Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Mecanismos Cognitivos dos Exibicionistas

28 de novembro de 2022 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Estudo Qualitativo sobre os Mecanismos Cognitivos Envolvidos no Acting Out dos Exibicionistas

O exibicionismo é uma parafilia, definida de acordo com o DSM 5. A prevalência estimada em homens é de 2 a 4% (a prevalência de transtorno exibicionista em mulheres é ainda mais incerta, mas geralmente acredita-se que seja muito menor do que em homens).

No nível judiciário: aproximadamente 30% dos agressores sexuais do sexo masculino apreendidos são exibicionistas. Eles têm a maior taxa de reincidência de qualquer criminoso sexual; cerca de 20-50% são presos novamente.

Os estudos são antigos e pouco prolíficos em matéria de exposição. Os dados disponíveis são escassos, não há escala de avaliação clínica para exibicionismo. O diagnóstico baseia-se essencialmente em factos com caraterísticas judiciais “doente mostrou-se? ", "Ele gosta de se exibir?". Os investigadores não têm dados sobre as distorções cognitivas que sustentam essa atuação particular, os fatores desencadeantes (específicos) e as potenciais vulnerabilidades psicológicas dos exibicionistas. Alguns mecanismos cognitivos e sensoriais podem estar envolvidos na origem e no desenvolvimento dos processos subjacentes ao ato (Johnston e Ward 1996). Os investigadores irão contar com a identificação de crenças antecipatórias, aliviadoras e permissivas como um esquema que pode explicar os processos cognitivos que levam à atuação (Johnston e Ward, 1996). O objetivo é aplicar essa abordagem ao exibicionismo. Note-se que este modelo de pensamento (antecipatório, aliviador e permissivo) é retomado no campo da dependência. A exposição é geralmente apresentada na literatura como um possível transtorno aditivo (Jon E. et al). Os investigadores investigarão se existem fatores específicos que precipitam a atuação do exibicionismo, além dos fatores precipitantes gerais ou dos fatores de risco de reincidência conhecidos na violência sexual (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20…). Os investigadores também estudarão as vulnerabilidades psicológicas desses sujeitos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • Recrutamento
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Homens seguidos por exibicionismo

Descrição

Critério de inclusão:

  • masculino > 18 anos
  • seguido no Centro de Recursos para Interventores com Perpetradores de Violência Sexual de Montpellier UH
  • exibicionistas
  • concorda em participar

Critério de exclusão:

  • demência
  • deficiência intelectual grave
  • doença psiquiátrica descompensada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes exibicionistas
A entrevista semiestruturada ocorrerá durante uma consulta de acompanhamento padrão com o terapeuta que já está tratando o paciente após o paciente concordar em participar do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto-questionário
Prazo: Dia 1 (inclusão)
representação coletiva e pessoal sobre o fenômeno, auto-reflexividade em relação à personalidade, auto-reflexividade em relação ao corpo e à sexualidade, exploração da experiência vivida da exposição, exploração da evolução em termos de dependência
Dia 1 (inclusão)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de triagem de dependência sexual: SAST-Fr
Prazo: Dia 1
O Teste de Triagem de Dependência Sexual (SAST) é projetado para auxiliar na avaliação do comportamento sexualmente compulsivo ou "viciante".
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RECHMPL22_0411

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever