看護師における笑い療法とマインドフルネスの実践
2024年8月20日 更新者:Nagihan Koroglu Kaba
笑い療法とマインドフルネス実践が看護師の疲労と仕事のパフォーマンスの認識と注意レベルに及ぼす影響
激しいストレスとプレッシャーの下で交代制で働き、複雑な技術製品を使用する看護師は、仕事環境によって引き起こされる多くのマイナス要因の影響で、疲労と注意力の欠如を経験します。
これは、患者とスタッフの安全を脅かすだけでなく、コミュニケーションの問題、仕事の欠勤、モチベーションの低下、ストレスを制御できないこと、看護師の仕事のパフォーマンスと生産性の低下にもつながります。
この意味で;笑い療法とマインドフルネスの実践は、看護師がこれらの問題に対処するのに役立つ可能性があります。いくつかの実験的研究では、両方の方法がさまざまなサンプルで多くの利点を示していることが証明されているためです。
しかし;これらの 2 つの方法を看護師の間で比較した研究はありませんでした。
したがって;研究 - 実験計画および無作為化比較試験 - は、大学病院で雇用されている合計 111 人の看護師で実施されます - 37 人の看護師が実験 1 グループに割り当てられ、37 人の看護師が実験 2 グループに割り当てられ、37 人の看護師が対照群に割り当てられます-。
初め;コンピューターベースの持続的注意テスト、Stroop Test Çapa Version、The Chalder Fatigue Scale (CFQ)、および個々の作業パフォーマンス アンケートが、事前テストとして実験グループと対照グループの看護師に投与されます。
それから;実験 1 グループの看護師は、笑い療法のセッション (30 ~ 45 分、週 2 回、8 週間) に参加し、実験 2 グループの看護師は、マインドフルネス実践のセッション (週 2 回、8 週間、45 ~ 60 分) に参加します。 2ヶ月。
セッションが開始される 1 か月後、中間テストが実施され、セッションが完了した直後に、コンピュータ ベースの持続的注意テスト、Stroop Test Çapa Version、The Chalder Fatigue Scale ( CFQ) および個々の作業パフォーマンス アンケート。
事後テストから 1 か月後。フォローアップは同じツールを使用して実行されます。
結果として;笑い療法とマインドフルネスの実践が、看護師の疲労感、注意力、仕事のパフォーマンス レベルに与える影響を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
117
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bayburt、七面鳥
- Bayburt University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究が行われる病院で少なくとも6か月間看護師として働き、
- 研究への参加を志願し、
- 交替・交替勤務です。
除外基準:
- 看護職以外(助産師、保健師、医師等)であること、
- 妊娠中、
- 色覚異常と診断され、
- データ収集の過程で許可または報告されている、
- 昼夜問わず連続勤務、
- 個人心理療法またはグループ介入プログラムへの参加
- 高血圧や不整脈などの心血管疾患と診断され、
- 精神科の理由で投薬や瞑想の経験がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし:対照群
対照群には何の介入も行われませんでした。
|
|
|
実験的:実験グループ1
笑い療法プログラムは、週に 2 回、8 週間にわたる 16 セッションで構成されます。
各セッション。最大25人の看護師が参加し、30〜45分間続く予定です。
|
笑い療法は、治療的笑いとも呼ばれ、痛みやストレスを軽減し、全体的な幸福感を促進するために使用されます。
笑い療法とは、単純に「理由もなく笑う」方法であり、ユーモアやジョーク、面白い出来事を使わずに、即興やパントマイムのようなエクササイズや子供じみたゲームをグループ環境で行うことで対話します。
したがって、目的は笑いから利益を得ることです。
|
|
実験的:実験グループ2
マインドフルネス実践プログラムは、週に 2 回、8 週間にわたる 16 セッションで構成されます。
各セッションは最大 25 人の看護師で 45 ~ 60 分間続く予定です。
|
マインドフルネスは、私たちが判断せずに今この瞬間に留まることができるように、意図的に注意を望ましい方向に向けることです。
それはまた、私たちが生きているこの瞬間に何が起こっているかを、オープンで愛に満ちた態度で意識的に理解することとも定義されます。
別の定義によれば、マインドフルネスには、今この瞬間に起こっていることに注意を払うこと、この注意の質に気づくこと、そして気づいたことを判断せずに受け入れることが含まれます。
意識的に認識することで、個人は、過去の悲しみや後悔、将来の不安や心配ではなく、何の評価もせずに、現在の瞬間、場所、時間に起こるすべての出来事と調和して生きる方法を発見します。
マインドフルネスは、私たちが経験したポジティブな経験、ネガティブな経験、良い経験、悪い経験を客観的に見ることができるようにすることで、自分の経験と関連付けることを助けます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Stroop Test Çapa フォーム
時間枠:初日
|
2000 年に Weintraub によって開発された Stroop 形式は、Emek Savaş らによってトルコ語に適応されました。
このテストは、個人の選択的注意と反応時間を決定するために使用されます。
テストでは、刺激カードが 2 枚あり、各カードに合計 60 個のアイテムが 6 x 10 の順序で配置されます。
最初のカードには赤、緑、青の小さな長方形が含まれていますが、2 番目のカードには色の名前が不一致のインク色で書かれています。
ストループ テストは、神経心理学的評価で最も頻繁に使用されるテストの 1 つです。
短時間で幅広い年齢層の方に適用できることが、検査の好感度を高めます。
|
初日
|
|
個人情報フォーム
時間枠:初日
|
研究者が開発したこのフォームは、看護師の特徴に関する 6 つの質問で構成されています。
|
初日
|
|
カルダー疲労スケール
時間枠:初日
|
このスケールは疲労の重症度を測定するために 1993 年に開発されました。
このスケールには 2 つのサブ次元 (身体的および精神的) があり、11 の項目で構成されます。
総合疲労スコアは、すべての項目のスコアを合計することで得られます。
スコアが高いほど、疲労の重症度が高いことを示します。
|
初日
|
|
コンピューターベースの持続的注意力テスト
時間枠:初日
|
2006 年に開発されたこのテスト対策は、簡単、中程度、難しいの 3 つのレベルで注意力を持続させます。
各レベルから最小 0 と最大 10 が取得されます。
テストのスコアの増加は、持続的な注意力のレベルの増加を示します。
|
初日
|
|
個人の職務パフォーマンスの尺度
時間枠:初日
|
Koopmans らによって開発されたスケール。 2013 年には、従業員のパフォーマンスを 3 つの側面 (タスク、状況、非生産的な行動) で測定しました。
このスケールには 14 項目があり、5 点リッカートスケールです。
|
初日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Stroop Test Çapa フォーム
時間枠:1ヶ月目の月末
|
2000 年に Weintraub によって開発された Stroop 形式は、Emek Savaş らによってトルコ語に適応されました。
このテストは、個人の選択的注意と反応時間を決定するために使用されます。
テストでは、刺激カードが 2 枚あり、各カードに合計 60 個のアイテムが 6 x 10 の順序で配置されます。
最初のカードには赤、緑、青の小さな長方形が含まれていますが、2 番目のカードには色の名前が不一致のインク色で書かれています。
ストループ テストは、神経心理学的評価で最も頻繁に使用されるテストの 1 つです。
短時間で幅広い年齢層の方に適用できることが、検査の好感度を高めます。
|
1ヶ月目の月末
|
|
Stroop Test Çapa フォーム
時間枠:2ヶ月目の終わりに
|
2000 年に Weintraub によって開発された Stroop 形式は、Emek Savaş らによってトルコ語に適応されました。
このテストは、個人の選択的注意と反応時間を決定するために使用されます。
テストでは、刺激カードが 2 枚あり、各カードに合計 60 個のアイテムが 6 x 10 の順序で配置されます。
最初のカードには赤、緑、青の小さな長方形が含まれていますが、2 番目のカードには色の名前が不一致のインク色で書かれています。
ストループ テストは、神経心理学的評価で最も頻繁に使用されるテストの 1 つです。
短時間で幅広い年齢層の方に適用できることが、検査の好感度を高めます。
|
2ヶ月目の終わりに
|
|
Stroop Test Çapa フォーム
時間枠:3ヶ月目の終わりに
|
2000 年に Weintraub によって開発された Stroop 形式は、Emek Savaş らによってトルコ語に適応されました。
このテストは、個人の選択的注意と反応時間を決定するために使用されます。
テストでは、刺激カードが 2 枚あり、各カードに合計 60 個のアイテムが 6 x 10 の順序で配置されます。
最初のカードには赤、緑、青の小さな長方形が含まれていますが、2 番目のカードには色の名前が不一致のインク色で書かれています。
ストループ テストは、神経心理学的評価で最も頻繁に使用されるテストの 1 つです。
短時間で幅広い年齢層の方に適用できることが、検査の好感度を高めます。
|
3ヶ月目の終わりに
|
|
カルダー疲労スケール
時間枠:1ヶ月目の終わりに
|
このスケールは疲労の重症度を測定するために 1993 年に開発されました。
このスケールには 2 つのサブ次元 (身体的および精神的) があり、11 の項目で構成されます。
総合疲労スコアは、すべての項目のスコアを合計することで得られます。
スコアが高いほど、疲労の重症度が高いことを示します。
|
1ヶ月目の終わりに
|
|
コンピューターベースの持続的注意力テスト
時間枠:1ヶ月目の終わりに
|
2006 年に開発されたこのテスト対策は、簡単、中程度、難しいの 3 つのレベルで注意力を持続させます。
各レベルから最小 0 と最大 10 が取得されます。
テストのスコアの増加は、持続的な注意力のレベルの増加を示します。
|
1ヶ月目の終わりに
|
|
個人の職務パフォーマンスの尺度
時間枠:1ヶ月目の終わりに
|
Koopmans らによって開発されたスケール。 2013 年には、従業員のパフォーマンスを 3 つの側面 (タスク、状況、非生産的な行動) で測定しました。
このスケールには 14 項目があり、5 点リッカートスケールです。
|
1ヶ月目の終わりに
|
|
カルダー疲労スケール
時間枠:2ヶ月目の終わりに
|
このスケールは疲労の重症度を測定するために 1993 年に開発されました。
このスケールには 2 つのサブ次元 (身体的および精神的) があり、11 の項目で構成されます。
総合疲労スコアは、すべての項目のスコアを合計することで得られます。
スコアが高いほど、疲労の重症度が高いことを示します。
|
2ヶ月目の終わりに
|
|
コンピューターベースの持続的注意力テスト
時間枠:2ヶ月目の終わりに
|
2006 年に開発されたこのテスト対策は、簡単、中程度、難しいの 3 つのレベルで注意力を持続させます。
各レベルから最小 0 と最大 10 が取得されます。
テストのスコアの増加は、持続的な注意力のレベルの増加を示します。
|
2ヶ月目の終わりに
|
|
個人の職務パフォーマンスの尺度
時間枠:2ヶ月目の終わりに
|
Koopmans らによって開発されたスケール。 2013 年には、従業員のパフォーマンスを 3 つの側面 (タスク、状況、非生産的な行動) で測定しました。
このスケールには 14 項目があり、5 点リッカートスケールです。
|
2ヶ月目の終わりに
|
|
カルダー疲労スケール
時間枠:3ヶ月目の終わりに
|
このスケールは疲労の重症度を測定するために 1993 年に開発されました。
このスケールには 2 つのサブ次元 (身体的および精神的) があり、11 の項目で構成されます。
総合疲労スコアは、すべての項目のスコアを合計することで得られます。
スコアが高いほど、疲労の重症度が高いことを示します。
|
3ヶ月目の終わりに
|
|
コンピューターベースの持続的注意力テスト
時間枠:3ヶ月目の終わりに
|
2006 年に開発されたこのテスト対策は、簡単、中程度、難しいの 3 つのレベルで注意力を持続させます。
各レベルから最小 0 と最大 10 が取得されます。
テストのスコアの増加は、持続的な注意力のレベルの増加を示します。
|
3ヶ月目の終わりに
|
|
個人の職務パフォーマンスの尺度
時間枠:3ヶ月目の終わりに
|
Koopmans らによって開発されたスケール。 2013 年には、従業員のパフォーマンスを 3 つの側面 (タスク、状況、非生産的な行動) で測定しました。
このスケールには 14 項目があり、5 点リッカートスケールです。
|
3ヶ月目の終わりに
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月6日
一次修了 (実際)
2022年4月20日
研究の完了 (実際)
2022年10月20日
試験登録日
最初に提出
2022年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月29日
最初の投稿 (実際)
2022年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月20日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NKOROGLUKABA-TEZ-KTÜ
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。