Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kirurgisk hantering av posttraumatisk kyfos

1 december 2022 uppdaterad av: Haytham AlmEdden Ahmad, Assiut University

Posterior kirurgisk hantering av posttraumatisk kyfos

Målet med denna observationsstudie är att undersöka säkerheten och effekten av posterior sugary endast vid behandling av posttraumatisk kyfos. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

Är det en säker procedur? Är det ett tillräckligt tillvägagångssätt för att ta itu med missbildning? Deltagarna kommer att hanteras av enbart posterior kirurgi för att åtgärda deras missbildning och kommer att bedömas för de radiologiska och funktionella resultaten.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter i åldersintervallet 18-65 år med PTK genomgick endast posterior korrigerande kirurgi och har följts i minst 2 år med fullständig dokumentation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Alla patienter i åldern 18-65 år med PTK genomgick korrigerande operation och har följts i minst 2 år med fullständig dokumentation.

Exklusions kriterier:

  • Traumatiska deformiteter i halsryggraden
  • Patologisk fraktur på ryggraden
  • Medfödda eller utvecklingsrelaterade fall
  • Degenerativa fall

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i graden av kyfos
Tidsram: 2 år
vi kommer att mäta kyfosen i preoperativ röntgen och postoperativ röntgenbild för att upptäcka förändringen i graden och korrigeringen som uppnås efter endast posterior operativ korrigering
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 maj 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2022

Första postat (Uppskatta)

9 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Surgery in PTK

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Posttraumatisk kyfos

3
Prenumerera