Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omaelämäkerrallinen erityisyys (ESAD)

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nantes University Hospital

Omaelämäkerrallinen spesifisyys Alzheimerin taudissa ja käyttäytymismuunnelmassa Frontotemporaalinen dementia

Omaelämäkerrallinen muisti on heikentynyt potilailla, joilla on Alzheimerin tauti ja joilla on frontotemporaalisen dementian käyttäytymismuunnelma, ja tutkimus on keskittynyt potilaiden heikentyneeseen kykyyn hakea tiettyjä muistoja. Tässä tutkimuksessa ehdotetaan kuitenkin yksityiskohtaista menetelmää omaelämäkerrallisen spesifisyyden kvalitatiivisen analyysin tarjoamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Alzheimerin tautia sairastavia ja frontotemporaalisen dementian käyttäytymismuunnelmia sairastavia potilaita pyydetään hakemaan omaelämäkerrallisia muistoja. Muistot analysoidaan ja luokitellaan erityisiin, kategorisiin, laajennettuihin tai semanttisiin omaelämäkerrallisiin hakuun.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nantes, Ranska
        • EL HAJ Mohamad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki osallistujat rekrytoidaan Nantesin yliopistollisen sairaalan "muistiresurssi- ja tutkimuskeskuksen" (CMRR) muistikonsultaatioiden aktiivisen tiedoston kautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alzheimerin tauti tai frontotemporaalisen dementian avioaalinen variantti
  • Potilas ei vastusta tutkimukseen ottamista
  • Alzheimerin tautia sairastaville potilaille: yli 24 pistettä 30:stä Mini Mental State Examination -tutkimuksessa (McKhann et al., 1984)

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut psykiatriset/neurologiset häiriöt
  • Pienet potilaat
  • Aikuiset holhouksen tai suojeluksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Alzheimerin tauti
rekrytoitu National Institute on Agingin kriteerien mukaisesti (McKhann et al., 2011).
Muut: Omaelämäkerrallinen muistutus

Omaelämäkerrallisen muistelun spesifisyyden analyysi tehdään seuraavan tutkimukseen kehitetyn asteikon avulla:

  • 6 pistettä muistamisesta, joka liittyy yksittäiseen henkilökohtaiseen tapahtumaan, joka sijaitsee avaruudessa JA ajassa (esim. "Muistan, kun vanhempani veivät minut merelle ensimmäistä kertaa..vuonna 1962..Dunkerquessa")
  • 5 pistettä muistamisesta, joka liittyy yksittäiseen henkilökohtaiseen tapahtumaan, joka sijaitsee avaruudessa TAI ajassa ("Muistan, kun vanhempani veivät minut ensimmäisen kerran merelle... vuonna 1962")
  • 4 pistettä muistamisesta, joka sisältää yksittäisen henkilökohtaisen tapahtuman, mutta ilman tila-/ajallisia yksityiskohtia ("Muistan, kun vanhempani veivät minut merelle ensimmäistä kertaa")
  • 3 pistettä muistamisesta, joka sisältää yleisen henkilökohtaisen tapahtuman, mutta joka sijaitsee tilassa JA ajassa ("kävimme Dunkerquessa kesällä")
  • 2 pistettä muistamisesta, johon liittyy yleinen henkilökohtainen tapahtuma, mutta joka sijaitsee avaruudessa TAI ajassa ("meillä oli tapana mennä Dunkerqueen")
  • 1 piste muistamisesta, joka sisältää yleisen henkilökohtaisen tapahtuman ilman paikka-/aikatietoja ("olimme lomalla")
Frontotemporaalisen dementian käyttäytymismuunnelma
rekrytoitiin Rascovsky et al. (2011)
Muut: Omaelämäkerrallinen muistutus

Omaelämäkerrallisen muistelun spesifisyyden analyysi tehdään seuraavan tutkimukseen kehitetyn asteikon avulla:

  • 6 pistettä muistamisesta, joka liittyy yksittäiseen henkilökohtaiseen tapahtumaan, joka sijaitsee avaruudessa JA ajassa (esim. "Muistan, kun vanhempani veivät minut merelle ensimmäistä kertaa..vuonna 1962..Dunkerquessa")
  • 5 pistettä muistamisesta, joka liittyy yksittäiseen henkilökohtaiseen tapahtumaan, joka sijaitsee avaruudessa TAI ajassa ("Muistan, kun vanhempani veivät minut ensimmäisen kerran merelle... vuonna 1962")
  • 4 pistettä muistamisesta, joka sisältää yksittäisen henkilökohtaisen tapahtuman, mutta ilman tila-/ajallisia yksityiskohtia ("Muistan, kun vanhempani veivät minut merelle ensimmäistä kertaa")
  • 3 pistettä muistamisesta, joka sisältää yleisen henkilökohtaisen tapahtuman, mutta joka sijaitsee tilassa JA ajassa ("kävimme Dunkerquessa kesällä")
  • 2 pistettä muistamisesta, johon liittyy yleinen henkilökohtainen tapahtuma, mutta joka sijaitsee avaruudessa TAI ajassa ("meillä oli tapana mennä Dunkerqueen")
  • 1 piste muistamisesta, joka sisältää yleisen henkilökohtaisen tapahtuman ilman paikka-/aikatietoja ("olimme lomalla")

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaelämäkerrallinen erityispiirre
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Käytämme Raesin et al. (2007) arvioimaan, viittaako jokainen haettu tapahtuma tiettyyn tapahtumaan, kategoriseen tapahtumaan, laajennettuun tapahtumaan tai semanttiseen tapahtumaan
40 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nantes University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC22_0626

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa