Especificidad autobiográfica (ESAD)
2 de abril de 2026 actualizado por: Nantes University Hospital
Especificidad autobiográfica en la enfermedad de Alzheimer y la variante conductual de la demencia frontotemporal
La memoria autobiográfica está disminuida en pacientes con enfermedad de Alzheimer y aquellos con una variante conductual de demencia frontotemporal, y la investigación se ha centrado en la capacidad obstaculizada de los pacientes para recuperar recuerdos específicos.
Sin embargo, este estudio propone una metodología detallada para proporcionar un análisis cualitativo de la especificidad autobiográfica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se invitará a los pacientes con la enfermedad de Alzheimer y aquellos con la variante conductual de la demencia frontotemporal a recuperar recuerdos autobiográficos.
Los recuerdos serán analizados y categorizados en recuperación autobiográfica específica, categórica, extendida o semántica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
39
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nantes, Francia
- EL HAJ Mohamad
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los participantes serán reclutados a través del archivo activo de consultas de memoria del "Centro de recursos e investigación de la memoria" (CMRR) del Hospital Universitario de Nantes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermedad de Alzheimer o variante avioral de la demencia frontotemporal
- No oposición del paciente a ser incluido en el estudio
- Para pacientes con Alzheimer: una puntuación de más de 24 de 30 en el Mini Examen del Estado Mental (McKhann et al., 1984)
Criterio de exclusión:
- Otros trastornos psiquiátricos/neurológicos
- Pacientes menores
- Mayores de edad bajo tutela o tutela.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Enfermedad de alzheimer
reclutados según los criterios del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (McKhann et al., 2011).
|
El análisis de la especificidad del Recuerdo Autobiográfico se hará a través de la siguiente escala, desarrollada para el estudio:
|
|
Variante conductual de la demencia frontotemporal
reclutados siguiendo los criterios de Rascovsky et al. (2011)
|
El análisis de la especificidad del Recuerdo Autobiográfico se hará a través de la siguiente escala, desarrollada para el estudio:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Especificidad autobiográfica
Periodo de tiempo: 40 minutos
|
Aplicaremos el método de Raes et al. (2007) para evaluar si cada evento recuperado se refiere a un: evento específico, evento categórico, evento extendido o evento semántico
|
40 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
6 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
6 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Desordenes mentales
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos neurocognitivos
- Demencia
- Tauopatías
- Enfermedades neurodegenerativas
- Proteinopatías TDP-43
- Deficiencias de proteostasis
- Degeneración del lóbulo frontotemporal
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Enfermedad de Alzheimer
- Demencia frontotemporal
Otros números de identificación del estudio
- RC22_0626
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .