交替勤務にまつわる悩みのセルフヘルプブック
2026年4月30日 更新者：University of Bergen
交替勤務関連の問題に対する自助本の効果 - 無作為対照試験
目的は、交替勤務に対処するための自助本が交替勤務に関する苦情を減らすかどうかを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、交替勤務障害のある参加者を対象に、交替勤務関連の問題に対する自助本の効果と、睡眠衛生に関するアドバイスの効果を評価するランダム化比較試験です。
300 人の参加者が無作為に選ばれ、本または睡眠衛生に関するアドバイスのいずれかを受け取ります。
参加者は、ベースライン時および文書を受け取ってから 6 か月後に、睡眠、眠気、健康に関するアンケートに回答します。
主な目的は、交替勤務に関連する睡眠と眠気の問題を軽減し、交替勤務障害の蔓延を減らし、睡眠と概日リズムに関する知識を増やし、健康を改善し、離職の意思を減らすのに、本がより効果的であるかどうかを評価することです。 .
研究の種類
介入
入学 (実際)
199
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hordaland
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Bergen、Hordaland、ノルウェー、5018
- University of Bergen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 交代勤務障害を示唆する症状
- 医療従事者
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：自己啓発本
シフト勤務対応のセルフヘルプブック
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シフト勤務に対処するためのアドバイスを記載したセルフヘルプブック
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アクティブコンパレータ：睡眠衛生アドバイス
基本的および標準的な睡眠衛生のアドバイスが記載された紙
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紙に書かれた基本的な睡眠衛生のアドバイス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠の問題
時間枠：6ヵ月
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検証済みの規模での交替勤務に関連する自己報告の睡眠問題 - Bergen Shift Work Sleep Questionnaire (BSWSQ)。
質問の範囲は 0 ～ 4 で、値が大きいほど睡眠の問題が多いことを示します。
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6ヵ月
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眠気の問題
時間枠：6ヵ月
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検証済みのスケールでの交替勤務に関連する自己申告の眠気 - Bergen Shift Work Sleep Questionnaire (BSWSQ)。
質問の範囲は 0 ～ 4 で、数値が高いほど眠気が強いことを示します。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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交替勤務障害
時間枠：6ヵ月
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国際基準に基づく交代勤務障害の有病率
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6ヵ月
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交替勤務と健康に関する知識
時間枠：6ヵ月
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睡眠、概日リズム、交替勤務に関する質問
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6ヵ月
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病気休暇
時間枠：6ヵ月
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自己申告による病気欠勤
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6ヵ月
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売上高の意図
時間枠：6ヵ月
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0 から 4 の範囲のスコアを持つ検証済みスケール (TI) で自己申告された売上高の意図。値が大きいほど売上高の意図が高いことを示します。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月18日
一次修了 (実際)
2025年1月1日
研究の完了 (実際)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月21日
最初の投稿 (実際)
2022年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HEWOS_RCT_SWD2022
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。