Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve mechanismen van Exhibitionnisten

28 november 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Kwalitatief onderzoek naar cognitieve mechanismen die betrokken zijn bij het acteren van exhibitionisten

Exhibitionisme is een parafilie, die wordt gedefinieerd volgens de DSM 5. De geschatte prevalentie bij mannen ligt tussen de 2 en 4% (de prevalentie van exhibitionistische stoornis bij vrouwen is zelfs nog onzekerder, maar algemeen wordt aangenomen dat deze veel lager is dan bij mannen).

Op justitieel niveau: ongeveer 30% van de aangehouden mannelijke zedendelinquenten zijn exhibitionisten. Ze hebben het hoogste recidivepercentage van alle zedendelinquenten; ongeveer 20-50% wordt opnieuw gearresteerd.

De studies zijn oud en niet erg productief op het gebied van tentoonstellingen. De beschikbare gegevens ontbreken, er is geen klinische evaluatieschaal voor exhibitionisme. De diagnose is in wezen gebaseerd op feiten met juridische kenmerken "heeft patiënt zich laten zien? ", "Vindt hij het leuk om te pronken?". Onderzoekers hebben geen gegevens over de cognitieve vervormingen die deze specifieke uiting ondersteunen, de (specifieke) uitlokkende factoren en de potentiële psychologische kwetsbaarheden van exhibitionisten Sommige cognitieve en sensorische mechanismen kunnen betrokken zijn bij het ontstaan ​​en de ontwikkeling van de processen die aan de handeling ten grondslag liggen Wijk 1996). De onderzoekers zullen vertrouwen op de identificatie van anticiperende, verlichtende en permissieve overtuigingen als een schema dat cognitieve processen kan verklaren die leiden tot 'acting out' (Johnston en Ward, 1996). Het doel is om deze benadering toe te passen op exhibitionisme. Opgemerkt moet worden dat dit denkmodel (anticiperend, verlichtend en tolerant) wordt overgenomen op het gebied van verslaving. Tentoonstelling wordt in de literatuur over het algemeen voorgesteld als een mogelijke verslavingsstoornis (Jon E. et al). De onderzoekers zullen onderzoeken of er specifieke factoren zijn die het uiten van exhibitionisme versnellen, andere dan de algemene uitlokkende factoren of de bekende risicofactoren voor recidive bij seksueel geweld (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20…). De onderzoekers zullen ook de psychologische kwetsbaarheden van deze proefpersonen bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Werving
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannen volgden voor exhibitionisme

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • man > 18 jaar
  • gevolgd in Resource Centre for Interveners with Daders of Sexual Violence van Montpellier UH
  • tentoonstellingsmakers
  • akkoord gaan om deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Dementie
  • ernstige intellectuele achterstand
  • gedecompenseerde psychiatrische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
exhibitionistische patiënten
Het semigestructureerde interview vindt plaats tijdens een standaard vervolgafspraak met de therapeut die de patiënt al behandelt nadat de patiënt heeft ingestemd met deelname aan het onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelf-vragenlijst
Tijdsspanne: Dag 1 (inclusie)
collectieve en persoonlijke representatie van het fenomeen, zelfreflexiviteit in relatie tot persoonlijkheid, zelfreflexiviteit in relatie tot lichaam en seksualiteit, verkenning van de geleefde ervaring van tentoonstelling, verkenning van evolutie in termen van verslaving
Dag 1 (inclusie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Screeningstest voor seksuele verslaving: SAST-Fr
Tijdsspanne: Dag 1
De Sexual Addiction Screening Test (SAST) is ontworpen om te helpen bij de beoordeling van seksueel dwangmatig of "verslavend" gedrag.
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 september 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL22_0411

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren