- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05644574
Kirurgisk hantering av posttraumatisk kyfos
Posterior kirurgisk hantering av posttraumatisk kyfos
Målet med denna observationsstudie är att undersöka säkerheten och effekten av posterior sugary endast vid behandling av posttraumatisk kyfos. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
Är det en säker procedur? Är det ett tillräckligt tillvägagångssätt för att ta itu med missbildning? Deltagarna kommer att hanteras av enbart posterior kirurgi för att åtgärda deras missbildning och kommer att bedömas för de radiologiska och funktionella resultaten.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter i åldern 18-65 år med PTK genomgick korrigerande operation och har följts i minst 2 år med fullständig dokumentation.
Exklusions kriterier:
- Traumatiska deformiteter i halsryggraden
- Patologisk fraktur på ryggraden
- Medfödda eller utvecklingsrelaterade fall
- Degenerativa fall
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
förändring i graden av kyfos
Tidsram: 2 år
|
vi kommer att mäta kyfosen i preoperativ röntgen och postoperativ röntgenbild för att upptäcka förändringen i graden och korrigeringen som uppnås efter endast posterior operativ korrigering
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Surgery in PTK
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Posttraumatisk kyfos
-
Erasmus Medical CenterVentinovaAvslutad
-
Pentracor GmbHAvslutad
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutad
-
Heart Center Leipzig - University HospitalRekrytering
-
Duke UniversityAktiv, inte rekryterandePost-lungtransplantationFörenta staterna
-
Riphah International UniversityAvslutadPost-hjärtkirurgiPakistan
-
Johns Hopkins UniversityNational University Health System, SingaporeAvslutad
-
EarlySense Ltd.Avslutad
-
St George's, University of LondonAvslutad