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I meccanismi cognitivi degli esibizionisti

28 novembre 2022 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Studio qualitativo sui meccanismi cognitivi coinvolti nell'acting out degli esibizionisti

L'esibizionismo è una parafilia, definita secondo il DSM 5. La prevalenza stimata negli uomini è compresa tra il 2 e il 4% (la prevalenza del disturbo esibizionistico nelle femmine è ancora più incerta, ma generalmente si ritiene che sia molto inferiore rispetto ai maschi).

A livello giudiziario: circa il 30% degli arrestati per reati sessuali di sesso maschile sono esibizionisti. Hanno il più alto tasso di recidiva di qualsiasi molestatore sessuale; circa il 20-50% viene nuovamente arrestato.

Gli studi sono vecchi e poco prolifici sul tema dell'esposizione. I dati disponibili mancano, non esiste una scala di valutazione clinica per l'esibizionismo. La diagnosi si basa essenzialmente su fatti con caratteristiche giudiziarie "si è manifestato il paziente? ", "Gli piace mettersi in mostra?". Gli investigatori non hanno dati sulle distorsioni cognitive che supportano questo particolare acting out, i (specifici) fattori scatenanti e le potenziali vulnerabilità psicologiche degli esibizionisti Alcuni meccanismi cognitivi e sensoriali possono essere coinvolti nell'origine e nello sviluppo dei processi alla base dell'atto (Johnston e Ward 1996). I ricercatori si baseranno sull'identificazione di credenze anticipatorie, di sollievo e permissive come uno schema in grado di spiegare i processi cognitivi che portano all'acting out (Johnston e Ward, 1996). L'obiettivo è applicare questo approccio all'esibizionismo. Va notato che questo modello di pensiero (anticipatorio, risolutivo e permissivo) viene ripreso nel campo della dipendenza. L'esibizione è generalmente presentata in letteratura come un possibile disturbo da dipendenza (Jon E. et al). Gli investigatori indagheranno se ci sono fattori specifici che precipitano l'acting out dell'esibizionismo, diversi dai fattori precipitanti generali o dai fattori di rischio di recidiva noti nella violenza sessuale (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20…). Gli investigatori studieranno anche le vulnerabilità psicologiche di questi soggetti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Reclutamento
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli uomini seguivano per esibizionismo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio > 18 anni
  • seguito nel Centro risorse per gli interventi con gli autori di violenza sessuale di Montpellier UH
  • esibizionisti
  • accettare di partecipare

Criteri di esclusione:

  • demenza
  • grave disabilità intellettiva
  • malattia psichiatrica scompensata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti esibizionisti
L'intervista semi-strutturata si svolgerà durante un appuntamento di follow-up standard con il terapista che sta già curando il paziente dopo che il paziente ha accettato di partecipare allo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Auto-questionario
Lasso di tempo: Giorno 1 (inclusione)
rappresentazione collettiva e personale sul fenomeno, autoriflessività in relazione alla personalità, autoriflessività in relazione al corpo e alla sessualità, esplorazione dell'esperienza vissuta dell'esibizione, esplorazione dell'evoluzione in termini di dipendenza
Giorno 1 (inclusione)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di screening per la dipendenza sessuale: SAST-Fr
Lasso di tempo: Giorno 1
Il Sexual Addiction Screening Test (SAST) è progettato per assistere nella valutazione del comportamento sessualmente compulsivo o "dipendenza".
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL22_0411

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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