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Les mécanismes cognitifs des exhibitionnistes

28 novembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Étude qualitative sur les mécanismes cognitifs impliqués dans le passage à l'acte des exhibitionnistes

L'exhibitionnisme est une paraphilie, définie selon le DSM 5. La prévalence estimée chez les hommes se situe entre 2 et 4 % (la prévalence du trouble exhibitionniste chez les femmes est encore plus incertaine, mais on pense généralement qu'elle est beaucoup plus faible que chez les hommes).

Au niveau judiciaire : environ 30 % des hommes délinquants sexuels appréhendés sont des exhibitionnistes. Ils ont le taux de récidive le plus élevé de tous les délinquants sexuels; environ 20 à 50 % sont de nouveau arrêtés.

Les études sont anciennes et peu prolifiques au sujet de l'exposition. Les données disponibles manquent, il n'existe pas d'échelle d'évaluation clinique de l'exhibitionnisme. Le diagnostic repose essentiellement sur des faits à caractère judiciaire « le patient s'est-il manifesté ? », « Aime-t-il se montrer ? ». Les enquêteurs ne disposent d'aucune donnée sur les distorsions cognitives qui favorisent ce passage à l'acte particulier, les facteurs déclenchants (spécifiques) et les vulnérabilités psychologiques potentielles des exhibitionnistes Certains mécanismes cognitifs et sensoriels peuvent être impliqués dans l'origine et le développement des processus sous-jacents à l'acte (Johnston et Ward 1996). Les enquêteurs s'appuieront sur l'identification des croyances anticipatrices, soulageantes et permissives comme schéma pouvant expliquer les processus cognitifs menant au passage à l'acte (Johnston et Ward, 1996). Le but est d'appliquer cette approche à l'exhibitionnisme. Il est à noter que ce modèle de pensées (anticipatoire, soulageant et permissif) est repris dans le domaine de l'addiction. L'exhibition est généralement présentée dans la littérature comme un possible trouble addictif (Jon E. et al). Les enquêteurs rechercheront s'il existe des facteurs spécifiques précipitant le passage à l'acte de l'exhibitionnisme, autres que les facteurs précipitants généraux ou les facteurs de risque de récidive connus dans les violences sexuelles (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20…). Les enquêteurs étudieront également les vulnérabilités psychologiques de ces sujets.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • Recrutement
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des hommes suivis pour exhibitionnisme

La description

Critère d'intégration:

  • homme > 18 ans
  • suivi au Centre de Ressources des Intervenants auprès des Auteurs de Violences Sexuelles de l'UH de Montpellier
  • les exhibitionnistes
  • accepter de participer

Critère d'exclusion:

  • démence
  • déficience intellectuelle sévère
  • maladie psychiatrique décompensée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients exhibitionnistes
L'entretien semi-structuré aura lieu lors d'un rendez-vous de suivi standard avec le thérapeute traitant déjà le patient après que le patient a accepté de participer à l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-questionnaire
Délai: Jour 1 (inclus)
représentation collective et personnelle sur le phénomène, autoréflexivité par rapport à la personnalité, autoréflexivité par rapport au corps et à la sexualité, exploration de l'expérience vécue de l'exhibition, exploration de l'évolution en terme d'addiction
Jour 1 (inclus)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de dépistage de la dépendance sexuelle : SAST-Fr
Délai: Jour 1
Le test de dépistage de la dépendance sexuelle (SAST) est conçu pour aider à l'évaluation des comportements sexuels compulsifs ou "addictifs".
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2022

Première publication (Réel)

28 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECHMPL22_0411

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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