- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05642351
자전적 특이성 (ESAD)
2026년 4월 2일 업데이트: Nantes University Hospital
알츠하이머병과 행동 변이 전두측두엽 치매의 자전적 특이성
자서전적 기억은 알츠하이머병 환자와 전두측두엽 치매의 행동 변이 환자에서 감소하며, 연구는 특정 기억을 인출하는 환자의 능력 저하에 초점을 맞췄습니다.
그러나 본 연구는 자서전적 특이성에 대한 질적 분석을 제공하기 위한 구체적인 방법론을 제시한다.
연구 개요
상세 설명
알츠하이머병 환자와 전두측두엽 치매의 행동 변이가 있는 환자는 자전적 기억을 검색하도록 초대됩니다.
기억은 특정, 범주, 확장 또는 의미론적 자서전적 검색으로 분석되고 분류됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
39
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nantes, 프랑스
- EL HAJ Mohamad
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 참가자는 낭트 대학 병원의 "기억 자원 및 연구 센터"(CMRR)의 기억 상담 활성 파일을 통해 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 알츠하이머병 또는 전측두엽 치매의 변이체
- 연구에 포함되는 환자의 반대 없음
- 알츠하이머 환자의 경우: Mini Mental State Examination에서 30점 만점에 24점 이상(McKhann et al., 1984)
제외 기준:
- 기타 정신/신경 장애
- 경미한 환자
- 후견 또는 보호를 받는 성인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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알츠하이머병
National Institute on Aging(McKhann et al., 2011)의 기준에 따라 채용되었습니다.
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Autobiographical Recall의 특이성 분석은 연구를 위해 개발된 다음 척도를 통해 수행됩니다.
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전측두엽 치매의 행동 변이
Rascovsky et al.의 기준에 따라 모집되었습니다. (2011)
|
Autobiographical Recall의 특이성 분석은 연구를 위해 개발된 다음 척도를 통해 수행됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자전적 특이성
기간: 40분
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우리는 Raes 등의 방법을 적용할 것입니다. (2007) 검색된 각 이벤트가 특정 이벤트, 범주 이벤트, 확장 이벤트 또는 의미 이벤트를 참조하는지 여부를 평가합니다.
|
40분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 3일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 6일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC22_0626
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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