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外傷後弯症の外科的管理

2022年12月1日 更新者:Haytham AlmEdden Ahmad、Assiut University

外傷後弯症の後方外科的管理

この観察研究の目的は、外傷後後弯症に対処する上でのみ、後部糖の安全性と有効性を調べることです。 主な質問は次のとおりです。

安全な手順ですか? 奇形に対処するのに十分なアプローチですか? 参加者は、変形に対処するために後部のみの手術によって管理され、放射線学的および機能的結果について評価されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

年齢範囲が 18 ~ 65 歳のすべての PTK 患者は、後方のみの矯正手術を受け、完全な文書で少なくとも 2 年間追跡されています。

説明

包含基準:

-PTKを有する18〜65歳の年齢範囲のすべての患者は、矯正手術を受け、完全な文書で少なくとも2年間追跡されています。

除外基準:

  • 外傷性頸椎変形
  • 病的骨折脊椎
  • 先天性または発達性のケース
  • 変性症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
後弯度の変化
時間枠:2年
術前のX線写真と術後のX線写真で後弯を測定し、後方のみの手術矯正後に達成された程度と矯正の変化を検出します
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年12月1日

一次修了 (予想される)

2024年5月31日

研究の完了 (予想される)

2026年5月31日

試験登録日

最初に提出

2022年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月1日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月1日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Surgery in PTK

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

外傷後弯症の臨床試験

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