Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näyttelyntekijöiden kognitiiviset mekanismit

maanantai 28. marraskuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Laadullinen tutkimus kognitiivisista mekanismeista, jotka liittyvät näyttelyn esittäjien toimintaan

Exhibitionismi on parafilia, joka määritellään DSM 5:n mukaan. Arvioitu esiintyvyys miehillä on 2–4 % (naisilla ekshibitioistisen häiriön esiintyvyys on vieläkin epävarma, mutta sen uskotaan yleisesti olevan paljon pienempi kuin miehillä).

Oikeuslaitoksen tasolla: noin 30 prosenttia pidätetyistä miespuolisista seksuaalirikollisista on ekshibitionisteja. Heillä on korkein uusintarikollisuus kaikista seksuaalirikollisista; noin 20-50 % pidätetään uudelleen.

Tutkimukset ovat vanhoja eivätkä kovin tuottoisia näyttelyaiheesta. Käytettävissä olevat tiedot puuttuvat, ekshibitionismille ei ole kliinistä arviointiasteikkoa. Diagnoosi perustuu pohjimmiltaan tosiasioihin, joilla on oikeudellisia ominaisuuksia "osoittiko potilas itsensä? ", "Pitääkö hän esittelemisestä?". Tutkijoilla ei ole tietoa kognitiivisista vääristymistä, jotka tukevat tätä näyttelemistä, (spesifisiä) laukaisevia tekijöitä ja ekshibitionistien mahdollisia psykologisia haavoittuvuuksia. Jotkut kognitiiviset ja sensoriset mekanismit voivat olla mukana teon taustalla olevien prosessien syntymisessä ja kehityksessä (Johnston ja Ward 1996). Tutkijat luottavat ennakoivien, lievittävien ja sallivien uskomusten tunnistamiseen skeemana, joka voi selittää näyttelemiseen johtavia kognitiivisia prosesseja (Johnston ja Ward, 1996). Tavoitteena on soveltaa tätä lähestymistapaa ekshibitionismiin. On huomattava, että tämä ajatusmalli (ennakoiva, helpottava ja salliva) on otettu käyttöön riippuvuuden alalla. Näyttely esitetään yleensä kirjallisuudessa mahdollisena riippuvuushäiriönä (Jon E. et ai.). Tutkijat selvittävät, onko olemassa muita erityisiä ekshibitionismin esiintymiseen vaikuttavia tekijöitä kuin yleiset aiheuttavat tekijät tai seksuaalisessa väkivallassa tunnetut rikosten uusimisen riskitekijät (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20…). Tutkijat selvittävät myös näiden koehenkilöiden psyykkisiä haavoittuvuuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Rekrytointi
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Miehet seurasivat ekshibitionismia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mies > 18 vuotta
  • seurasi Montpellier UH:n seksuaaliseen väkivaltaan syyllistyneiden väliintulijoiden resurssikeskuksessa
  • ekshibitionistit
  • suostua osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • dementia
  • vakava älyllinen vajaatoiminta
  • dekompensoitu psykiatrinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ekshibitionistipotilaat
Puolistrukturoitu haastattelu tapahtuu normaalin seurantakäynnin aikana potilasta jo hoitavan terapeutin kanssa sen jälkeen, kun potilas on suostunut osallistumaan tutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsekyselylomake
Aikaikkuna: Päivä 1 (sisältyy)
kollektiivinen ja henkilökohtainen esittely ilmiöstä, itserefleksiviteetti suhteessa persoonallisuuteen, itserefleksiivisyys suhteessa kehoon ja seksuaalisuuteen, koetun näyttelykokemuksen tutkiminen, evoluution tutkiminen riippuvuuden kannalta
Päivä 1 (sisältyy)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalisen riippuvuuden seulontatesti: SAST-Fr
Aikaikkuna: Päivä 1
Seksuaalisen riippuvuuden seulontatesti (SAST) on suunniteltu auttamaan seksuaalisesti pakko-oireisen tai "riippuvuutta aiheuttavan" käyttäytymisen arvioinnissa.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL22_0411

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa