Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Exhibitionnisters kognitive mekanismer

28. november 2022 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Kvalitativ undersøgelse af kognitive mekanismer involveret i ekshibitionisters udspil

Exhibitionisme er en parafili, som er defineret i henhold til DSM 5. Den estimerede prævalens hos mænd er mellem 2 og 4 % (Forekomsten af ​​ekshibitionistisk lidelse hos kvinder er endnu mere usikker, men menes generelt at være meget lavere end hos mænd).

På retsvæsenet: ca. 30 % af de pågrebne mandlige seksualforbrydere er ekshibitionister. De har den højeste recidivrate af alle seksualforbrydere; omkring 20-50% bliver arresteret igen.

Studierne er gamle og ikke særlig produktive om emnet udstilling. De tilgængelige data mangler, der er ingen klinisk evalueringsskala for ekshibitionisme. Diagnosen er i det væsentlige baseret på fakta med retlige karakteristika "viste patienten sig selv? ", "Nyder han at vise sig frem?". Efterforskerne har ingen data om de kognitive forvrængninger, der understøtter denne særlige udagering, de (specifikke) udløsende faktorer og ekshibitionisters potentielle psykologiske sårbarheder. Nogle kognitive og sensoriske mekanismer kan være involveret i oprindelsen og udviklingen af ​​de processer, der ligger til grund for handlingen (Johnston og Ward 1996). Undersøgerne vil stole på identifikation af anticipatoriske, lindrende og tilladelige overbevisninger som et skema, der kan forklare kognitive processer, der fører til at handle ud (Johnston og Ward, 1996). Målet er at anvende denne tilgang til ekshibitionisme. Det skal bemærkes, at denne tankemodel (foregribende, lindrende og eftergivende) er taget op inden for afhængighedsområdet. Udstilling præsenteres generelt i litteraturen som en mulig afhængighedsforstyrrelse (Jon E. et al.). Efterforskerne vil undersøge, om der er specifikke faktorer, der fremkalder ekshibitionismens udspil, bortset fra de generelle udløsende faktorer eller de recidivrisikofaktorer, der kendes ved seksuel vold (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20…). Efterforskerne vil også undersøge disse emners psykologiske sårbarheder.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Rekruttering
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mænd fulgte efter ekshibitionismen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mand > 18 år
  • fulgt i Ressourcecenter for Intervenienter med gerningsmænd til seksuel vold i Montpellier UH
  • ekshibitionister
  • acceptere at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • demens
  • alvorlig intellektuel desabilitet
  • dekompenseret psykiatrisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ekshibitionistiske patienter
Den semistrukturerede samtale vil finde sted under en standard opfølgningssamtale med den terapeut, der allerede behandler patienten, efter at patienten har sagt ja til at deltage i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvspørgeskema
Tidsramme: Dag 1 (inkludering)
kollektiv og personlig repræsentation af fænomenet, selvrefleksivitet i forhold til personlighed, selvrefleksivitet i forhold til krop og seksualitet, udforskning af den levede oplevelse af udstilling, udforskning af evolution i form af afhængighed
Dag 1 (inkludering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Screeningstest for seksuel afhængighed: SAST-Fr
Tidsramme: Dag 1
Screeningtesten for seksuel afhængighed (SAST) er designet til at hjælpe med vurderingen af ​​seksuelt kompulsiv eller "afhængighedsskabende" adfærd.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2022

Først opslået (Faktiske)

28. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL22_0411

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Semistruktureret interview

Abonner