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Los mecanismos cognitivos de los exhibicionistas

28 de noviembre de 2022 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Estudio Cualitativo sobre los Mecanismos Cognitivos Involucrados en el Acting Out de los Exhibicionistas

El exhibicionismo es una parafilia, que se define según el DSM 5. La prevalencia estimada en los hombres es del 2 al 4% (la prevalencia del trastorno exhibicionista en las mujeres es aún más incierta, pero en general se cree que es mucho menor que en los hombres).

A nivel judicial: aproximadamente el 30% de los agresores sexuales masculinos detenidos son exhibicionistas. Tienen la tasa de reincidencia más alta de todos los delincuentes sexuales; alrededor del 20-50% son arrestados nuevamente.

Los estudios son antiguos y poco prolíficos sobre el tema de la exposición. Faltan los datos disponibles, no existe una escala de evaluación clínica para el exhibicionismo. El diagnóstico se basa esencialmente en hechos con características judiciales "¿se manifestó el paciente? ”, “¿Le gusta presumir?”. Los investigadores no tienen datos sobre las distorsiones cognitivas que sustentan esta actuación en particular, los factores desencadenantes (específicos) y las vulnerabilidades psicológicas potenciales de los exhibicionistas. Algunos mecanismos cognitivos y sensoriales pueden estar involucrados en el origen y desarrollo de los procesos que subyacen al acto (Johnston y Sala 1996). Los investigadores se basarán en la identificación de creencias anticipatorias, de alivio y permisivas como un esquema que puede explicar los procesos cognitivos que conducen a la actuación (Johnston y Ward, 1996). El objetivo es aplicar este enfoque al exhibicionismo. Cabe señalar que este modelo de pensamientos (anticipativos, descontracturantes y permisivos) se retoma en el campo de las adicciones. La exposición generalmente se presenta en la literatura como un posible trastorno adictivo (Jon E. et al). Los investigadores investigarán si existen factores específicos que precipiten la actuación del exhibicionismo, distintos de los precipitantes generales o los factores de riesgo de reincidencia conocidos en la violencia sexual (SONAR, STATIC-99, PCL-R, SVR-20…). Los investigadores también estudiarán las vulnerabilidades psicológicas de estos sujetos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Reclutamiento
        • CHU Montpellier : Lapeyronie CRIAVS
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres seguidos por exhibicionismo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombre > 18 años
  • seguido en Centro de Recursos para Intervinientes con Autores de Violencia Sexual de la UH de Montpellier
  • exhibicionistas
  • estar de acuerdo en participar

Criterio de exclusión:

  • demencia
  • discapacidad intelectual severa
  • enfermedad psiquiátrica descompensada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes exhibicionistas
La entrevista semiestructurada se llevará a cabo durante una cita de seguimiento estándar con el terapeuta que ya está tratando al paciente después de que el paciente haya aceptado participar en el estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autocuestionario
Periodo de tiempo: Día 1 (inclusión)
representación colectiva y personal sobre el fenómeno, autorreflexividad en relación a la personalidad, autorreflexividad en relación al cuerpo y la sexualidad, exploración de la experiencia vivida de exposición, exploración de la evolución en términos de adicción
Día 1 (inclusión)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de detección de adicción sexual: SAST-Fr
Periodo de tiempo: Día 1
La Prueba de detección de adicción sexual (SAST) está diseñada para ayudar en la evaluación del comportamiento sexualmente compulsivo o "adictivo".
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RECHMPL22_0411

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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