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전시주의자의 인지 메커니즘

2022년 11월 28일 업데이트: University Hospital, Montpellier

과시주의자의 연기에 관여하는 인지적 기제에 관한 질적 연구

노출증은 DSM 5에 따라 정의되는 성도착증입니다. 남성의 추정 유병률은 2~4%입니다(여성의 노출증 유병률은 훨씬 더 불확실하지만 일반적으로 남성보다 훨씬 낮은 것으로 여겨집니다).

사법부 수준: 체포된 남성 성범죄자의 약 30%가 노출증 환자입니다. 그들은 성범죄자 중 가장 높은 재범률을 가지고 있습니다. 약 20-50%가 다시 체포됩니다.

연구는 오래되었고 전시회 주제에 대한 다작이 아닙니다. 사용 가능한 데이터가 부족하고 노출증에 대한 임상 평가 척도가 없습니다. 진단은 본질적으로 "환자가 자신을 보여주었습니까? ", "그는 과시하는 것을 좋아합니까?". 조사자들은 이 특정 행동을 뒷받침하는 인지 왜곡, (특정) 촉발 요인 및 노출증 환자의 잠재적인 심리적 취약성에 대한 데이터가 없습니다. 일부 인지 및 감각 메커니즘은 행위의 기본 프로세스의 기원과 발달에 관련될 수 있습니다(Johnston 및 워드 1996). 연구자들은 행동으로 이끄는 인지 과정을 설명할 수 있는 스키마로서 예상, 완화 및 허용적 신념의 식별에 의존할 것입니다(Johnston and Ward, 1996). 목표는 이 접근법을 노출증에 적용하는 것입니다. 이 사고 모델(예측, 완화 및 허용)이 중독 분야에서 채택된다는 점에 유의해야 합니다. 전시회는 일반적으로 가능한 중독성 장애로 문헌에 제시됩니다(Jon E. et al). 성폭력에서 알려진 일반적인 촉발 요인이나 재범 위험 요인(SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20…) 외에 노출증을 촉발시키는 구체적인 요인이 있는지 조사한다. 조사관은 또한 이러한 피험자의 심리적 취약성을 연구할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • 모병
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

남자들은 노출증을 위해 따랐다

설명

포함 기준:

  • 남성 > 18세
  • Montpellier UH의 성폭력 가해자와 중재자를 위한 리소스 센터에서 뒤따랐습니다.
  • 노출증 환자
  • 참여에 동의

제외 기준:

  • 백치
  • 심각한 지적 장애
  • 보상되지 않은 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노출증 환자
반구조화된 인터뷰는 환자가 연구 참여에 동의한 후 이미 환자를 치료하고 있는 치료사와의 표준 후속 약속 중에 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자체 설문지
기간: 1일차(포함)
현상에 대한 집단적 및 개인적 표현, 성격과 관련된 자기 성찰성, 신체 및 섹슈얼리티와 관련된 자기 성찰성, 전시의 생생한 경험에 대한 탐구, 중독 측면에서 진화의 탐구
1일차(포함)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성중독 선별검사 : SAST-Fr
기간: 1일차
성 중독 선별 검사(SAST)는 성적 강박 또는 "중독" 행동의 평가를 돕기 위해 고안되었습니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 6일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL22_0411

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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