer också att studera dessa ämnens psykologiska sårbarheter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Rekrytering
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Män följde efter för exhibitionism

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • man > 18 år
  • följt i Resurscentrum för ingripande med förövare av sexuellt våld i Montpellier UH
  • exhibitionister
  • gå med på att delta

Exklusions kriterier:

  • demens
  • allvarlig intellektuell desabilitet
  • dekompenserad psykiatrisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
exhibitionistiska patienter
Den semistrukturerade intervjun kommer att äga rum under ett standarduppföljningsmöte med den terapeut som redan behandlar patienten efter att patienten har samtyckt till att delta i studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självfrågeformulär
Tidsram: Dag 1 (inkludering)
kollektiv och personlig representation av fenomenet, självreflexivitet i förhållande till personlighet, självreflexivitet i förhållande till kropp och sexualitet, utforskande av den levda upplevelsen av utställning, utforskande av evolution i termer av beroende
Dag 1 (inkludering)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Screeningtest för sexuellt beroende: SAST-Fr
Tidsram: Dag 1
Screeningtestet för sexuellt beroende (SAST) är utformat för att hjälpa till vid bedömningen av sexuellt tvångsmässigt eller "beroendeframkallande" beteende.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2022

Första postat (Faktisk)

28 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL22_0411

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera