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Autobiografische Spezifität (ESAD)

2. April 2026 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Autobiografische Spezifität bei der Alzheimer-Krankheit und der Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz

Das autobiografische Gedächtnis ist bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit und solchen mit einer Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz vermindert, und die Forschung hat sich auf die eingeschränkte Fähigkeit von Patienten konzentriert, bestimmte Erinnerungen abzurufen. Diese Studie schlägt jedoch eine detaillierte Methodik vor, um eine qualitative Analyse der autobiografischen Spezifität bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit Alzheimer-Krankheit und solche mit einer Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz werden eingeladen, autobiografische Erinnerungen abzurufen. Erinnerungen werden analysiert und in spezifische, kategorische, erweiterte oder semantische autobiografische Retrievals kategorisiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Teilnehmer werden über die aktive Datei der Gedächtniskonsultationen des "Memory Resource and Research Center" (CMRR) des Universitätsklinikums Nantes rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alzheimer-Krankheit oder aviorale Variante der frontotemporalen Demenz
  • Kein Einspruch des Patienten gegen Aufnahme in die Studie
  • Für Alzheimer-Patienten: eine Punktzahl von mehr als 24 von 30 bei der Mini Mental State Examination (McKhann et al., 1984)

Ausschlusskriterien:

  • Andere psychiatrische/neurologische Störungen
  • Minderjährige Patienten
  • Erwachsene unter Vormundschaft oder Schutz.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alzheimer-Erkrankung
rekrutiert nach Kriterien des National Institute on Aging (McKhann et al., 2011).
Sonstiges: Autobiographische Erinnerung

Die Analyse der Spezifität der autobiografischen Erinnerung erfolgt anhand der folgenden Skala, die für die Studie entwickelt wurde:

  • 6 Punkte für einen Rückruf, der ein einzelnes persönliches Ereignis in Raum UND Zeit beinhaltet (z. B. "Ich erinnere mich, als meine Eltern mich zum ersten Mal ans Meer mitnahmen ... 1962 ... in Dunkerque")
  • 5 Punkte für einen Rückruf, der ein einzelnes persönliches Ereignis im Raum ODER in der Zeit beinhaltet ("Ich erinnere mich, als meine Eltern mich zum ersten Mal ans Meer brachten ... 1962")
  • 4 Punkte für einen Rückruf mit einmaligem persönlichem Ereignis, aber ohne räumliche/zeitliche Details ("Ich erinnere mich, als meine Eltern mich zum ersten Mal ans Meer mitnahmen")
  • 3 Punkte für einen Rückruf, der ein allgemeines persönliches Ereignis betrifft, aber in Raum UND Zeit lokalisiert ist ("wir sind früher im Sommer nach Dunkerque gefahren")
  • 2 Punkte für einen Rückruf, der ein allgemeines persönliches Ereignis betrifft, aber räumlich ODER zeitlich lokalisiert ist ("wir gingen früher nach Dunkerque")
  • 1 Punkt für eine Erinnerung an ein allgemeines persönliches Ereignis ohne räumliche/zeitliche Angabe ("Früher waren wir im Urlaub")
Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
rekrutiert nach Kriterien von Rascovsky et al. (2011)
Sonstiges: Autobiographische Erinnerung

Die Analyse der Spezifität der autobiografischen Erinnerung erfolgt anhand der folgenden Skala, die für die Studie entwickelt wurde:

  • 6 Punkte für einen Rückruf, der ein einzelnes persönliches Ereignis in Raum UND Zeit beinhaltet (z. B. "Ich erinnere mich, als meine Eltern mich zum ersten Mal ans Meer mitnahmen ... 1962 ... in Dunkerque")
  • 5 Punkte für einen Rückruf, der ein einzelnes persönliches Ereignis im Raum ODER in der Zeit beinhaltet ("Ich erinnere mich, als meine Eltern mich zum ersten Mal ans Meer brachten ... 1962")
  • 4 Punkte für einen Rückruf mit einmaligem persönlichem Ereignis, aber ohne räumliche/zeitliche Details ("Ich erinnere mich, als meine Eltern mich zum ersten Mal ans Meer mitnahmen")
  • 3 Punkte für einen Rückruf, der ein allgemeines persönliches Ereignis betrifft, aber in Raum UND Zeit lokalisiert ist ("wir sind früher im Sommer nach Dunkerque gefahren")
  • 2 Punkte für einen Rückruf, der ein allgemeines persönliches Ereignis betrifft, aber räumlich ODER zeitlich lokalisiert ist ("wir gingen früher nach Dunkerque")
  • 1 Punkt für eine Erinnerung an ein allgemeines persönliches Ereignis ohne räumliche/zeitliche Angabe ("Früher waren wir im Urlaub")

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Autobiografische Besonderheit
Zeitfenster: 40 Minuten
Wir werden die Methode von Raes et al. (2007), um zu beurteilen, ob sich jedes abgerufene Ereignis auf ein bestimmtes Ereignis, ein kategoriales Ereignis, ein erweitertes Ereignis oder ein semantisches Ereignis bezieht
40 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nantes University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC22_0626

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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