このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自伝的特異性 (ESAD)

2026年4月2日 更新者：Nantes University Hospital

アルツハイマー病と行動バリアント前頭側頭型認知症における自伝的特異性

アルツハイマー病患者および前頭側頭型認知症の行動変異を有する患者では、自伝的記憶が減少しており、特定の記憶を想起する患者の能力の障害に研究が集中しています。 ただし、この研究は、自伝的特異性の定性的分析を提供するための詳細な方法論を提案しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

アルツハイマー病患者および前頭側頭型認知症の行動変異を有する患者は、自伝的記憶の検索に招待されます。 記憶は分析され、具体的、分類的、拡張的、または意味的な自伝的検索に分類されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

39

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての参加者は、ナント大学病院の「メモリ リソースおよび研究センター」(CMRR) のメモリ コンサルテーションのアクティブ ファイルを通じて募集されます。

説明

包含基準:

  • アルツハイマー病または前頭側頭型認知症の鳥類型
  • 研究に含まれることに対する患者からの反対はありません
  • アルツハイマー患者の場合: Mini Mental State Examination で 30 点満点中 24 点以上のスコア (McKhann et al., 1984)

除外基準:

  • その他の精神・神経疾患
  • 未成年の患者
  • 後見人または保護下にある成人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アルツハイマー病
国立老化研究所の基準に従って採用されました（McKhann et al。、2011）。
他の：自伝的なリマインダー

自伝的想起の特異性の分析は、研究用に開発された次の尺度で行われます。

  • 空間と時間に位置する単一の個人的な出来事を含むリコールの場合は 6 ポイント (例: 「両親が初めて海に連れて行ったときのことを覚えています..1962 年..ダンケルク」)
  • 空間または時間に位置する単一の個人的な出来事を含むリコールの場合は 5 ポイント (「1962 年に両親が初めて海に連れて行ったときのことを覚えています」)
  • 単一の個人的な出来事を含むが、空間的/時間的な詳細がない想起の場合は 4 点 (「両親に初めて海に連れて行ってもらったときのことを覚えています」)
  • 一般的な個人的なイベントを含むが、空間と時間に関連するリコールの場合は 3 ポイント (「夏にダンケルクに行ったことがあります」)
  • 一般的な個人的な出来事を含むが、空間または時間に関連するリコールの場合は 2 ポイント (「以前はダンケルクに行っていた」)
  • 空間的/時間的詳細のない一般的な個人的な出来事を含む回想 (「以前は休暇に行っていた」) については 1 ポイント
前頭側頭型認知症の行動バリアント
Rascovsky らによって次の基準で採用されました。 (2011)
他の：自伝的なリマインダー

自伝的想起の特異性の分析は、研究用に開発された次の尺度で行われます。

  • 空間と時間に位置する単一の個人的な出来事を含むリコールの場合は 6 ポイント (例: 「両親が初めて海に連れて行ったときのことを覚えています..1962 年..ダンケルク」)
  • 空間または時間に位置する単一の個人的な出来事を含むリコールの場合は 5 ポイント (「1962 年に両親が初めて海に連れて行ったときのことを覚えています」)
  • 単一の個人的な出来事を含むが、空間的/時間的な詳細がない想起の場合は 4 点 (「両親に初めて海に連れて行ってもらったときのことを覚えています」)
  • 一般的な個人的なイベントを含むが、空間と時間に関連するリコールの場合は 3 ポイント (「夏にダンケルクに行ったことがあります」)
  • 一般的な個人的な出来事を含むが、空間または時間に関連するリコールの場合は 2 ポイント (「以前はダンケルクに行っていた」)
  • 空間的/時間的詳細のない一般的な個人的な出来事を含む回想 (「以前は休暇に行っていた」) については 1 ポイント

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自伝的特異性
時間枠：40分
Raes らの方法を適用します。 （2007）検索された各イベントが特定のイベント、カテゴリイベント、拡張イベント、または意味イベントを参照しているかどうかを評価する
40分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Nantes University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月3日

一次修了 (実際)

2026年3月6日

研究の完了 (実際)

2026年3月6日

試験登録日

最初に提出

2022年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月30日

最初の投稿 (実際)

2022年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月2日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RC22_0626

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する