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Kognitive Mechanismen der Exhibitionisten

28. November 2022 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Qualitative Studie zu kognitiven Mechanismen, die am Agieren von Exhibitionisten beteiligt sind

Exhibitionismus ist eine Paraphilie, die nach dem DSM 5 definiert ist. Die geschätzte Prävalenz bei Männern liegt zwischen 2 und 4 % (Die Prävalenz von exhibitionistischen Störungen bei Frauen ist noch unsicherer, wird aber allgemein als viel niedriger angesehen als bei Männern).

Auf Justizebene: Etwa 30 % der festgenommenen männlichen Sexualstraftäter sind Exhibitionisten. Sie haben die höchste Rückfallquote aller Sexualstraftäter; etwa 20-50% werden erneut festgenommen.

Die Studien zum Ausstellungsthema sind alt und nicht sehr ergiebig. Die verfügbaren Daten fehlen, es gibt keine klinische Bewertungsskala für Exhibitionismus. Die Diagnose stützt sich im Wesentlichen auf Tatsachen mit juristischem Charakter „hat sich der Patient gezeigt? ", "Macht er es, anzugeben?". Die Ermittler haben keine Daten über die kognitiven Verzerrungen, die dieses bestimmte Agieren unterstützen, die (spezifischen) auslösenden Faktoren und die potenziellen psychologischen Schwachstellen von Exhibitionisten Bezirk 1996). Die Ermittler werden sich auf die Identifizierung antizipatorischer, entlastender und permissiver Überzeugungen als Schema verlassen, das kognitive Prozesse erklären kann, die zum Agieren führen (Johnston und Ward, 1996). Ziel ist es, diesen Ansatz auf den Exhibitionismus anzuwenden. Anzumerken ist, dass dieses Gedankenmodell (antizipatorisch, entlastend und freizügig) im Suchtbereich aufgegriffen wird. Exhibition wird in der Literatur allgemein als mögliche Suchterkrankung dargestellt (Jon E. et al.). Die Ermittler werden untersuchen, ob es neben den allgemeinen auslösenden Faktoren oder den Rückfallrisikofaktoren, die bei sexueller Gewalt bekannt sind (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20…), spezifische Faktoren gibt, die das Agieren von Exhibitionismus auslösen. Die Ermittler werden auch die psychologischen Schwachstellen dieser Probanden untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Rekrutierung
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männer folgten aus Exhibitionismus

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich > 18 Jahre
  • gefolgt im Ressourcenzentrum für Intervenierende bei Tätern sexueller Gewalt von Montpellier UH
  • Exhibitionisten
  • stimme der Teilnahme zu

Ausschlusskriterien:

  • Demenz
  • schwere geistige Behinderung
  • dekompensierte psychiatrische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
exhibitionistische Patienten
Das halbstrukturierte Interview findet im Rahmen eines Standard-Nachsorgetermins mit dem bereits behandelnden Therapeuten statt, nachdem der Patient der Teilnahme an der Studie zugestimmt hat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstfragebogen
Zeitfenster: Tag 1 (Inklusion)
kollektive und persönliche Darstellung des Phänomens, Selbstreflexivität in Bezug auf Persönlichkeit, Selbstreflexivität in Bezug auf Körper und Sexualität, Erforschung der gelebten Ausstellungserfahrung, Erforschung der Evolution in Bezug auf Sucht
Tag 1 (Inklusion)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sexueller Sucht-Suchtest : SAST-Fr
Zeitfenster: Tag 1
Der Sexual Addiction Screening Test (SAST) soll bei der Beurteilung von sexuell zwanghaftem oder "süchtigem" Verhalten helfen.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL22_0411

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Paraphile Störungen

Klinische Studien zur Halbstrukturiertes Interview

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